lunes, 15 de noviembre de 2010

RESUMEN DE RESPIRACIÓN CELULAR

A CONTINUACIÓN ANEXO:
PRESENTACIÓN DE LA CADENA RESPIRATORIA
https://docs.google.com/viewer?a=v&pid=explorer&chrome=true&srcid=0B7OflAUJjw2rN2YwYjA0YmItNjk2Ny00NmYzLTlkY2UtMWI0NGEyMWFlZmY1&hl=es&authkey=CJPCmO4O

DOCUMENTO DE WORD RESUMEN ENERGÉTICO DE LA RESPIRACIÓN CELULAR
https://docs.google.com/document/d/1oivp2293M48hWoFrjgfyHBYOPpfGAWUJs3W73m1VBZk/edit?hl=es&authkey=CMzY5_AC

RESUMEN DE METABOLISMO
https://docs.google.com/viewer?a=v&pid=explorer&chrome=true&srcid=0B7OflAUJjw2rZTdhNGNhYzUtYzQwOS00OTllLThjZTYtOTdkY2RjNDYzYjA0&hl=es&authkey=CIzv8p0O
SALUDOS
DIANA MIRANDA

139 comentarios:

  1. La respiración celular es el conjunto de reacciones bioquímicas que ocurre en la mayoría de las células, en las que el ácido pirúvico producido generalmente por la glucólisis se desdobla a dióxido de carbono y agua y se producen 36 moléculas de ATP. es un proceso básico dentro de la nutrición celular.

    Tiene 3 etapas
    1.-La oxidación del piruvato une la glucólisis y el ciclo de Krebs son reacciones catalizadas por piruvato deshidrogenasa localizado en la matriz de la mitocondria

    2.-ciclo de Krebs es una ruta metabólica, es decir que forma parte de la respiración celular en todas las células en una via aerobia el ciclo de Krebs es parte de la vía catabólica que realiza la oxidación de glúcidos ácidos grasos y aminoácidos hasta producir CO2 liberando energía en forma utilizable

    3.- La fosforilación oxidativa es una ruta metabólica que utiliza energía liberada por la oxidación de nutrientes para producir ATP Se calcula que hasta el 90% de la energía celular en forma de ATP es producida mediante este proceso mientras que la otra es el 10%

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  2. GLUCOGENESIS
    presisa de 3 actividades:
    de separar la molecula de glucosa por medio de UDP-pirofosforilasa
    prepara las secciones alfa 1-4 y 1-6 por medio de la glucogeno sintasa
    genera las ramificaciones del glucogeno por medio de la enzima ramificante
    ESTE PROCESO SE LLEVA CABO EN CITOPLASMA

    GLUCOGENOLISIS
    requiere de cuatro enzimas
    una para la ruptura del glucogeno que es la GLUCOGENO FOSFORILASA
    dos para para trasferir a la glucosa 1-4 fosfato a 1-6 fosfato que serian la TRANSFERASA Y LA ALFA 1-6 GLUCOSIDASA
    una para trasnformar el producto del rompimiento de la glucosa para su metabolismo posterior que seria la FOSFOGLUCOMUTASA

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  3. GLUCONOEGENESIS
    es una ruta anabolica genera glucosa a partir de otras vias

    este se genera a partir de amino acidos, lactato y glicerol

    en el primer paso el lactato se convierte en piruvato que es la molecula que contituye la gluconeogenesis se lleva a cabo en el higado y riñon

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  4. EN LA CLASE DEL DIA 16 DE NOVIEMBRE VIMOS 3 TIPOS DE RUTAS METABOLICAS LAS CUALES SON :
    GLUCOGENESIS= EN DONDE EL UDP-GLUCOSA PIROFOSFORILASA ES LA QUE PREPARA A LA GLUCOSA Y LE QUITA LOS FOSFATOS, DESPUES EL GLUCOGENO SINTASA ES EL QUE VA A UNIR Y POR ULTIMO LA ENZIMA RAMIFICANTE QUE ES EL QUE VA A FORMAR LAS RAMIFICACIONES DEL GLUCOGENO.

    GLUCOGENOLISIS= EN DONDE SE REQUIEREN 4 ENZIMAS UNA PARA LA RUPTURA TERMINAL DEL GLUCOGENO( GLUCOGENO FOSFORILASA), 2 PARA REMODELAR Y HACER APTO EL GLUCOGENO PARA SU POSTERIOR DEGRADACION( TRANSFERASA Y ALFA 1,6 GLUCOSIDASA) Y OTRA PARA TRANSFORMAR EL PRODUCTO DE RUPTURA DEL GLUCOGENO EN FORMA APROPIADA PARA SU METABOLISMO POSTERIOR(FOSFOGLUCOMULASA).

    GLUCONEOGENESIS= LA CUAL ES UNA RUTA ANABOLICA EN DONDE UTILIZAMOS OTRAS VIAS PARA GENERAR GLUCOSA Y ESTA SE GENERA APARTIR DE AMINOACIDOS, LACTATO (FERMENTACION) Y GLICEROL DE LA CUAL SE TRANSFORMA EN GLICERALDEHIDO 3-FOSFATO QUE MAS ADELANTE SE TRANSFORMARA EN GLUCOSA.

    CORDOVA NERI EDGAR

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  5. ****BIOQUÍMICA..
    °°°MarteS 16 de NoviembrE de 2010°°°

    #GlucógenoO..#
    -Polímero grande y ramificado en moléculas de glucosa en los enlaces alfa 1,4 y alfa 1,6..
    -El glucógeno se va a almacenar en dos lugares principales..
    >Hígado[Reacción Exergonica..]
    >Músculo esqueletico[Reacción Endergonica..]
    -GlucogénesiS-
    +Síntesis de Glucógeno
    ~Esta se va desarrollar a partir de UTP[UracilTriFosfato]+Glucosa 1-fosfato, proveniente esta de la glucólisis..
    Aqui va actuar la UDP-fosforilasa,encargada de separar de un fosfato al UTP para convertirlo en UDP y quitandole también su fosfato a la glucosa, para que pueda unirse a otra molecula de glucosa..
    ~Obtenidos ya UDP y glucosa entra en acción glucógeno sintasa encargada de preparar a la glucosa en los enlaces alfa 1,4 y alfa 1,6 para crear "GLUCÓGENO.."
    ~Este proceso se va desarrollar en el CitoplasmA de la célula..
    _Glucogenólisis_
    #Degaradación del glucógeno, en Glucosa 1-fosfato, hasta obtener Glucosa 6-fosfato puesto que aquí hay más facilidad para que siga distintos caminos, como llegar a °RibosA
    °GlucosA[SangrE] °RibosA[NADPH_nicotin adenin di fosfato_]
    #En este proceso se va requerir de cuatro enzimas..
    +GlucógenO fosforilasA<Para iniciar el proceso de degradación del glucógeno..
    +TransferasA y AlfA 1,6 GlucosidasA<Que preparan al glucógeno para su posterior degradación..
    +Fosfoglucomutasa<Va transformar el producto que se obtuvo de la ruptura del glucógeno..
    ¬GluconeogénesiS¬
    #Creación de una molecula de GlucosA a partir de diversos precursores como Lactato, Piruvato y Glicerol obtenido de Gliceraldehído 3-fosfato

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  6. martes 16 nov de 2010
    al inicio de la clase revisamos el concepto de glucogeno y los diferentes tipos de respiracion celular.
    glucogeno es un polímero muy grande y ramificado en moléculas de glucosa en los enlaces alfa 1,4 y alfa 1,6..
    El glucógeno se va a almacenar en dos lugares principales del organismo humano:
    Hígado(Reacción Exergonica)
    Músculo esqueletico(Reacción Endergonica)
    glucogenesis
    es la sintesis de Glucógeno
    Esta se va desarrollar a partir de UTP[UracilTriFosfato]+Glucosa 1-fosfato, proveniente esta de la glucólisis..
    Aqui va actuar la UDP-fosforilasa,encargada de separar de un fosfato al UTP para convertirlo en UDP y quitandole también su fosfato a la glucosa, para que pueda unirse a otra molecula de glucosa..
    Obtenidos ya UDP y glucosa entra en acción glucógeno sintasa encargada de preparar a la glucosa en los enlaces alfa 1,4 y alfa 1,6 para crear glucogeno
    Este proceso se va desarrollar en el CitoplasmA de la célula..
    Glucogenólisis_
    Degaradación del glucógeno, en Glucosa 1-fosfato, hasta obtener Glucosa 6-fosfato puesto que aquí hay más facilidad para que siga distintos caminos, como llegar a °RibosA
    °GlucosA[SangrE] °RibosA[NADPH_nicotin adenin di fosfato_]
    En este proceso se va requerir de cuatro enzimas..
    GlucógenO fosforilasa Para iniciar el proceso de degradación del glucógeno
    TransferasA y alfa 1,6 GlucosidasA,que preparan al glucógeno para su posterior degradación..
    +Fosfoglucomutasa va transformar el producto que se obtuvo de la ruptura del glucógeno..
    GluconeogénesiS
    Creación de una molecula de GlucosA a partir de diversos precursores como Lactato, Piruvato y Glicerol obtenido de Gliceraldehído 3-fosfato

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  7. ***CANO DOMINGUEZ GIOVANNA IVONNE***
    En la clase del día 16 de noviembre del 2010 vimos glucogénesis.
    En primera instancia sabemos que el glucógeno se podría decir que es un depósito de energía (molec glucosa). Y se almacena en el HÍGADO y MÚSCULO ESQUELÉTICO.
    En el hígado hace una reacción endergónica; sigue el siguiente proceso (síntesis y degradación). Un uridin trifosfato mas glucosa uno fosfato>>UDP-glucosa>>glucógeno>>glucosa uno fosfato de esta sale piruvato/glucosa(sangre)/ribosoma NADPH.
    El glucógeno sigue tres rutas de pentosa fosfato: glucógeno a glucógeno 6-p y viceversa (glucogenolisis),glucosa6-p a piruvato y viceversa , piruvato<>lactato o piruvato acetil CoA (acidos grasos). El acetil coenzima A sigue un ciclo el cual es el ácido cítrico por medio delcual va a llegar la cadena de transporte eléctrico.que da lugar CO2+H2O+ATP.
    ¿Para qué mantener los niveles de glucosa en sangre?
    R. porque la glucosa es fácilmente movilizable. Para obtener glucosa mas rápido y pues se abstrae energía a diferencia de los acidos grasos.
    El glucógeno tiene dos tipos de enlace: alfa-1,4 y alfa-1,6.
    La glucogénesis es la sínteosis.
    La glucogenolisis es la degradación. requiere 4 enzimas
    Biosíntesis del glucógeno. Lleva a cabo 3 funciones.
    • Activar la molec. De glucosa UDP-glucosa pirofosforilasa.
    • Para añadir a la molec. De glucosa activada al extremo de la de glucógeno>(sintasa).
    • Para generar ramificaciones del glucógeno: enzima ramificante.
    El balance de la glucogenolisis.
    Nos da glucosa 6-glucosa+ATP+glucógeno(n)+H2O>>glucoeno (n+1)+ADP+2Pi

    Balance de la glucogenolisis.
    si hay una molecula puede dar de 30 a 32 moleculas de ATP, pues el rendimiento del la glucosa liberada desde el glucógeno seria 96.4% de la energía de la glucosa que se almaceno en forma de glucógeno.
    Por ultimo vimos lo que fue gluconeogenesis (reacción).
    Es una ruta anabólica participa el lactato, piruvato y glicerol y aminoácidos los cuales se convierten en GLUCOSA, hígado /riñon
    CANO DOMINGUEZ GIOVANNA IVONNE

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  8. bueno en la clase de ayer 16 de noviembre vimos que el glucogeno es: un polímero grande y ramificado en moléculas de glucosa en los enlaces alfa 1,4 y alfa 1,6 ademas de que son depositos de energia.ademas de que no es la unica fuente de energia, tambien son los acidos grasos donde el carbono es mas reducido.
    el glucogeno se puede almacenar en
    ++higado:reaccion enxergonica (produce para el y otros lados)

    ++musculo esqueletico:(endergonica) para sus propias necesidades.

    la Glucogenesis:
    es la biosintesis de glucogeno, esto se lleva a cabo en el citoplasma mediante tres actividades enzimaticas
    **para activar la molecula de glucosa, es decir la va a preparar quitandole un fosfato.
    **para unir la molecula, es decir que provoca que se una, o la prepara para que se unan y generar glucogeno.
    **para generar ramificaciones.

    Glucogenolisis
    es la degradacion del glucogeno
    es a partir de 4 enzimas
    **Glucógeno fosforilasa:Para iniciar el proceso de degradación del glucógeno..
    **Transferasa y alfa 1,6 Glucosidasa: Que preparan al glucógeno para su posterior degradación..
    **Fosfoglucomutasa: es la que va transformar el producto que se obtuvo de la ruptura del glucógeno..
    **Gluconeogénesis
    Es la creación de una molecula de Glucosa a partir de diversos precursores como lactato, piruvato y glicerol obtenido de gliceraldehído 3-fosfato.

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  9. Definimos el concepto de glucógeno y los diferentes tipos de respiración celular.
    Glucógeno --> polímero grande y ramificado en moléculas de glucosa en los enlaces alfa 1,4 y alfa 1,6.
    Glucogénesis --> síntesis de glucógeno
    UTP[Uracil TriFosfato]+ Glucosa 1- fosfato, proveniente esta de la glucólisis.
    Aquí actuará la UDP-fosforilasa,encargada de separar de un fosfato al UTP para convertirlo en UDP y eliminando también su fosfato a la glucosa, para que pueda unirse a otra molécula de glucosa.
    Este proceso se desarrollará en el citoplasma de la célula.
    Gluconeogénesis --> creación de molécula de glucosa a partir de diversos precursores como lactato, piruvato y glicerol obtenido de gliceraldehído 3-fosfato.

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  10. MARTINEZ GUADARRAMA DULCE CAROLINA

    EN LA CLASE DEL MARTES 16 DE NOVIEMBRE
    VIMOS LAS PRINCIPALES RUTAS DEL METABOLISMO DE LOS HIDRATOS DEL CARBONO.
    HABLAMOS DEL GLUCÓGENO QUE CONSISTE EN UN POLÍMERO MUY GRANDE Y RAMIFICADO POR MOLÉCULAS DE GLUCOSA UNIDOS POR DOS TIPOS DE ENLACE ALFA-1,4 Y ALFA-1,6
    LAS PROPIEDADES DEL GLUCÓGENO QUE ES MOVILIZABLE ,PERMEABLE Y SOLUBLE.
    LOS DOS LUGARES PRINCIPALES DE ALMACENAMIENTO DEL GLUCÓGENO SON EL HÍGADO(EXERGONICA)
    Y EL MUSCULO ESQUELÉTICO (ENDERGONICA)
    EL HIGADO SIRVE PARA LA DEGRADACIÓN Y SINTESIS DEL GLUCÓGENO.
    LA SINTESIS (GLUCOGENESIS)
    LA DEGRADACIÒN ((GLUCOGENOLISIS)
    LA SINTESIS Y DEGRADACION DEL GLUCOGENO SON PROCESOS QUIMICAMENTE SIMPLES COMO LA:
    - REGULACIÒN ALÒSTERICA.
    - REGULACIÒN HORMONAL.
    LA BIOSINTESIS DEL GLUCOGENO PRECISA DE 3 ACTIVIDADES ENZIMATICAS.
    LA GLUCONEOGENESIS ES LA RUTA METABÓLICA PRECURSORA DE OTRAS RUTAS, COMO EL LACTATO PIRUVATO, GLICEROL Y AMINOÁCIDOS.

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  11. EFRAIN HERNANDEZ ORTUÑO
    GLUCOGENO: POLIMERO GRANDE DE GLUCOSA UNIDO MEDIANTE ENLACES ALFA 1,4 Y ALFA 1,6, NO ES LA UNICA FUENTE ENERGETICA TAMBIÉN SE ENCUENTRAN LOS ACIDOS GRASOS, PERO LA GLUCOSA ES MEJOR UTILIZADA POR SU PERMEABILIDAD Y SOLUBILIDAD MIENTRAS QUE LOS ACIDOS GRASOS NO LO SON.
    SE ALMACENA EN EL HIGADO PARA REALIZAR REACCIONES EXERGONICA Y EN EL MUSCULO ESQUELETICO REALIZANDO REACCIONES ENDERGONICAS.

    GLUCOGENESIS: SINTESIS Y DEGRADACIÓN DE GLUCOGENESIS SON PROCESOS QUIMICOS COMPLEJOS APARTIR DE UNA REACCIÓN GENERA OTRA.
    REGULADA POR:
    -REGULACIÓN ALOSTERICA: CONTROL ACTIVIDADES ENZIMATICAS PARA AJUSTAR EL METABOLISMO DEL GLUCOGENO A LAS NECESIDADES DE LA CELULA.
    -REGULACIÓN HORMONAL: AJUSTA EL METABOLISMO DE GLUCOGENO A LAS NECESIDADES DEL ORGANISMO ENTERO.
    ESTE DEPENDE DE 3 ENZIMAS.
    -UDP-LUCOSA PIROFOSFORILSA( PREPARA LA REACCIÓN QUITANDO LOS FOSFATOS).
    -GLUCOGENO SINTASA, PROVOCA UNION ALFA 1,4 Y ALFA 1,6 GENERA GLUCOGENO
    -ENZIMA RAMIFICANTE: GENERA LAS RAMIFICACIONES DEL GLUCOGENO.
    BALANCE ENERGETICO
    EN LA GLUCOLISIS SE OBTIENE GLUCOSA 6-FOSFATO-CONVIRTIENDOLA EN GLUCOSA 1-FOSFATO
    A ESTA GLUCOSA 1-FOSFATO SE LE AGREGA URACIL TRIFOSFATO FORMANDO UDP-GLUCOSA+ UN FOSFORO INORGANICO.
    ESTE FOSFORO INORGANICO MAS AGUA FORMA-2PI
    UDP-GLUCOSA+GLUCOGENOn->GLUCOGENOn+1+UDP
    UDP+ADENOCIN TRIFOSFATO FORMA UTP+ADP

    DEGRADACION DE GLUCOGENO GLUCOGENOLISIS
    LA RUPTURA DEL GLUCOGENO DA LUGAR A GLUCOSA 1-FOSFATO QUE PUEDE SER CONVERTIDA A GLUCOSA 6-FOSFATO EN ESTE PROCESOS SE RECUPERA 96% DE ENERGÍA DE LA GLUCOSA ALMACENADA EN GLUCOGENO
    REQUIERE DE 4 ENZIMAS:
    -UNA PARA RUPTURA TERMINAL DEL GLUCOGENO .GLUCOGENOFOSFORILASA, SEPARA LOS FOSFATOS.
    -2 PARA REMODELAR Y HACER APTO EL GLUCOGENO PARA SU POSTERIOR DEGRADACION- TRANSFERSA Y ALFA 1,6 GLUCOSIDASA(ENZIMA RAMIFICANTE LLEVA LOS ENLACES ALFA 1,4 QUE ESTAN EN UN 90% A ENLACES 1,6 QUE ESTAN EN UN 10 POR CIENTO PARA FORMAR LA GLUCOSA 6-FOSFATO+ADP.

    GLUCONEOGENESIS:
    RUTA ANABOLICA DE PRECURSORES COMO EL LACTATO, PIRUVATO Y GLICERO ASI COMO AMINOACIDOS SE CONVIERTEN EN GLUCOSA EN EL HIGADO Y RIÑON

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  12. RAMIREZ HERNANDEZ V. BIBIANA
    La glucogénesis es la sintesis del glucogeno primero por medio de un intermediario UDP-GLOCOSA 1fosfato se prepara para ser glucogeno UDP-GLUCOSA y con las enzimas ramificantes pasa a glocogeno. esto ocurre en el citoplasma.
    la degradacion del glucogeno o glocogenolisis es primero el glucogeno de reserva y por edio de glocogeno fosforilasa hay una ruptura y pasa a glucosa 1 fosfato y por medio de la transfareasa y alfa1-6 glucosidasa pasa a glucosa 6 fosfato y despues puede seguir al ciclo de krebs, a la sangre o al ciclo de las pentosas.
    la gluconeogenesis es el anabolismo y generar glucosa a traves de otras vias y algunos precursores son el lactato, piruvato, glicerol y aminoacidos.

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  13. EFRAIN HERNANDEZ ORTUÑO
    GLUCOGENO: POLIMERO GRANDE DE GLUCOSA UNIDO MEDIANTE ENLACES ALFA 1,4 Y ALFA 1,6, NO ES LA UNICA FUENTE ENERGETICA TAMBIÉN SE ENCUENTRAN LOS ACIDOS GRASOS, PERO LA GLUCOSA ES MEJOR UTILIZADA POR SU PERMEABILIDAD Y SOLUBILIDAD MIENTRAS QUE LOS ACIDOS GRASOS NO LO SON.
    SE ALMACENA EN EL HIGADO PARA REALIZAR REACCIONES EXERGONICA Y EN EL MUSCULO ESQUELETICO REALIZANDO REACCIONES ENDERGONICAS.

    GLUCOGENESIS: SINTESIS Y DEGRADACIÓN DE GLUCOGENESIS SON PROCESOS QUIMICOS COMPLEJOS APARTIR DE UNA REACCIÓN GENERA OTRA.
    REGULADA POR:
    -REGULACIÓN ALOSTERICA: CONTROL ACTIVIDADES ENZIMATICAS PARA AJUSTAR EL METABOLISMO DEL GLUCOGENO A LAS NECESIDADES DE LA CELULA.
    -REGULACIÓN HORMONAL: AJUSTA EL METABOLISMO DE GLUCOGENO A LAS NECESIDADES DEL ORGANISMO ENTERO.
    ESTE DEPENDE DE 3 ENZIMAS.
    -UDP-LUCOSA PIROFOSFORILSA( PREPARA LA REACCIÓN QUITANDO LOS FOSFATOS).
    -GLUCOGENO SINTASA, PROVOCA UNION ALFA 1,4 Y ALFA 1,6 GENERA GLUCOGENO
    -ENZIMA RAMIFICANTE: GENERA LAS RAMIFICACIONES DEL GLUCOGENO.
    BALANCE ENERGETICO
    EN LA GLUCOLISIS SE OBTIENE GLUCOSA 6-FOSFATO-CONVIRTIENDOLA EN GLUCOSA 1-FOSFATO
    A ESTA GLUCOSA 1-FOSFATO SE LE AGREGA URACIL TRIFOSFATO FORMANDO UDP-GLUCOSA+ UN FOSFORO INORGANICO.
    ESTE FOSFORO INORGANICO MAS AGUA FORMA-2PI
    UDP-GLUCOSA+GLUCOGENOn->GLUCOGENOn+1+UDP
    UDP+ADENOCIN TRIFOSFATO FORMA UTP+ADP

    DEGRADACION DE GLUCOGENO GLUCOGENOLISIS
    LA RUPTURA DEL GLUCOGENO DA LUGAR A GLUCOSA 1-FOSFATO QUE PUEDE SER CONVERTIDA A GLUCOSA 6-FOSFATO EN ESTE PROCESOS SE RECUPERA 96% DE ENERGÍA DE LA GLUCOSA ALMACENADA EN GLUCOGENO
    REQUIERE DE 4 ENZIMAS:
    -UNA PARA RUPTURA TERMINAL DEL GLUCOGENO .GLUCOGENOFOSFORILASA, SEPARA LOS FOSFATOS.
    -2 PARA REMODELAR Y HACER APTO EL GLUCOGENO PARA SU POSTERIOR DEGRADACION- TRANSFERSA Y ALFA 1,6 GLUCOSIDASA(ENZIMA RAMIFICANTE LLEVA LOS ENLACES ALFA 1,4 QUE ESTAN EN UN 90% A ENLACES 1,6 QUE ESTAN EN UN 10 POR CIENTO PARA FORMAR LA GLUCOSA 6-FOSFATO+ADP.

    GLUCONEOGENESIS:
    RUTA ANABOLICA DE PRECURSORES COMO EL LACTATO, PIRUVATO Y GLICERO ASI COMO AMINOACIDOS SE CONVIERTEN EN GLUCOSA EN EL HIGADO Y RIÑON

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  14. LA GLUCOGENESIS ES CUANDO LA UDP-GLUCOSA PIROFOSFORILASA ES LA QUE PREPARA A LA GLUCOSA Y LE QUITA LOS FOSFATOS DESPUES EL GLUCOGENO SINTASA ES EL QUE VA A UNIR Y POR ULTIMO LA ENZIMA RAMIFICANTE QUE ES EL QUE VA A FORMAR LAS RAMIFICACIONES DEL GLUCOGENO.

    TAMBIEN VIMOS LO QUE ES LA GLUCOLISIS Y LA GLUCONEOGENESIS Y QUE TODAS SE VAN A RAMIFICAR AL FINALÇ

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  15. LA GLUCOGENESIS:
    se realiza en el citoplasmas y es el Proceso de formación de glucosa o glucógeno, en donde el UDP-GLUCOSA PIROFOSFORILASA prepara a la GLUCOSA para quitarle los FOSFATOS, enseguida el GLUCOGENO SINTASA une, tambien entra ENZIMA RAMIFICANTE que es la qur forma las ramificaciones de GLUCOGENO.

    LA GLUCOGENOLISIS= Es la Descomposición del glucógeno en cuerpos más simples.
    En donde se requieres 4 enzimasuna para la ruptura terminal del GLUCOGENO-FOSFORILASA,2 para remodelar y hacer el GLUCOGENO para su degradacion,6 GLUCOSIDASA y otra para transformar e producto de ruptura del glucogeno en forma apropiada para su metablolismo.

    LA GLUCONEOGENESIS= es la Formación de hidratos de carbono de las moléculas de proteína o grasa. la cual es una ruta anabolica en donde utilizamos vias para generar glucosa y esta se genera apartir de aminoacidos., lactato((fermentacion)) y glicerol de la cual se transforman en GLICERALDEHIDO 3-FOSFATO que se transforma posteriormente en glucosa.

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  16. En la clase del martes 16 Nov, vimos..
    El glucógeno es un depósito de enrgia y se almacena en el hígado (como reacción exergónica porque ayuda a todo el organismo)y en el músculo esquelético (como reacción endergónica porque solo ve su beneficio)

    *La GLUCOGENESIS
    Es la sintesis del glucógeno y
    es cuando la UDP-GLUCOSA PIROFOSFORILASA prepara a la glucosa 1-fosfato para así quitarle los fosfatos,quedando glucosa entonces entra el GLUCOGENO SINTASA que este une para formar el glucógeno y al último actúa la ENZIMA RAMIFICANTE que hace ramificaciones del glucogeno. Este proceso, se lleva a cabo en el citosol.

    *La GLUCONELOSIS
    Es la descomposición del glucógeno y es en donde se requieren de 4 enzimas para este proceso.
    La primera es el GLUCOGENO FOSFORILASA que convierte el glucógeno formando fosfatos y dando
    glucosa 1-fosfato, después para formar glucosa 6-fosfato utiliza 2 enzimas que son TRANSFERASA Y ALFA 1-6 GLUCOSIDASA y despues utiliza la FOSFOGLUCOMUTASA para seguir formando ribosa, glucosa (sangre) y NADPH.

    *La GLUCONEOGENESIS
    Es la construcción del glucógeno y se da desde el Lactato pasando al piruvato y de ahí al glicerol y así formando gliceraldehído 3-fosfato y de ahí.. la glucosa pero para formar el glicerol se necesitan de algunos aminoácidos.
    MATUS RIVERA BRENDA LILIANA

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  17. Rodriguez Riveros Oscar martes 16 noviembre

    el glucogeno consiste en un polimero muy grande y ramificado de moleculas de glucosa unidas x dos tipos de enlace alpha 1-4 y alpha 1-6. el glucogeno es un deposito de energia y se encuentra en el higado teniendo un reaccion exergonica la cual se genera para todo el cuerpo y tambien lo vamos a encontrar en el musculo esqueletico donde tiene una reaccion edergonica salo genera la glucosa para la parte donde necesita. la glucogenesis es la sintesis del glucogenoes cunado la glucosa pirofosfilasa preparando la glucosa para quitarle los fosfatos dando como resultado glucosa en ese momento entra el glucogeno sintasa q este une para formar el glucogeno al final actua la enzuima ramificante q hace ramificaciones del glucogeno.
    gluconelosis:es la descomposicion del glucogeno donde se requieren 4 enzimas. la primer enzima es l glcogeno foforilasa q convierte el glucogeno formando fosfatos y x lo cual la glucosa 1-fosfato va formar glucosa 6-fosfato utilizando dos enzimas q son la trabsferasa y alpha 1-6 glucosidasa al finala se utiliza la enzima fosfoglucomutasa para formar ribosa,glucosa(sangre)y NADPH.
    la gluconeogenesis: es la formacion del glucogeno e inicia con el lactato pasando al piruvato y despues al glicerol formando gliceraldehido 3-fosfato y despues la glucosa para formar el glicerol.

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  18. **Clase del diA 16 de Noviembre de 2010.

    uy! en esta clase vimos muchos ciclos ¬¬

    ****glucogeno: consiste en un polimero muy grande y ramificado de moleculas de glucosa, unidas por 2 tipos de enlace ( alfa 1,4 y alfa 1,6)
    la glucosa es movilizable por que es soluble y permeable a diferencia de los acidos grasos (trigliceridos, colesterol, ) no son solubles y sus moleculas son mas grandes.
    almacenamiento de glucogeno son en el higado y en el musculo esqueletico.
    el musculo almacena glucosa solo para sus necesidades (endergonica). el higado transmite glucosa para el y para todos los demas, (exergonica)

    ***** En el balance energetico:

    glucosa6-fosfato--->glucosa 1-fosfato
    glucosa1 fosfato + UTP --->UDP-glucosa+PPi
    PPi + H2O---> 2 Pi
    UDP- glucosa + glucogeno n -->glucogeno n+1+UDP
    UDP+ATP----> UTP+ADP
    -----------------------------------------------
    Glucosa6-fosfato+ATP+glucogenon+H2O-->glucogeno
    n+1 + ASP + 2Pi

    en este balance, (90%) enlace alfa 1,4 nos va a dar lugar a glucosa 1- fosfato y este a glucosa 6 fosfato.
    (10%) enlace alfa 1,6 nos dara lugar a glucosa + ATP que dara lugar a glucosa 6.

    Aqui se recupera un 96.4% de la energia de la glucosa almacenada en forma de glucogeno.



    *****BIOSINTESIS DEL GLUCOGENO:

    La sintesis del glucogeno precisa de 3 actividades enzimaticas, para activar la molecula de glucosa UDP-glucosa pirofosfocilasa, para añadir la molecula de glucosa activada al exterior e la molecula de glucogeno glucogenosintasa, para generar las ramificaciones del glucogeno enzima ramificante alfa 1,4 y alfa 1,6



    *****DEGRADACION DEL GLUCOGENO*****


    La ruptura del glucogeno da luga a la glucosa 1- fosfato que puede ser convertida a glucosa 6-fosfato que puede segur diferentes caminos metabolicos.

    *Requiere de 4 enzimas:

    uno para ruptura terminal del glucogeno: glucogeno fosforilasa.
    Dos para remodelar y hacer apto el glucogeno para su porterior degradacion: transferasa y alfa 1,6 glucosidasa ( enzima ramificante).
    Uno para transformar el producto de ruptura del glucogeno en forma apropiada para su metabolismo posterior, fosfatoglucomutasa.



    Y POR ULTIMO, O MAS BIEN DURANTE LA CLASE VIMOS LO QUE SIGNIFICAN LAS SIG. SIGLAS:
    NAD: nicotin adenin difosfato
    GDP: guanin difosfato
    FAD: favin adenin difosfato
    AMP: adenin monofosfato
    GTP: guanin trifosfato
    UTP: uracil trifosfato



    ***ALCANTARA CONDE MONTSERRAT =) 1OV2 ***

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  19. En la clase del 16 de nov del 2010 vimos
    GARCIA DE ITA JAZMIN GUADALUPE

    EL GLUCOGENO CONSISTE EN UN POLIMERO MUY GRANDE Y RAMIFICADO DE MOLECULAS DE GLUCOSA UNIDAS POR DOS TIPOS DE ENLACE
    HAY DOS LUGARES DE ALMACENAMIENTO DEL GLUCOGENO SON EL HIGADO Y EL MUSCULO ESQUELETICO
    *GLUCOGENESIS/GLUCOGENOGENESIS (SINTESIS) SE FORMA EN EL CITOPLASMA
    LA SINTESIS DE GLUCOGENO PRECISA DE TRES TIPOS DE ACTIVIDADES:
    -PARA ACTIVAR LA MOLECULA DE GLUCOSA
    -PARA AÑADIR LA MOLECULA DE GLUCOSA ACTIVADA AL EXTREMO DE LA MOLECULA DE GLUCOGENO
    -PARA GENERAR LAS RAMIFICACIONES DEL GLUCOGENO
    *GLUCOGENOLISIS/GLUCONOLISIS (DEGRADACION)
    LA RUPTURA DEL GLUCOGENO DA LUGAR A GLUCOSA 1-P QUE PUEDE SER CONVERTIDA A GLUCOSA 6-P QUE PUEDE SEGUIR LOS SIGUIENTES CAMBIOS METABOLICOS:
    REQUIERE 4 ENZIMAS
    1 PARA LA RUPTURA TERMINAL DEL GLUCOGENO
    2 PARA REMODELAR Y HACER APTO EL GLUCOGENO PARA SU POST DEGRADACION
    1 PARA TRANSFORMAR EL PRODUCTO DE RUPTURA DEL GLUCOGENO EN FORMA APROPIADA PARA SU METABOLISMO POSTERIOR
    *GLUCONEOGENESIS
    GENERA GLUCOGENO POR OTRAS VIAS ANABOLICAS
    RUTA ANABOLICA PRECURSORES COMO LACTATO, PIRUVATO, GLICEROL Y AMINOACIDOS SE CONVIERTEN EN GLUCOSA

    *******NO LO PUDE METER MAS TEMPRANO POR QUE SE FUE LA LUZ EN LA ESCUELA Y NO TENGO INTERNET

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  20. a la respiracion celular la definimos como el conjunto de reacciones que ocurre en casi todas las celulas, en las que el A. piruvico producido por la glucolisis da como resultado CO2 y H2O y se producen 36 moleculas de ATP,se considera un proceso fundamental dentro de la nutrición celular.

    Reaccion exergonica: Satisface necesidades globales del cuerpo. Higado

    Reaccion endergonica: Satisface necesidades propias. Musculo esqeletico.

    Regulacion alosterica: Control de las actividades enzimaticas para ajustar el metabolismo del glucogeno a las necesidades de la celula

    Regulacion hormonal: Ajusta el metabolismo del glucogeno a las necesidades del organismo entero!


    Fuerte Ramirez Angel M

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  21. RUTAS PRINCIPALES DEL METABOLISMO DE LOS HIDRATOS DE CARBONO
    GLUCOGENO:es una energia de reserva, son depositos de energia forma en que la celula animal guarda su energia conjunto de moleculas de glucosa, en el caso de celulas vegetales es la celulosa.
    El glucogeno consiste en un polimero muy grande y ramificado de moleculas de glucosa unidas por dos tipos de enlace alfa 1-4 y alfa 1-6
    los lugares principales de almacenamiento de glucogeno son el higado y el musculo esqueletico.
    BIOSINTESIS DEL GLUCOGENO (GLUCOGENESIS)
    requiere de una sintesis de 3 actividades enzimaticas:
    *para activar la molecula de glucosa:UDP-glucosa pirofosforilasa esta va a quitar fosfatos va a preparar a la glucosa, se va a separar al fosforo de la glucosa.
    *para añadir la molecula de glucosa activada al extremo de la molecula de colageno glucogeno sintasa esta es la que provoca que se una en alfa 1-4 a alfa 1-6 para formar al glucogeno.
    *para generar las ramificaciones del glucogeno enzima ramificante.
    Todo este proceso se desarrolla en el citoplasma en las celulas endergonica y exergomica.
    DEGRADACION DEL GLUCOGENO
    es la ruptura del glucogeno y va a dar lugar a la glucosa.
    requiere 4 enzimas:
    *quita los fosfatos ruptura terminal del glucogeno
    *el 90% es alfa 1-4 esta debe transformarla a alfa 1-6 glucosa 1-fosfato a 6-fosfato es nadamas como cambiar de posision al radical
    10% enlace alfa 1-6-glucosa+ATP-glucosa 6-fosfato+ADP
    despues transformar el producto de ruptura del glucogeno para su metabolismo posterior fosfoglucomutasa
    GLUCONEOGENESIS
    es una ruta anabolica va crear glucosa a partir de otras vias es un proceso de generar piruvato a glucosa
    PIRUVATO - GLICERALDEHIDO 3-FOSFATO - GLUCOSA
    ***PRFESORA HUBO UN PEQUEÑO INCONVENIENTE EN MANDAR MI COMENTARIO ANTES DE LAS 6 POR K SE FUE LA LUZ*** GABRIELA BARAJAS GONZALEZ

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  22. flavio reyes copado
    el martes 16 de noviembre del 2010
    vimos las rutas principales del matabolismo de hidratos de carbono.

    EL GLUCOGENO:consiste en un polimero muy grade y ramificado de moluculas de GLUCOSA unidas por 2 tipos de enlaces a 1,4 y a-1,6.
    los acidos grasos: no soes soloubles
    la glucosa :por que es permiablen solublesy con movilidad

    El almacen de glucojeno es en el HIGADO y musculo ESQUELETICO.
    disimos que una reaccion exocrina es : para los demas como el higado
    disimos que la endodermica . solo para el como elmusculo esqueletico.

    la sintesis de la degradacion del glucogeno: son procesos quimicos relativamente siemples.

    Biosintesis deglucogeno.

    la sentesis de glucogeno precisa de 3 activadores de en enzimasimaticas.
    activa ña molecula de glucosa udp- glucosa pirofriforilasa.
    para añadir la molucula de glucosa activa al extremo de la moleculas de glucogeno sintasa
    para generar las ramificaciones glucogeno enzima ramificante.
    dela glucosa fosfato::sale la glucolisis

    DEGRADACION DE GLUCOGENO
    requiere de 4 enzimas 1reptura terminal glucogeno: glucogeno fosforilasa
    2 para remodelar para hecer apto el glucogeno : transferasa y a-1,6 glucosa enzima ramifican .
    1 para transformar el producto de reptura del glucogeno en forma apropioda fosfogluomutasa.
    tranferir 1 a 6 fosfoto.

    GLUCONEOGENESIS :
    ruta anabolica _ creacion de la glucosa apartir de otros mecanismo.
    lactato , amiazidos , glicerol.
    aminoacidos : glucosa
    glicerol: se toma gliceraldehido 3 fosfato

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  23. EL DIA 16/11/2010 SE ANALISO QUE DURANTE LA TRANSICION DE GLUCOGENO (ALMACEN) A GLUCOSA 6-P TENEMOS LA INTERVENCION DE LA GLUCOGENESIS (SINTESIS) Y GLUCOGENOLISIS (DEGRADACION) DESENCADENANDO EN PIRUVATO QUIEN ES DELIMITADO HACIA LACTATO O ACETIL CoA QUIEN A SU VEZ MEDIANTE EL CICLO DEL ACIDO CITRICO, CADENA DE TRANSP. DE ELECTRONES FINALIZA EN CO2+H2O+ATP.
    AGUILAR ORIHUELA.
    GLUCOGENO: POLIMERO MYU GRANDE Y RAMIFICADO DE MOLECULAS DE GLUCOSA UNIDAS POR ENLACE ALFA-1,4 Y ALFA-1,6.
    EN EL PERIODO DE SINTESIS Y DEGRADACION TENEMOS QUE VA DESDE UTP+GLUCOSA1-P, PASANDO POR LA MOLECULA PRINCIPAL (GLUCOGENO) Y TERMINANDO EN GLUCOSA 6-P QUIEN SE DIFERENCIARA EN PIRUVATO (C. DE KREBS), GLUCOSA (SANGRE) Y/ORIBOSOMA NADPH.
    TODA SINTESIS Y DEGRADACION ES DE REGULACION ALOSTERICA Y HORMONAL (PRINCIPALMENTE).
    LA BIOSINTESIS DEL GLUCOGENO CONSTA DE 3 PASOS:
    -ACTIVADORE (UDP-GLUCOSAPIROFOSFORILASA).
    -AÑADIR MOL Y ACTIVARLA EN EXTREMO DEL GLUCOGENO (GLUCOGENOSINTASA)
    -GENERAR RAMIFICACIONES (ENZIMAS RAMIFICANTES).
    DEGRADACION DEL GLUCOGENO SE DA APARTIR DEL MISMO QUE AL PASAR A SER GLUCOSA 1-P HAY RUPTURA DE UTP Y EN LA TRANSICION DE ESTE A GLUCOSA 6-P SOLO ES EL CAMBIO DELRADICAL DEACUERDO A LO NECESITADO FINALIZANDO EN PIRUV, GLUCOSA Y/O RIBOSA.
    SU BALANCE ENERGENITO CONSTA DE UN 90% DE ENLACE ALFA-1,4 QUE PASA A GLUCOSA 1-P Y A GLUCOSA 6-P ADEMAS DE UN 10% DE ENLACE ALFA-1,6 DESP GLUCOSA+ATP Y FINALIZA EN GLUCOSA6-P+ADP.
    LAGLUCOGENESIS ES UNA RUTA ANABOLICA DIVIDIDO EN:
    -LACTATO (ANAEROVIA).
    -PIRRUVATO(COMIENZA PART DE GLUCOGENESIS).
    -PASA A GLICERALDEHIDO 3-P Y DESP A GLUCOSA.

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  24. el 16 de noviembre de 2010,

    vimos de el clucogeno, consiste en polimero que es grande y ramificado de moleculas de glucosa, unidas por dos tipos de enlace a-1,4 y a-1,6 esta ultima responsable de las ramificaciones.

    de glucogenos q mantiene la glucosa sanguinea y lo comparte o recorre asta otros citios, mientras e el musculo solo lo produce para si mismo, en otras palabras una funcion endergonica, y otra exergonica.

    se hablo de NIOSINTESIS,

    que la sintesis de glucogeno precisa de 3 actividades de encimas:

    1.- que repara: para activar la molecula de glucosa;UDP glucosa pirofosforilasa.

    2.- unir: para añadir la mlecula de glucosa debe activar al extremo de la molecula de glucogeno sintasa.

    3.- ramifica:para generar las ramificaciones del glucogeno, se requiere de una enzima ramificante.

    despues se hablo de la degradacion de glucogeno la cual requeria de 4 enzomas.

    una para la ruptura terminal de glucogeno que sirve para separar los fosforos,(fosforilasa).

    dos para remodelar y hacer apto el glucogeno para su posterior degradacion:transferencia y a-16- glucosidasa (enzima ramificante).

    y una paratransformar el producto de ruptura del glucogeno en forma apropiada para su metabolismo posterior(fosfoglucogeno).


    por ultimp en gluconeogenesis que es otra ruta de precursores como el lactato (que es de fermentacion), piruvato (q va de aminoacidos), y glicerol.

    los aminoacidos se convierten en glucosa.

    TENORIO CRUZ SERGIO IVAN.

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  25. MARTINEZ GUADARRAMA DULCE CAROLINA

    EN LA CLASE DEL DIA JUEVES 18 DE NOVIEMBRE VIMOS LO QUE ERA EL METABOLISMO DE LOS LIPIDOS.
    EMPEZAMOS DEFINIENDO QUE SON LOS LIPIDOS , QUE SON BIOMOLECULAS QUE SE ALMACENAN EN TRES COMPARTIMIENTOS:
    - HIGADO
    - TEJIDO SUBCUTANEO
    - TEJIDO MESENTERICO (SUS CELULAS DE ESTE TEJIDO NO REALIZAN OXIDACIÒN.)
    -. LOS ADIPOCITOS Y HEPATOCITOS DEGRADAN A LOS LIPIDOS.

    METABOLISMO DE LOS LIPIDOS

    EL ACIDO GRASO ES UNA MOLECULA MUY GRANDE Y NO PUEDE PASAR A LA MEMBRANA EXTERNA SE TIENE QUE HACER MAS PEQUEÑA Y PARA LOGRARLO UTILIZA DE LOS TRANSPORTADORES Y FORMA EL ACIL CO-A Y ASI LOGRA ENTRAR A LA MEMBRANA EXTERNA.
    EL ACIL CO.A ESTA INTERMEMBRANALMENTE PERO NO PUEDE PASAR LA MEMBRANA INTERNA Y CON LA AYUDA DE LA CARTININA( MOL. TRANSPORTADORA) LOGRA PASAR Y SE CONVIERTE EN ACILCARTININA ESTO HACE QUE POSTERIORMENTE DESPUES SE REGERENE EL ACETIL CO-A Y LA CO-A PARA QUE INICIE EL PROCESO DE LA OXIDACIÒN.

    EN RESUMEN EL AC. GRASO ESTA INACTIVADO PERO POR MEDIO DE LAS MOLECULAS TRANSPORTADORAS SE CONVIERTE EN ACETIL CO.A CON LA QUE EMPIEZA LA OXIDACIÒN.

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  26. clase 18 de noviembre

    Rodriguez Riveros Oscar

    los lipidos son biomoleculas compuestas por carbono, hidrogeno y oxigeno.
    son moleculas de reserva energetica tambien son contituyentes importantes de la membrana.
    los lipidos se van almacenar en tres compartimientos en el organismo: higado , en el tejido subcutaneo y en los tejidos mesentericos.
    las celulas que degradan lipidos son los: adipocitos y epatocitos.
    En el metabolismo de los lipidos el acido graso no se va apoder sintetizar por que es un amolecula demasiado grande y por ende no va poder pasar las membranasprimero el acido graso mas ATP se va a unir con la CoA formando acil CoA sintetasa pero com ya no puede pasar la membrana interna la carnitina lo va acarrear y se forma el complejo carnitina Acil CoA la enzima II va ayudar a que se rompa el complejo y asi se va a convertir en Acil CoA para pasar la membrana y a si comenzar el proceso de oxidacion.

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  27. CLASE DIA: 18-NOV-10

    En esta clse se tomo el tema del METABOLISMO DE LOS LIPIDOS:

    En donnde sabemos que los lipidos son :
    -->biomoleculas partiendo de C H O ,
    -->son moleculas de reserva d e nergia y son las *mas grandes.
    -->Son constituyentes importantes en membranas como:
    *en el exterior celular
    *mitocondriales
    *nuclear
    *aparato de golgi
    *reticulo endoplasmico
    -->recubrimiento

    Los lipidos se almacenan en 5 compartimentos en el organismo:
    -HIGADO
    -Tej. subcutaneo
    -Tej mesentericos

    En base a esto se genera la inanicion y a su vez la degradacion de los lipidos apartir de:
    EPATOCITOS Y ADIPOSITOS.

    Como se sabe antes de que ocurra el metabolosmi de un lipido antes se tiene que separar un gliserol para asi dejar libre a un acido graso (sin esqueleto de citosol) para que este se rompa en moleculas ma s pequeñas por medio de transportadores.

    Para esto parte del Ac. graso que al ser muy grande no puede penetrar hacia la matriz mitocondrial y antes de eso ocurre que se utiliza 1 ATP dando asi un AMP y esto queda en el citosol. para ello continuar con la ayuda de la enzima de Acil-CoA sintetasa la degradacion atravez de la menbrana esterna y llegar aespacio intermembrana de la mitocomdria a CoA donde pasa a ser Acil-CoA para esto el Ac. graso necesita de un acarreador llamado carnitina que es sintetizada por el higado y el riñon atravez de la lisisna. (pasando de nuevo por la enzima carnitina Acil-CoA transferasa).
    Apartir de esto se forma el complejo Acilcarnitina la cual se convina con CoA y se convierte en Acil-CoA----dando---->>*B-oxidacion*

    *Acil-CoA +Acetil-CoA-->ciclo de krebs=>2Co2==3atp

    *PACHECO ROSAS MAYRA ALEJANDRA*

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  28. Los lipidos((son componentes importantes de las menbranas)) biomoleculas de reservas energeticas((en forma de atp)) que se dividen en tres compartimientos:
    --higado
    --tejido subcutaneo
    --tejido mesenterico
    ||los adipositos y epatocitos son los principales degradadores de lipidos||
    * METABOLISMO DE LOS LIPIDOS:
    los lipidos son acidos grasos con moleculas muy grandes,Que tienen qe pasar de la membrana externa a la interna por ello para la formacion de moleculas beta-oxidacion se tiene que pasar una serie de reacciones donde la mol. de acidos inactivo por medio de las mol. transportadoras de la membrana externa pasa a ser acil CoA por medio de la carnitina. para pasar a ser de una mol. grande a una menos densa como finaliza el proceso como acil CoA--Beta-oxidacion.

    || todo esto se realiza en la matriz mitocontrial||

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  29. marisela reyes copado
    16 de nov de 2010
    el esta clase bimos lo de glucogeno :
    consiste en polimeros muy grandes y ramificadas de moleculas de glucosa unidas de tipos de moluculas glucosa unidas de tipos de enlacec a1-4 y a1 6.
    la glucosa es solubles y permiable los dos lugares del glucogeno es el higado y elmusculo esqueletico .
    la sintesis de glucogeno presisa de tres actividades enzimaticas .
    -para acctivar la molecula de glucosa udp glucosa pirofosfontasa
    para generar las ramificaciones del glucogeno enzima ramificante ,
    la biosintesis de glucogeno esto se hace en el citoplasma .
    degradacion del glucogeno ;
    glucogenolisis degradacion del glucogeno requiere de 4 enzimas ,
    se recupera el96.4 dela energia de la glucosa almacenada en forma de glucogeno.
    la GLUCONEOGENESIS.
    RUTA ANABOLICA COMO EL LACTATO, PIRUVATO ,GLICEROL Y AMINO ACIDOS SE CONVIERTEN EN PROCESOS DE ANABOLICO PROCESO DE CREACION LOS PRECURSORES PRINCIPALES SE CREAN APARTIR DEL ACIDO LACTICO Y GLICEROL.

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  30. MARISELA REYES COPADO
    DIA 18 DE NOV DEL 2010
    EN LA CLASE BIMOS EL METABOLISMO DE LOS LIPIDOS LOS LIPIDOS SON BIOMOLECULAS QUE SE ALMACENAN EN TRES PARTES ;-HIGADO ,TEJIDO SUBCUTANIO , TEJIDO MESENTERICO .
    EL ACIDOGRASO ES MUY GRANDE Y ESTA SE DEVE DE SINTETIZAR PARA HACER POR MEDIOS DE TRASPORTE Y FORMAR ACIL .COA Y ASI LOGRAR LA ENTRADA ALA MENBRANA EXTERNA PARA EN PESAR EL PROCESO DE OXIDACION

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  31. metabolosmo de los acidos grasos
    en presencia de atp y de coenzima a la enzima acetil-co.a sinestasa cataliza la conversion de un acido graso a un acido graso activo
    la carnitina esta ampliamente deistribuida , siendo mas abundante en el musculo , es sintertizada en el higado y el riñon apartir de lisina y metionina
    la activacion de los acidos grasos mas pequeños puede ocurrir en el interior de las mitocondrias , la carnitina tiene como papel el transporte de los acidos grasos de la cadena larga atraves de la membrana mitocondrial interna ,
    la B- oxidacion es la via mas importante para la oxidacion de los acidos grasos . sin embargo la alfa oxidacion , es decir la eliminacion de un carbono a la vez del extremo carboxilo de la molecula ha sido detectada en el tejido encefalico.
    el transporte de electrones en la cadena respiratoria procedentes de la flavoproteina reducida y el NAD , conducira a la sintesis de 5 enlaces fosfato de alta energia para cada una de las primeras 7 moleculas de acetil-coA formados por la B oxidacion del palmitato (7*5=35), se forma un total de 8 moles de acetil-coA y cada una dara a ganar a 12 enlaces de alta energia por oxidacion en el ciclo de krebs obteniendose 8*12=96 enlaces derivados del ciclo de la acetil-coAbformada apartir del palmitato

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  32. CLASE DEL DIA 18 DE NOVIEMBRE
    EN ESTA CLASE VIMOS LO QUE FUE UN NUEVO CICLO LLAMADO BETA OXIDACION EN DONDE ACTUAN LOS LIPIDOS QUE SON BIOMOLECULAS COMPUESTAS DE C, H Y O Y QUE SIRVEN COMO RESERVA DE ENERGIA Y PODEMOS ENCONTRARLAS EN EL HIGADO , EN EL TEJIDO SUBCUTANEO Y EN LOS TEJIDOS MESENTERICO.

    EL CICLO COMIENZA CON EL ACIDO GRASO QUE DEBE PASAR A LA MEMBRANA EXTERNA CON AYUDA DEL ACIL CoA SINTETASA QUE DESPUES SE VA A UNIR CON LA CoA PARA PODER PENETRAR AL ESPACIO INTERMEMBRANAL Y TRANSFORMARSE EN ACIL CoA, POSTERIORMENTE PARA PODER ACCESAR A LA MEMBRANA INTERNA SE UNE CON LA CARNITINA DANDO LUGAR A ACILCARNITINA EN DONDE FINALMENTE SE VUELVE A UNIR CON UNA CoA PARA VOLVER A TRANSFORMARSE EN ACIL CoA Y EMPEZAR CON EL PROCESO DE BETA OXIDACION.

    DURANTE ESTE CICLO SE PRODUCEN 2 COFACTORES:
    1 NAD QUE SE TRANSFORMARA EN NADH2 QUE ENTRARA A LA CADENA RESPIRATORIA Y PRODUCE 3 ATP.

    Y 1 FAD QUE SE TRANSFORMARA EN FADH2 QUE AL IGUAL QUE EL NADH2 ENTRARA A LA CADENA RESPIRATORIA Y PRODUCIRA 2 ATP.
    POSTERIORMENTE SE VAN A IR PERDIENDO CARBONOS HASTA PRODUCIR HIDROGENOS Y TRANSFORMARSE EN ACIL CoA Y DE AHI PROCESARSE EN ACETIL CoA QUE VA DIRECTAMENTE AL CICLO DE KREBS EN DONDE FINALIZARA CON LA PRODUCCION DE CO2 Y H2O.

    CORDOVA NERI EDGAR

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  33. bueno en la clase del dia18 de noviembre vimos que:

    los lipidos son biomoleculas compuestas por carbono, hidrogeno y oxigeno. y que por lo regular es una molecula de glicerol con 3 moleculas de un acido graso.
    son moleculas de reserva energetica tambien son contituyentes importantes de la membrana.
    **exterior de la celula
    ** mitocondriales
    **nuclear
    **aparato de Golgi
    **reticulo endoplasmico
    recubrimiento de organo importantes y delicados.

    los hepatocitos y adipocitos son los encargados de degradar lipidos.

    Ciclo de B- oxidacion:
    El ciclo comienza con el ácido graso que debe pasar a la membrana externa pero ya que es muy grande atraviesa con ayuda del acil CoA sintetasa que después se va a unir con la coa para poder penetrar al espacio intermembranal y transformarse en Acil coA, después para poder accesar a la membrana interna se une con la carnitina dando lugar a acilcarnitina en donde finalmente se vuelve a unir con una coa para volver a transformarse en Acil CoA y empezar con el proceso de B-oxidación.

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  34. Tema: Lípidos y Beta oxidación.
    Fecha: 18 - noviembre - 2010.
    Los lipidos son biomoleculas formadas por C,H,O esencialmente, tienen función dereserva energetica y se encuentran en la membrana celular externa principalmente.
    Los acidos grasos son cadenas largas de lipidos los cuales son necesarios para la beta oxidación.
    La beta oxidacion es un proceso catabolico en donde los acidos grasos se descompondra hasta formar moleculas de acetill Co A y asi producir energía en forma de ATP.
    El acido graso se une con una Co A para poder entrar al espacio intermembranoso de la mitocondria, y en su degradacion hasta formar acetil CO A. Después necesita de un tranportador que sera la Carnitina, la cual traslocara la molecula de acil co A, ya qe la membrana no es permeable a la acil co A, esta reaccion producira 5 ATP.
    Al final resultan 5 ATP, acil co a y acetil co a.

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  35. **CANO DOMÍNGUEZ GIOVANNA IVONNE**
    En la clase del dia 18 de noviembre vimos lípidos y el proceso beta-oxidacción

    los lípidos son biomoleculas que contiene Carbono, Hidrogeno y Oxígeno,vemos que los lípidos nos sirven como reserva de energía.
    son componentes importantes de las membranas:
    - exteriores cel.
    - mitocondriales
    - nuclear
    - aparato de golgi
    - retículo endoplasmico
    (recubrimiento de organos importantes y delicados)

    El ácido palmitico esta formado por 16 carbonos, 32 hidrogenos y 2 oxigenos.
    AG= -2340kcal/mol

    los lipidos son generalmente encontrados en el Higado.
    * tejido subcutaneo
    * tejido mesenquimatico(las cels. no hay beta oxidaccion salen a la sangre para llegar al higado y se lleva a cabo la oxidaccion.

    el proceso beta oxidacion es considerado un proceso mediante el cual las enzimas del beta-oxidaccion pasan por una ruta que es para poder salir de la matriz mitocondrial.
    Al acido graso se le considera inactivo* y al Acil CoA como activo*.
    este proceso lleva a cabo en las partes externas e internas de la membrana, accionan la cartinina (transferasa) y la sintetasa.
    este proceso lleva a cabo una serie de cuentas de todos los componentes,(moleculas), en la etapa 1:35 ATP es el total, posteriormente en la segunda en la que podemos ver el ciclo de krebs en la reaccion nos da 96.
    **CANO DOMÍNGUEZ GIOVANNA IVONNE**

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  36. COMO INICIO DEBEMOS TOMAS EN CUENTA QUE EL GLUCOGENO ES EL ALMACEN DEL EXCEDENTE DE GLUCOSA.
    LOS LIPIDOS ES UNA MOLECULA DE GLICEROL Y 4 MOL. DE ACIDOS GRASOS. SON BIOMOLECULAS CONSTITUIDAS POR C, H Y O; ESTAS SON MOLECULAS DE RESERVA Y SON CONSTITUYENTES IMPORTANTES EN LA MEMBRANA (NUCLEAR, APAR. DE GOLGI,RE...).
    EL ACIDO PALMICO ES EL ACIDO GRASO MAS COMUN EN EL ORGANISMO, ALAMACENANDOCE EN HIGADO, TEJIDO MESENTERICO Y SUBCUTANEO.
    LAS 2 CELULAS QUE LOS DEGRADASN (LOS LIPIDOS) SON LOS EPATOCITOS Y ADIPICITOS.
    MEDIANTE LA ACTIVACION DE ACIDOS GRASOS QUE INICIA CON EL MISMO PASANDO POR LA MEM. EXT. LLEGANDO A SER ACIL-CoA QUE EN LA MEMBR. INT CON AYUDA DE CARNITINA SE DEGRADARA A ACILCARNITINA QUIEN PASARA A SER ACIL-CoA QUE VA A BETA-OXIDACION SIENDO ESTA ACTIVACION LA INTEGRACION DE LA MOLECULA LIPIDICA A LA MATRRIZ MITOCONDRIAL (PEQUEÑO TAMAÑO 2-4).
    EN LA BETA OXIDACION TENEMOS EN SI PRIMER REACCION QUE INICIAAL CON ACIDO PALMITICO GENERANDO 8CH3CO, LIBERA 1 AMP...OBTENIENDO ASI CON FAD:2ATP*7=14 ATP, NADH:3ATP*7=21 ATP =35 ATP Y FINALMENTE 96 ATP.
    EN LA SEGUNDA ETAPA INICIA CON ACETIL- QUE OBTIENE FINALMENTE 16CO2CoA+16H2O+8CoASH.

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  37. HERNANDEZ ORTUÑO EFRAIN
    BETA OXIDACIÓN
    PRIMERO EMPEZAMOS POR VER QUE ES UN LIPIDO, QUE ES UNA BIOMOLECULA COMPUESTA POR CARBONO, HIDROGENO Y OXIGENO, ES UNA MOLECULA DE RESERVA ENERGETICA. CONSTITUYE LA MEMBRAN EXTERNA DE LAS CELULAS COMO FOSFOLIPIDOS, SE ALMACENAN EN EL HIGADO, EN TEJIDO SUBCUTANEO Y EN TEJIDO MESENTERICO. 2 CELULAS DEGRADAN LIPIDOS: HEPATOCITOS Y ADIPOCITOS, LOS TEJIDOS MESENTERICOS NO DEGRADAN LIPIDOS AL MENOS QUE EL CUERPO LO NECESITE EN CASO DE INNANICIÓN.
    COMIENZA CON UNA REACCIÓN:
    EN LA CUAL UN ACIDO GRASO PENETRA LA MEMBRANA EXTERNA DE LA CELULA CON AYUDA DE CoA QUE SE ENCUENTRA EN EL ESPACIO INTERMEMBRANAL DE LA MITOCONDRIA, CONVIRTIENDOCE EN Acil-CoA, EN ESTE PROCESO SE CONSUME 1 ATP DEGRADANDOSE EN 2PIROFOSFATOS Y VOLVIENDOSE AMP.
    DESPUÉS PARA ATRAVEZAR LA MEMBRANA INTERNA ES AYUDADA POR LA CARNITINA QUE SE ENCUENTRA EN EL HIGADO Y RIÑON Y ES PRODUCIDA POR LISINA, LA CARNITINA CON AYUDA DE UN CoA CONVIRTIENDOCE EN ACILCARNITINA PARA PODER ENETRAR A LA MATRIZ MITOCONDRIAL UNA VEZ SALIDA DE LA MEMBRANA INTERNA SE TIENE QUE VOLVER A FORMAR Acil-CoA PARA ENTRAR A LA BETA OXIDACIÓN.
    DURANTE LA BETA OXIDACIÓN SE PRODUCCE FAD-> FADH2 QUE ES ENVIADA A LA CADENA RESPIRATORIA DONDE SE PRODUCE 2 ATP POR CADA FADH2.
    UN NAD->NADH2 QUE ES MANDADO A LA CADENA RESPIRATORIA PRODUCIENDO 3 ATP.
    ACETIL CoA ENVIADO HACIA EL CICLO DE KREBS Y CADENA RESPIRATORIA HASTA PRODUCIR COMO RESULTADO FINAL Co2 Y H20.
    EL ACIDO GRASO PIERDE UN CARBONO.
    EN EL BALANCE SE PUEDE OBTENER QUE SE PRODUCEN 3 NAD X3 ATPS QUE PRUDUCE FORMA 9
    1 FAD X2 ATPS QUE PRODUCE FORMA 2
    1ADP FORMA UN ATP= 1 HACIENDO UN TOTAL DE 12 ATP X 8 DEL CoA PRODUCIENDO UN TOTAL DE 96 ATP.

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  38. HERNANDEZ ORTUÑO EFRAIN
    BETA OXIDACIÓN
    PRIMERO EMPEZAMOS POR VER QUE ES UN LIPIDO, QUE ES UNA BIOMOLECULA COMPUESTA POR CARBONO, HIDROGENO Y OXIGENO, ES UNA MOLECULA DE RESERVA ENERGETICA. CONSTITUYE LA MEMBRAN EXTERNA DE LAS CELULAS COMO FOSFOLIPIDOS, SE ALMACENAN EN EL HIGADO, EN TEJIDO SUBCUTANEO Y EN TEJIDO MESENTERICO. 2 CELULAS DEGRADAN LIPIDOS: HEPATOCITOS Y ADIPOCITOS, LOS TEJIDOS MESENTERICOS NO DEGRADAN LIPIDOS AL MENOS QUE EL CUERPO LO NECESITE EN CASO DE INNANICIÓN.
    COMIENZA CON UNA REACCIÓN:
    EN LA CUAL UN ACIDO GRASO PENETRA LA MEMBRANA EXTERNA DE LA CELULA CON AYUDA DE CoA QUE SE ENCUENTRA EN EL ESPACIO INTERMEMBRANAL DE LA MITOCONDRIA, CONVIRTIENDOCE EN Acil-CoA, EN ESTE PROCESO SE CONSUME 1 ATP DEGRADANDOSE EN 2PIROFOSFATOS Y VOLVIENDOSE AMP.
    DESPUÉS PARA ATRAVEZAR LA MEMBRANA INTERNA ES AYUDADA POR LA CARNITINA QUE SE ENCUENTRA EN EL HIGADO Y RIÑON Y ES PRODUCIDA POR LISINA, LA CARNITINA CON AYUDA DE UN CoA CONVIRTIENDOCE EN ACILCARNITINA PARA PODER ENETRAR A LA MATRIZ MITOCONDRIAL UNA VEZ SALIDA DE LA MEMBRANA INTERNA SE TIENE QUE VOLVER A FORMAR Acil-CoA PARA ENTRAR A LA BETA OXIDACIÓN.
    DURANTE LA BETA OXIDACIÓN SE PRODUCCE FAD-> FADH2 QUE ES ENVIADA A LA CADENA RESPIRATORIA DONDE SE PRODUCE 2 ATP POR CADA FADH2.
    UN NAD->NADH2 QUE ES MANDADO A LA CADENA RESPIRATORIA PRODUCIENDO 3 ATP.
    ACETIL CoA ENVIADO HACIA EL CICLO DE KREBS Y CADENA RESPIRATORIA HASTA PRODUCIR COMO RESULTADO FINAL Co2 Y H20.
    EL ACIDO GRASO PIERDE UN CARBONO.
    EN EL BALANCE SE PUEDE OBTENER QUE SE PRODUCEN 3 NAD X3 ATPS QUE PRUDUCE FORMA 9
    1 FAD X2 ATPS QUE PRODUCE FORMA 2
    1ADP FORMA UN ATP= 1 HACIENDO UN TOTAL DE 12 ATP X 8 DEL CoA PRODUCIENDO UN TOTAL DE 96 ATP.

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  39. LA CLASE DEL 18 DE NOV. INICIAMOS REVISANDO LAS CARACTERISTICAS DE LIPIDOS.
    TENEMOSQ LOS LIPIDOS SON BIOMOLECULAS CONSTITUIDAS POR C, H Y O Y ALGUNAS DE SUS FUNCIONES Y CARACTERISTICAS SON: CONSTITUYENTES PRINCIPALES DE LAS MEMBRANASDENTRO DE LAS MEMBRANAS ESTAN COMO FOSFOLIPIDOS SE ENCUENTRAN EN LA MEMBRANA EXTERIOR, MITOCONDRIAS,MEMBRANA NUCLEAR Y LOS ORGANMELOS Q CONSTITUYEN EL CITOESQUELETO Y RETICULO ENDOPLASMICO.
    EN UNA COMBUSTION COMPLETA DE LIPIDOS O ACIDO GRASO SE OBTIENEN -2340 KCAL/MOL.
    LOS LIPIDOS SE ALMACENAN EN EL HIGADO, TEJIDO SUBCUTANEO Y EN LOS TEJIDOS MESENTERICOS Y LA DEGRADACION DE LOS LIPIDOS ES MAS ACTIVA EN LOS HEPATOCITOS CELULAS ADIPOSAS . EL PROCESO DE BETA OXIDACION DE LIPIDOS COMIENZA CON UNA REACCIÓN:
    EN LA CUAL UN ACIDO GRASO PENETRA LA MEMBRANA EXTERNA DE LA CELULA CON AYUDA DE CoA QUE SE ENCUENTRA EN EL ESPACIO INTERMEMBRANAL DE LA MITOCONDRIA, CONVIRTIENDOCE EN Acil-CoA, EN ESTE PROCESO SE CONSUME 1 ATP DEGRADANDOSE EN 2PIROFOSFATOS Y VOLVIENDOSE AMP.
    DESPUÉS PARA ATRAVEZAR LA MEMBRANA INTERNA ES AYUDADA POR LA CARNITINA QUE SE ENCUENTRA EN EL HIGADO Y RIÑON Y ES PRODUCIDA POR LISINA, LA CARNITINA CON AYUDA DE UN CoA CONVIRTIENDOCE EN ACILCARNITINA PARA PODER ENETRAR A LA MATRIZ MITOCONDRIAL UNA VEZ SALIDA DE LA MEMBRANA INTERNA SE TIENE QUE VOLVER A FORMAR Acil-CoA PARA ENTRAR A LA BETA OXIDACIÓN.
    DURANTE LA BETA OXIDACIÓN SE PRODUCCE FAD-> FADH2 QUE ES ENVIADA A LA CADENA RESPIRATORIA DONDE SE PRODUCE 2 ATP POR CADA FADH2.
    UN NAD->NADH2 QUE ES MANDADO A LA CADENA RESPIRATORIA PRODUCIENDO 3 ATP.
    ACETIL CoA ENVIADO HACIA EL CICLO DE KREBS Y CADENA RESPIRATORIA HASTA PRODUCIR COMO RESULTADO FINAL Co2 Y H20.
    EL ACIDO GRASO PIERDE UN CARBONO.
    EN EL BALANCE SE PUEDE OBTENER QUE SE PRODUCEN 3 NAD X3 ATPS QUE PRUDUCE FORMA 9
    1 FAD X2 ATPS QUE PRODUCE FORMA 2
    1ADP FORMA UN ATP= 1 HACIENDO UN TOTAL DE 12 ATP X 8 DEL CoA PRODUCIENDO UN TOTAL DE 96 ATP.

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  40. clase 18 de nov
    los lipidos son biomoleculas con estructura CHO
    son mleculas de reserva energetica y son constituyentes importantes en la menbranas
    +exterior de cel.
    +mitocondriales
    +nuclear
    +reticulo endoplasmico
    estas recubren organos importantes y delicados
    la combustion de un lipido o acido graso es 2340 kcal/mol
    los lipidos se almacenan en el higado y tejidos subcutaneos , los epatositos y adipositos degradan los lipidos
    el proceso de beta oxidacion comienza con un proceso : el acido graso atraviesa la membrana externa con la ayuda de CoA en el espacio intramenbranosa de la mitocondria se tranforma en acil-CoA y mientras se degrada un ATP en 2 pirofosfatos y asi formando un AMP y estos los produce la linasa
    despues para atravesar la membrana interna la cartinina con la ayuda de CoA se tranforma en acilcartinina para entrar en la matriz mitocondrial , ya afuera de la membrana interna se produce acil-CoA para para entrar a la beta oxidacion

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  41. GARCIA DE ITA JAZMIN GUADALUPE
    DEGRADACION DE LIPIDOS A ENERGIA
    *LOS LIPIDOS=BIOMOLECULAS CHO
    +SON OLECULAS DE RESERVA ENERGETICA
    +SON CONSTITUYENTES EMPORTANTES DE MEMBRANAS
    -EXTERIOR CEL
    -MITOCONDRIAS
    -MEMBRANA NUCLEAR
    -APARATO DE GOLGI
    -RETICULO ENDOPLASMICO
    ACIDO GRASO=-2340 KCAL/MOL
    SE ENCUENTRAN EN EL HIGADO, TEJIDO SUBCUTANEO Y TEJIDOS MESENTERICOS
    ACIDO GRASO-AMP-PASA LA MEMBRANA EXTERNA LA PRIMERA CAPA-ACETIL CoA EN EL ESPACIO INTRAMEMBRANOSO MITOCONDRIAL-SUPERFICIE EXTERNALA CARTINAPASA A LA PRIMERA ENZIMA DANDO ACILCARNITINA LUEGO EN LA SUPERFICIE INTERNA CON LA SEGUNADA ENZIMA-ACIL CoA-BETA OXIDACION
    *BALANCE ENERGETICO
    1 etapa:FADH2:2*7=14
    NADH2:3*7=21
    IGUAL A 35ATP
    2 etapa:NAD:3*3=9
    FAD:1*2=2
    ATP:1*1=1
    IGUAL A 12 ATP*8=96 ATP

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  42. FUE DE LA CLASE 18 DE NOVIEMBRE MI ULTIMO COMENTARIO

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  43. clase del dia 18 de noviembre de 2010

    ok en esta clase vimos como es que se transforman los lipidos a H2O ó energía --> el proceso de beta oxidacion.

    los lipidos --- biomoleculas CHO

    Son moleculas de reserva energetica, constituyentes importantes de membranas; (mitocondriales, ext. de la celula, aparato de golgi)

    El ácido palmitico es un liquido de 16 carbonos, 23 oxigenos, cuando la molecula se rompe producirá 16 CO2 y 16 H2O, éste proceso de ruptura va a producir -2340 kcal/mol

    C16 H32+23o2 -->16 CO2 + 16 H2O = -2340kcal/mol

    el signo negativo (-) nos dice que la reaccion libera energia, por lo tanto es una reaccion exotérmica.
    el proceso de beta oxidacion de los acidos grasos CONSTA DE :

    El acido graso es una membrana muy grande, por lo tanto no puede atravezar a las otras membranas, se tiene que hacer mas pequeño para poder atravezar.
    utilizara CoA, Se formara el acil CoA y éste si podrá atravezar la membrana externa, el acetil CoA, una vez estando en el espacio intermembranal es reconocido por la carnitina y pasa a la membrana intrna de la mitocondria, el acil carnitina A se une con una CoA y entra a la matriz mitocondrial formando el Acetil CoA se va a dar la beta oxidacion.


    ****Alcántara Conde Montserrat 1 ov2****

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  44. en la clase del 18 de noviembre vimos lo que es el proceso de beta oxidacion

    comezamos por describir lo que es un lipido

    es una bimolecula formada de C , O, H
    SON MOLECULAS RESERVA ENERGETICA
    SON COSTITUYENTES IMPORTANTES DE MEMBRANAS
    Y SON EL RECUBRIMIENTO DE ORGANOS IMPORTANTES Y DELICADOS.
    BETA OXIDACION
    COMIENZA CON UN ACIDO GRASO EL CUAL SE VA ADEGRADAR CON ACIL-COA SINTETASA PARA PODER ENTRAR A LA MEMBRANA EXTERNA, AL PASAR POR LA MEBRANA PASARA COMO ACIL Y CON UNA MOLECULAS DE COA SE VA ACONVERTIR EN ACIL-COA, PERO COMO AUN ES DEMACIADO GRANDE SE ENCUENTRA EN EL ESPACIO INTERMEMBRANAL, CON LA AYUDA DE LA CARNITINA SE VA A UNIR A ELLA PARA PODER PASAR A TRAVEZ DE LA MEMBRANA INTERNA PERO DESPUES DE UTILIZAR LA CARNITNA SE CONVERTIRA EN ACILCARNITINA. POCO DESPUES DE PASAR A TRAVEZ DE LA MEMBRANA INTERIOR VUELVA A SER NUEVAMENTE ACIL-COA DANDOSE COMO RESULTADO BETA OXIDACION.

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  45. LIPIDOS:son biomoleculas que estan constituidas por C,H y O,son moleculas de reserva energetica y son constituyentes importantes de membranas dentro de estas se encuentran las membranas mitocondriales que contienen fosfolipidos
    *exterior celular
    *mitocondriales
    *nuclear
    *aparato de golgi
    *reticulo endoplasmatico
    REACCION DE ACIDO PALMITICO(este es un acido graso o lipido)
    C16H32O2---16CO2+16H2O=-2340kcal/mol
    en esta reaccion cualdo se oxida obtenemos beta oxidacion, y el resultado que nos va a dar significa que esta liberando energia al medio y es por eso que es una reaccion exotermica.
    Los lupidos se almacenan en 3 compartimientos en el organismo en el higado,en el tejido subcutaneo y en los tejidos mesentericos
    ACTIVACION DE ACIDOS GRASOS
    primero como el acido graso es una molecula grande para poder pasar a la membrana la va atravesar con ayuda de acil coa se van a unir para penetrar en el espacio intermembranal de la mitocondria y de hay se forma acil-coa despues en la membrana interna acil-coa transferasa se va a unir con carnitina y esta va a formar acilcarnitina despues de eso se obtiene acil-coa y se va a obtener beta oxidacion.
    BALANCE ENERGETICO DE BETA OXIDACION
    se divide en 2 etapas:
    etapa1:EN TOTAL SE VAN A FORMAR 35 ATP
    etapa2:DE SOLO 1 ACETIL-COA VA A DAR 12ATP PERO COMO EN LA REACCION TENEMOS 8 LO VAMOS A MULTIPLICAR 12*8=96 ATP
    ***GABRIELA BARAJAS GONZALEZ***

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  46. Clase del día 18 de Noviembre del 2010.
    Vimos el tema de Lípidos y de Beta Oxidación
    Definimos a los lípidos como Biomoléculas formadas por C,H,O y cumplen con la función de reserva de energía, ubicandose en la membrana extracelular.
    La beta Oxidación es un proceso de catabolismo en el cual los ácidos grasos van a formar moléculas de Acetil CoA para producir ATP. El ácido graso + la CoA entran al espacio intrmembranoso para formar acetil COA,Se transporta gracias a la carnitina para producir ATP.
    Los ácidos grasos son cadenas de lípidos los cuales son necesarios para la beta Oxidación.

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  47. en la clase del 18 de nov vimos LIPIDOS : que son biomoleculas, constituidas por C,H,O, que ienen como objetivo proporcionar reservas de energia a la célula , y este se ubica en la membrana extracelular , en aparato de golgi, nucleo y mitocondria , esto significa que al degradarse tienen una mayor produccion de energia,siendo un mediador ,la REACCION DE ACIDO PALMITICO(acido graso o lípido)
    en esta reaccion cualdo se oxida obtenemos beta oxidacion, y el resultado que nos va a dar significa que esta liberando energia al medio y es por eso que se denomina que es una reaccion exotermica.
    Los lipidos odemos encontrarlos en el organismo en el higado,en el tejido subcutaneo y en los tejidos mesentericos

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  48. 18-nov

    LIPIDOS:son biomoleculas reservan energia
    son sustituyentes importantes de membranas.
    recubren organos importatenes y delicados S.N
    se ubican en la membrana extracelular,en el aparato de galgi,nucleo y mitocondris.

    BETAOXIDACION:
    el acido graso se debe romper para poder atravesar la membrana mitocondrial.
    CoA-es un transportador para que entre la membrana externa.El acido graso es muy grueso y no puede atravesar las membranas se debe romper para poder traspasarlo atrvez de transportadores.
    El acido graso se une a CoA-----acetil-CoA
    acetil-CoA sintetasa se une a acil-CoA
    -primera reaccion:
    acil-CoA es reconocido por la camitina lo transporta y pasa a la membrana interna y se forma acilcarnitina (pero no pasa a la matriz)
    -segunda reaccion:
    carnitina se fusiona con CoA:acil-CoA

    acil-CoA ya puede pasar a la membrana

    ITZEL E. MTZ SANCHEZ

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  49. 18 de novimbre del 2010
    vimos lo que eran lipidos : son biomoluculas de C,H,O son moleculas de reserva de energetica que son constituyentes de membranas mitocomdriales que contienen .
    m.exterior
    m.mitocondriales
    m.nuclear
    a.golgi
    r.emdoplasmatico
    estalos lipidos
    El acido palmirco : tiene 16 C , 32 H2O, 2O .
    se encuentra higado , tsuputane,tejido mesentericos: almacen de lipidos.
    la beta oxidacion : empieza con un acido graso se va con acetil COA pasa ATP se transforma en AMP y se forma un pirofosfato
    al espacio intermedial esta el acetilCoA pasa a la membrana iinterna con cartitina la cartitina se queda y pasa acetilcarmitina y se une con un CoA y forma un acetil CoA para la beta oxidacion que llegue a la matriz mitocondrial.

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  50. en la clase del 18 de noviembre:

    el tema principal fueronlos lipidos que recordadndo son moleculas de reserva de energia y constituyente importantes en la membrana.
    los epatocitos y los adipocitos son las unicas degradadoras de lipidos.

    la B-oxidacion es el ciclo de la oxidacion, esta se ocupa para la degradacion de los lipidos para que puedan pasar al espacio intramembranal de la mitocondria ya que como es muy grande la molecula de los lipidos no cabe entonces se deben hacer varios procesos para lograr esto.
    pimeramente la diferencia que existe entre este y otros procesos e sl aperdida de fosfato ya que en la mayoria se pierde uno pero en este casoson "2P" lo cual convierte a la molecula en AMP, ya en el espacio intramembranal se hace uso de la "CARNITINA" esta requiere de Co-A y forma la "ACETILCARNITINA" de esta forma el lipido entra a la matriz mitocondrial.

    carnitina es transportadora para entrar en la B-oxidacion.
    ACIL-Co-A es el encargado de toda la degradacion ya cuando paso el primer cambio explicado anteriormente, este se convertira en ACILCARNITINA que es una molecula mas permeable y soluble que ayudara al paso del lipido.

    el objetivo principal de estas reacciones es que las rutas de degradacion del ACIL-CoA seguiran hasat que en el lipido en lugar de un "R" haya un "H", despues de estos pasos EL ACIL-CoA pasa a ACETIL-CoA y de ahi al ciclo de krebs y se cre una molecula de l H2O, FAD y NAD y moleculas de ATP.

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  51. En la clase del Martes 23 Noviembre

    *La mayor parte de la sintesis de aminoácidos se desarrolla principalmente en el hígado.
    *Los aminoácidos se clasifican en:
    -gluconeogénicos.- se incluyen en algun intermediario del ciclo de Krebs.
    -cetogénicos.- aquellos que se generan en Acetil coA normalmente se incluyen en descarboxilaciones.
    -mixtos.- que entra por cualquier vía.

    EN LAS REACCIONES DE AMINOACIDOS

    Es cuando el grupo amino pasa al alfa-cetoglutarato y entra el cetoácido[TRANSAMINACION] y formando el alfa-cetoglutarato pasando formando glutamato y H2O.[DESAMINACIÓN OXIDATIVA]. La [GLUTAMINASA] ayuda con el H2O a formar glutamato y formando ATP [GLUTAMINA SINTETASA] Formando glutamina.

    *De alfa-cetoglutarato con ayuda de asporitato aminotransferasa formando GLUTAMATO pasando a PIRROLINA CARBOXILATO y formando PROLINA.
    *De alfa-cetoglutarato a travez de APARRAGINA SINTETASA formando ASPARRAGINA.
    *De alfa-cetoglutarato con ASPARTATO AMINOTRANSFERASA forma GLUTAMINA SINTETASA.
    *Del PIRUVATO junto con ALANINA AMINOTRANSFERASA forma ALANINA.
    *La FENILALANINA junto con FENILALANINA HIDROXILASA en TIROSINA.
    *La METIONINA pasa a S-ADENOSIL METIONINA formando S- ADENOSIL HOMOCISTEÍNA generando ADENOSINA y HOMOCISTERNA entra la SERINA formando CISTATIONINA obteniendo CISTEINA y ALFA- CETOBUTIRATO.
    MATUS RIVERA BRENDA LILIANA

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  52. en clase vimos la biosintesis de los aminoacidos
    la glutamato deshidrogenasa , la glutamino intetasa , y las transaminasas ocupan posiciones centrales en la biosintesis de aminoacidos . su efecto combinado consiste en catalizar la transformacion de ion amonio inorganico en nitrogeno a-amino organico de varios aminoacidos
    glutamato
    la aminacion reductora del a-cetoglutarato es catalizada por la deshidrogenasa ademas de formar L-glutamato apartir del intermediario antibolico a-cetoglutarato , esta reaccion constituye un primer paso clave en la biosintesis de muchos otros aminoacidos

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  53. SINTESIS DE AMINOÁCIDOS.
    Este proceso se desarrolla proncipalmente en el hígado.
    Los aminoacidos se desarrollan en:
    GLUCONEOGÉNICOS:que son los que se incluyen en algun intermediario del ciclo de krebs.
    CETOGÉNICOS: que son aquellos que se generan en acetiil CoA y normalmente se incluyen en descarboxilaciones.
    MIXTOS: los que entran por cualquier vía.
    el alfa cetoglutarato forma glutamato y glutamina para formar otra vez glutamato.
    el piruvato pasa a alanina aminotransferasa a alanina.
    la fenilalanina a fenilalanina hidroxilasa a tirosina.
    la metiotina a SAM a s-adenosil homocisteína y luego adenosina y homocisteína entra serina pasa a cistationina y lugeo a cisteina y alfa cetobutirato.
    Rmz. Hdez.V. Bibiana 1ov2

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  54. **CaNo DoMìNgUeZ GiOvAnNa IvOnNe**

    En la clase del día 23 de noviembre vimos SINTESIS DE PROTEINAS>>la mayor parte se desarrolla en el higado.
    los AMINOACIDOS se clasifican en:
    *GlUcOnEoGeNiCoS- se incluyen en algun intermediario de C.Krebs.
    *CeToGeNiCoS-se egeneran en aceil-CoA y se incluyen en dexcarboxilaciones.

    REACCIONES GENERALES DE LOS AMINOÀCIDOS.
    * alfa-cetoglutarato >>glutamato>>pirolina carboxilato>>prolina.
    *alfa-cetoglutarato>>aspartato aminotransferasa>>aspargina sintetasa>> asparina.
    *alfa-cetoglutarato>>aspartato aminotransferasa>>glutaamina sintetasa>> glutamina.
    - piruvato con alanina aminotrabsferasa a alanina
    - fenilalanina con fenilalanina hidrocilasa a tirosina.
    -metionina (SAM) a S Adenosil homocisteina>> este libera adenosina y genera homocisteina>>libera serina y genera CISTATIONINA y este se compone en dos partes una: CISTEINA(3C)/ALFA-CETOBUTIRATO (4C).

    TODOS LOS PROCESOS DE ALGUNA MANERA LLEGARAN A UN MISMO "PRINCIPIO" Y ESTOS SE ENTRELAZARN HACIENDO LO QUE SE LLAMA CICLO DE KREBS., PERO LLEGARAN AL FIN CON DIFERENTE TIPO DE REACCIÓN.

    **CaNo DoMìNgUeZ GiOvAnNa IvOnNe**

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  55. || Sintesis Dee AminoaciDoos ||
    se desarrolla principalmente en el higado, y estos aminoacidos se desarrollan en 3 etapas:
    -Gluconeogenicos: iintermediario del ciclo de krebs.
    - Cetonicos: apartir del acetiL CoA.
    - Mixtos: entran por cualquieR via.

    || Reacciones Dee Los a.a ||
    principalmente son 6
    alfa-cetpoglutarato-glutamato-pirrolina carboxilasa -- prolina
    alfa-cetoglutarato-glutamato-glutamina sintetasa-glutamina
    alafa-cetoglutarato-aspertato amiino transferasa-aspertato-asparragina sintetasa-asparragina
    pirubato-diamina transferasa-alanina
    fenilalanina-fenilalanina hidroxilasa-tirosisa

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  56. ***MarteS 23 de Noviembre de 2010..***
    °°°BIOQUÍMICA..°°°°
    >BetA-OxidacióN..<
    +Proceso catabolico de ácidos grasos en el que estos se van a oxidar hasta que estos se descomponganpor completo en moleculas de Acil coenzima A...
    +Se va realizar en el citoplasma hasta llegar a la membrana interna..
    >SíntesiS De AminoácidoS..<
    +Se va producir solo en el hígado.
    +Los aminoácidos se van a clasificar en..
    #GLUCONEOGÉNICOS. se incluyen como intermediarios en el ciclo de krebs.
    #CETOGÉNICOS. se generan en acetil co-a y se incluyen en descarboxilaciones.
    #MIXTOS.. entran por cualquier vía..
    [ElisA de los AngeleS GarduñO De La CruZ..]

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  57. EN LA CLASE DE HOY 23 DE NOVIEMBRE VIMOS QUE:
    PRIMERO UN REPASO DE LO QUE ES B- OXIDACIÓN:
    QUE ES UN PROCESO CATABÓLICO DE LOS ACIDOS GRASOS EL CUAL SUFREN REMOCIÓN MEDIANTE LA OXIDACIÓN DE UN PAR DE ATOMOS DE CARBONO SUCESIVAMENTE EN CADA CICLO DEL PROCESO HASTA QUE EL ACIDO GRASO SE DESCOMPONE POR COMPLETO EN FORMA DE MOLÉCULAS ACIL CO-A., OXIDÁNDOSE EN LA MITOCONDRIA PARA FORMAR ATP.
    LA MAYOR PARTE DE LA SÍNTESIS DE AMINOÁCIDOS SE DESARROLLA PRINCIPALMENTE EN EL HÍGADO.
    GLUCONEOGÉNICOS:
    SON LOS QUE SE INCLUYEN EN ALGÚN INTERMEDIARIO DEL CICLO DE KREBS.
    CETOGÉNICOS:
    SON AQUELLOS QUE SE GENERAN EN ACETIIL COA Y NORMALMENTE SE INCLUYEN EN DESCARBOXILACIONES.
    MIXTOS:
    LOS QUE ENTRAN POR CUALQUIER VÍA.
    EL GLUTAMATO ES SINTETIZADO A PARTIR DE SU DISTRIBUIDO AMPLIAMENTE A- CETOACIDO.
    RUTAS:
    ALFA-CETOGLUTARATO ---GLUTAMATO---PIROLINA CARBOXILATO--PROLINA.
    ALFA-CETOGLUTARATO---ASPARTATO AMINOTRANSFERASA---ASPARGINA SINTETASA--- ASPARINA.
    ALFA-CETOGLUTARATO---ASPARTATO AMINOTRANSFERASA---GLUTAAMINA SINTETASA--- GLUTAMINA.
    PIRUVATO CON ALANINA AMINOTRABSFERASA A ALANINA
    FENILALANINA CON FENILALANINA HIDROCILASA A TIROSINA.
    METIONINA (SAM) A S ADENOSIL HOMOCISTEINA>> ESTE LIBERA ADENOSINA Y GENERA HOMOCISTEINA>>LIBERA SERINA Y GENERA CISTATIONINA Y ESTE SE COMPONE EN DOS PARTES UNA: CISTEINA(3C)/ALFA-CETOBUTIRATO (4C).

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  59. CLASE DIA : 23-NOV-10

    Esta clase de tomo el tema de :
    "SINTESIS DE AMINOÁCIDOS"

    Donde la mayor parte de este proceso se realiza en el *HIGADO este se clasifica en 2 :
    *Gluconeogenos-se incluyen en algun intermediario del ciclo de Krebs.
    *Cetogenicos-se generan en Acetil-CoA y se incluyen en descarboxilaciones.
    *Mixtas- entran en cualquier vía.

    -->Se sintetizan apartir de propulsores


    =>alfa-ketagluatrato->glutamato->*glutamina
    ->*prolina
    ->*arginina
    =>3-fosfoglicerato-->serina->glisina y cisterina

    =>OXACELATO-> aspartato, asparagina, metionina,
    lisina,treonina--> isoleusina-leusina-valina-alanina=PIRUVATO.

    LAS REACCIONES GENERALES DE LOS AA.

    Se producen espcificamente por:

    ->interviene la transaminación -->desaminación oxidativa(pierde hidrogenos)

    Aprtir de esto la transferencia del grupo amino al ALFA-CETOGLUTARATO(netra en ciclo de krebs), generando el cetoacido e intermediante al glutamato deshidrogenasa acoplada a un NAD y genera una oxidación para formar GLUTAMATO Y AGUA.
    En donde el glutamato gerera asu vez glutaminasa sintetitasa utilizando ATP Y PI(fosfoto inosganico)para generar la Glutamina interviniendop H2O para la molecula de NH4+ (molecula de amonio)y generar GLUTAMINASA y estaa su vz regrese a formar

    BIOSINTESIS DE AA

    -ALFA-CETOGLUTARATO atravez del aspartato aminotransferasa genera GLUTAMATO -donde interviene glutamato semialdehido (donde se necesitan NADPH,ATP),asi formar pirrolina obteniendo asi PROLINA.
    -ALFA-CETOGLUTARATO atravez del aspartato aminotransferasa genera Glutamina sintetasa formando GLUTAMINA.
    -ALFA-CETOGLUTARATO atravez del aspartato aminotransferasa genera ASPARTATO y esta asu vez asparragina sintetasa obteniendo ASPARRAGINA.

    -PIRUVATO SE OBTIENE:
    alanina aminotransferasa---->ALANINA
    gluacosa pasa a alfa cetogluterato
    -FENILALANINA (azucar):
    fenilalanina hidrioxilasa forma TIROSINA en donde entra oxigeno y se libera agua.

    -Metronina --(sale ATP-entra PPi+Pi)-->S adenosil metionina y esta para a S-Adenocil homocisteina donde se libera Adenosina obteniendo HOMOCISTEINA-->donde entra serina y pasa a ser CISTATIONINA-->liberando alfa felobutirato formando asi "CISTEINA" y ALFA- CETOBUTIRATO.


    -PACHECO ROSAS MAYRA ALEJANDRA

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  60. CLASE DEL DIA 23 DE NOVIEMBRE:
    LO QUE VIMOS EN ESTA CLASE FUE LA SINTESIS DE AMINOACIDOS EN DONDE LA MAYOR PARTE SE DESARROLLA EN EL HIGADO Y LOS CUALES SE CLASIFICAN EN:
    GLUCONEOGENICOS= SE INCLUYEN EN ALGUN INTERMEDIARIO DEL CICLO DE KREBS.

    CETOGENICOS=SE GENERARAN EN ACETIL CoA.

    MIXTAS=ENTRAN POR CUALQUIER VIA.
    TAMBIEN VIMOS LAS REACCIONES GENERALES QUE SE DAN EN ESTA SINTESIS COMO SON:
    LA TRANSAMINACION QUE ES LA TRANSFERENCIA DEL GRUPO AMINO AL A-CETOGLUTARATO GENERANDO EL CETOACIDO E INMEDIATAMENTE LA GLUTAMATO DESHIDROGENASA PARA FORMAR GLUTAMATO Y AGUA.

    Y LA DESAMINACION OXIDATIVA QUE COMO SU NOMBRE LO DICE ES LA QUE PERMITE OXIDAR EL A-CETOGLUTARATO.

    Y POR ULTIMO VIMOS UNA SERIE DE REACCIONES EN DONDE EL GLUTAMATO CON AYUDA DE LA GLUTAMINA SINTETASA PRODUCE GLUTAMINA Y EN DONDE ENTRA MOLECULAS DE ATP, DESPUES LA GLUTAMINA USA GLUTAMINASA PARA FINALMENTE PRODUCIR GLUTAMATO.

    CORDOVA NERI EDGAR

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  61. EFRAIN HERNANDEZ ORTUÑO 23/11/2010
    SINTESIS DE AMINOACIDOS
    LA MAYOR PARTE DE ESTE PROCESO SE DESARROLLA EN EL HIGADO, SE CLASIFICA EN:
    -GLUCONEOGENICOS: SE INCLUYEN EN ALGUN INTERMEDIARIO DEL CICLO DE KREBS.
    -CETOGENICOS:SE GENERAN EN ACETIL CoA NORMALMENTE SE INCLUYEN EN DESCARBOXILACIONES.
    -MIXTOS: ENTRAN POR CUALQUIER VÍA.

    COMIENZA CON 2 REACCIONES
    -TRANSAMINACIÓN: QUE ES LA TRANSFERENCIA DEL GRUPO AMINO AL ALFA CETOGLUTARATO GENERANDO EL CETOACIDO E INMEDIATAMENTE LA GLUTARATO DESHIDROGENASA ACOPLADA A UN NAD GENERA UNA OXIDACIÓN PARA FORMAR GLUTAMATO Y AGUA. A ESTO SE LE CONOCE COMO DESAMINACIÓN.

    COMIENZA CON EL ALFA CETOGLUTARATO, OCURRIENDO PRIMERO LA TRANSAMINACIÓN Y ACTUA LA GLUTARATO DESHIDROGENASA FORMADO EL GLUTARATO.
    3.- LA GLUTAMINA SINTETASA ACTUA GENERANDO GLUTAMINA Y LA GLUTAMINASA CONVIERTE LA GLUTAMINA DE NUEVO EN GLUTARATO.
    ALFA-CETOGLUTARATO->GLUTAMATO->PIRROLINA CARBOXILATO->PROLINA.
    ALFA-CETOGLUTARATO->GLUTAMATO->GLUTAMATO SINTETASA->GLUTAMINA.
    ALFA-CETOGLUTARATO->ASPARTATO->ASPARRAGINA.
    ASPARTATO ->ASPARTATO AMINOTRANSFERSA->OXALACETATO.
    PIRUVATO->ALANINA AMINOTRANSFERASA->ALANINA
    FENILALANINA->FENILALANINA HIDROXILASA->TIROSINA
    METIONINA->SAM->S-ADENOSIL HOMOCISTEINA->HOMOCISTEINA->CRISTATIONINA->CISTEINA

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  62. EFRAIN HERNANDEZ ORTUÑO 23/11/2010
    SINTESIS DE AMINOACIDOS
    LA MAYOR PARTE DE ESTE PROCESO SE DESARROLLA EN EL HIGADO, SE CLASIFICA EN:
    -GLUCONEOGENICOS: SE INCLUYEN EN ALGUN INTERMEDIARIO DEL CICLO DE KREBS.
    -CETOGENICOS:SE GENERAN EN ACETIL CoA NORMALMENTE SE INCLUYEN EN DESCARBOXILACIONES.
    -MIXTOS: ENTRAN POR CUALQUIER VÍA.

    COMIENZA CON 2 REACCIONES
    -TRANSAMINACIÓN: QUE ES LA TRANSFERENCIA DEL GRUPO AMINO AL ALFA CETOGLUTARATO GENERANDO EL CETOACIDO E INMEDIATAMENTE LA GLUTARATO DESHIDROGENASA ACOPLADA A UN NAD GENERA UNA OXIDACIÓN PARA FORMAR GLUTAMATO Y AGUA. A ESTO SE LE CONOCE COMO DESAMINACIÓN.

    COMIENZA CON EL ALFA CETOGLUTARATO, OCURRIENDO PRIMERO LA TRANSAMINACIÓN Y ACTUA LA GLUTARATO DESHIDROGENASA FORMADO EL GLUTARATO.
    3.- LA GLUTAMINA SINTETASA ACTUA GENERANDO GLUTAMINA Y LA GLUTAMINASA CONVIERTE LA GLUTAMINA DE NUEVO EN GLUTARATO.
    ALFA-CETOGLUTARATO->GLUTAMATO->PIRROLINA CARBOXILATO->PROLINA.
    ALFA-CETOGLUTARATO->GLUTAMATO->GLUTAMATO SINTETASA->GLUTAMINA.
    ALFA-CETOGLUTARATO->ASPARTATO->ASPARRAGINA.
    ASPARTATO ->ASPARTATO AMINOTRANSFERSA->OXALACETATO.
    PIRUVATO->ALANINA AMINOTRANSFERASA->ALANINA
    FENILALANINA->FENILALANINA HIDROXILASA->TIROSINA
    METIONINA->SAM->S-ADENOSIL HOMOCISTEINA->HOMOCISTEINA->CRISTATIONINA->CISTEINA

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  63. SISNTESIS DE AMINOACIDOS
    SE DESARROLLA EN EL HIGADO Y SE CLASIFICAN EN:
    GLUCONEOGENICOS:INTERMEDIO DEL CICLO DE KREBS
    CETOGENICOS:GENERAN ACETIL CoA
    MIXTOS:POR CUALQUIER VIA

    EMPIEZA CON EL ALFA CETOGLUTARATO, PASANDO PRIMERO POR LA TRANSAMINACION Y LA GLUTARATO DESHIDROGENASA FORMANDO GLUTARATO.

    HAY UNA SERIE DE REACCIONES DODNDE EL GLUTAMATO CON AYUDA DE LA GLUTAMINA SINETASA PRODUCE GLUTAMINA EN DODNDE ENTRAN MOLECULAS DE ATP, LA CUAL DESPUES USA GLUTAMINASA PARA PRODUCIR GLUTAMATO.

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  64. ISRAEL ROJAS MARTINEZ
    INICIAMOS LA CLACE CON UN RESUMEN DE B-OXIDACION POSTERIORMENTE ENTRAMOS DE LLENO A UN NUEVO TEMA QUE ES:
    SINTESIS DE AMINOACIDOS
    ESTE PROCESO SE DESARROLLA EN EL HIGADO,Y SE CLASIFICA EN:
    -GLUCONEOGENICOS: SE INCLUYEN EN ALGUN INTERMEDIARIO DEL CICLO DE KREBS.
    -CETOGENICOS:SE GENERAN EN ACETIL CoA NORMALMENTE SE INCLUYEN EN DESCARBOXILACIONES.


    COMIENZA CON 2 REACCIONES
    -TRANSAMINACIÓN: QUE ES LA TRANSFERENCIA DEL GRUPO AMINO AL ALFA CETOGLUTARATO GENERANDO EL CETOACIDO E INMEDIATAMENTE LA GLUTARATO DESHIDROGENASA ACOPLADA A UN NAD GENERA UNA OXIDACIÓN PARA FORMAR H2O Y GLUTAMATO. QUE SE LE CONOCE COMO DESAMINACIÓN.

    COMIENZA CON EL ALFA CETOGLUTARATO, OCURRIENDO PRIMERO LA TRANSAMINACIÓN Y ACTUA LA GLUTARATO DESHIDROGENASA FORMADO EL GLUTARATO.
    LA GLUTAMINA SINTETASA ACTUA GENERANDO GLUTAMINA Y LA GLUTAMINASA CONVIERTE LA GLUTAMINA DE NUEVO EN GLUTARATO.
    ALFA-CETOGLUTARATO->GLUTAMATO->PIRROLINA CARBOXILATO->PROLINA.
    ALFA-CETOGLUTARATO->GLUTAMATO->GLUTAMATO SINTETASA->GLUTAMINA.
    ALFA-CETOGLUTARATO->ASPARTATO->ASPARRAGINA.
    ASPARTATO ->ASPARTATO AMINOTRANSFERSA->OXALACETATO.
    PIRUVATO->ALANINA AMINOTRANSFERASA->ALANINA
    FENILALANINA->FENILALANINA HIDROXILASA->TIROSINA
    METIONINA->SAM->S-ADENOSIL HOMOCISTEINA->HOMOCISTEINA->CRISTATIONINA->CISTEINA .

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  65. EN LA CLASE DEL DIA MARTES 23 DE NOVIEMBRE VIMOS
    GARCIA DE ITA JAZMIN GUADALUPE



    *SINTESIS DE AMINO ACIDOS
    LA MAYOR PARTE DE TODO ESTE METABOLISMO SE DESARROLLA EN EL HIGADO
    LOS AMINOACIDOS SE CLASIFICAN EN :
    -GLUCONEOGENICOS YA QUE SE INCLUYEN EN ALGUN INTERMEDIARIO DEL CICLO DE KREBS
    -SETOGENICOS SON AQUELLOS QUE SE GENERAN EN ACETIL-COA Y NORMALMENTE SE INCLUYEN EN DESCARBOXILACIONES Y MIXTOS QUE ENTRAN EN CUALQUIER VIA
    ALFA CETOGLUTARATO-GLUTAMATO:-GLUTAMINA-ARGININA-PROLINA
    3-FOSFOGLICERATO:SERINA-GLICINA Y CISTEINA
    OXALACETATO-ASPARTATO :-ARPARTINA ,METIONINA, LISINA, TRIONINA
    PIRUVATO- ALANINA, VALINA, LEUCINA, HISOLUICINA
    *TRANSAMINACION Y DESAMINACION:
    ES LA TRANSFERENCIA DEL GRUPO AMINO AL ALFA CETOGLUTARATO, GENERANDO EL CETOACIDO E INMEDIATAMENTE LA GLUTAMATO DESIDROGENASA ACOPLADA A UN NAD Y GENERAR UNA OXIDACION PARA FORMAR GLUTAMATO Y AGUA
    DE GLUTAMATOA GLUTAMINA:DE GLUTAMATO VA A GENERARGLUTAMINA SINTETISA EL AMONIO Y GENERA GLUTAMINA Y VA A TENER AGUA POR GLUTAMINASA Y VA A GLUTAMATO

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  66. CLASE MARTES 33 DE NOVIEMBRE DE 2010.

    OK, EN ESTA CLASE HICIMOS UN REPASO ACRCA DE LA BETA OXIDACION , ESTE ES UN PROCESO CATABOLICO DE LOS ACIDOS GRASOS EN EL CUAL SUFRENREMOCION MEDIANTE LA OXIDACION DE UN PAR DE ATOMO DE CARBONO SUCESIVAMENTE EN CADA CICLO DEL PROCESO, HASTA QUE EL ACIDO GRASO SE DESCOMPONGA POR COMPLETO EN FORMAS DE MOLECULAS ACIL CoA OXIDADOS EN LA MITTOCONDRIA PARA FORMAR ATP.


    VIMOS UN PROCESO ACERCA DE LA SINTESIS DE LOS AMINOACIDOS; EL HIGADO ES EL SITIO PRINCIPAL DEL METABOLISMO DEL NITROGENO EN EL CUERPO ( LLAMADO TAMBIEN ASI A LA SINTESIS DE AMINOACIDOS)

    LOS AMINOACIDOS SE CLASIFICAN GLUCOGEOGENICOS YA QUE SE INCLUYEN EN ALGUN INTERMEDIARIO DEL CICLO DE KREBS.

    LOS CETOGENICOS SON AQUELLOS QUE SE GENERARAN EN ACETIL CoA Y NORMALMENTE SE INCLUYEN EN DESCARBOXILACIONES Y MIXTOS QUE ENTRAN POR CUALQUIER VIA.

    EL PROCESO DE LA SINTESIS DE AMINOACIDOS:

    LA TRANSAMINACION Y DESAMINACION ES LA TRANSFERENCIA DE GRUPO AMINO AL ALFA-CETOGLUTARATO GENERANDO EL CETOACIDO E INMEDIATAMENTE LA GLUTAMATO DEXIDOGENASA ACOPLADA A UN NAD Y GENERAR UNA OXIDACION PARA FORMAR GLLUTAMATO Y AGUA, GLUTAMAT, INTERVIENE GLUTAMINA SINTETASA Y USANDO ATP Y AMONIO SE GENERA GLUTAMINA, ACTUA UNA GLUTAMINASA QUE GENERA OTRA VEZ EL GLUTAMATO (Interviene el agua antes de ser otra vez glutamato)

    DESPUES DE TERMINAR DE VER LA SINTESIS DE AMINOACIDOS, COMENZAMOS CON LA BIOSINTESIS DE AMINOACIDOS, DONDE VIMOS ALGUNOS CICLOS DE TODOS LOS QUE HAY.

    OBSERVANDO ALGUNOS, VEO QUE EN LA MAYORIA ESTA LA PRESENCIA DE ALFÁ-CETOGLUTARATO.


    ESTO ES LO QUE VIMOS EN LA CLASE DE AYER =)


    ***ALCÁNTARA CONDE MONTSERRAT 1OV2****

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  67. CLASE MARTES 23 DE NOVIEMBRE DE 2010.

    OK, EN ESTA CLASE HICIMOS UN REPASO ACRCA DE LA BETA OXIDACION , ESTE ES UN PROCESO CATABOLICO DE LOS ACIDOS GRASOS EN EL CUAL SUFRENREMOCION MEDIANTE LA OXIDACION DE UN PAR DE ATOMO DE CARBONO SUCESIVAMENTE EN CADA CICLO DEL PROCESO, HASTA QUE EL ACIDO GRASO SE DESCOMPONGA POR COMPLETO EN FORMAS DE MOLECULAS ACIL CoA OXIDADOS EN LA MITTOCONDRIA PARA FORMAR ATP.


    VIMOS UN PROCESO ACERCA DE LA SINTESIS DE LOS AMINOACIDOS; EL HIGADO ES EL SITIO PRINCIPAL DEL METABOLISMO DEL NITROGENO EN EL CUERPO ( LLAMADO TAMBIEN ASI A LA SINTESIS DE AMINOACIDOS)

    LOS AMINOACIDOS SE CLASIFICAN GLUCOGEOGENICOS YA QUE SE INCLUYEN EN ALGUN INTERMEDIARIO DEL CICLO DE KREBS.

    LOS CETOGENICOS SON AQUELLOS QUE SE GENERARAN EN ACETIL CoA Y NORMALMENTE SE INCLUYEN EN DESCARBOXILACIONES Y MIXTOS QUE ENTRAN POR CUALQUIER VIA.

    EL PROCESO DE LA SINTESIS DE AMINOACIDOS:

    LA TRANSAMINACION Y DESAMINACION ES LA TRANSFERENCIA DE GRUPO AMINO AL ALFA-CETOGLUTARATO GENERANDO EL CETOACIDO E INMEDIATAMENTE LA GLUTAMATO DEXIDOGENASA ACOPLADA A UN NAD Y GENERAR UNA OXIDACION PARA FORMAR GLLUTAMATO Y AGUA, GLUTAMAT, INTERVIENE GLUTAMINA SINTETASA Y USANDO ATP Y AMONIO SE GENERA GLUTAMINA, ACTUA UNA GLUTAMINASA QUE GENERA OTRA VEZ EL GLUTAMATO (Interviene el agua antes de ser otra vez glutamato)

    DESPUES DE TERMINAR DE VER LA SINTESIS DE AMINOACIDOS, COMENZAMOS CON LA BIOSINTESIS DE AMINOACIDOS, DONDE VIMOS ALGUNOS CICLOS DE TODOS LOS QUE HAY.

    OBSERVANDO ALGUNOS, VEO QUE EN LA MAYORIA ESTA LA PRESENCIA DE ALFÁ-CETOGLUTARATO.


    ESTO ES LO QUE VIMOS EN LA CLASE DE AYER =)


    ***ALCÁNTARA CONDE MONTSERRAT 1OV2****

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  68. La beta oxidación es un proceso catabólico de los ácidos grasos en el cual sufren remoción, mediante la oxidación, de un par de átomos de carbono sucesivamente en cada ciclo del proceso, hasta que el ácido graso se descomponga por completo en forma de moléculas acetil-CoA, oxidados en la mitocondria para generarbATP. La beta oxidación de ácidos grasos consta de cuatro reacciones recurrentes
    Oxidación por FAD
    Hidratación
    Oxidación por NAD+
    Tiólisis
    El resultado de dichas reacciones son unidades de dos carbonos en forma de acetil-CoA molécula que pueden ingresar en el ciclo de Krebs y coenzimas reducidos NADH y FADH2 que pueden ingresar en la cadena respiratoria

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  69. Clase 23 nOv 2010

    Sintesis de aminoacidos.

    La mayor parte de los aminoacidos se pueden encontrar en el ser humano en el hígado.
    Se clasifican:
    Gluconeogenicos: Se incluyen en algún intermediario del Ciclo de Krebs.
    Cetogenicos: Son aquellos que generan Acetil Co A y normalmente se incluyen en descarboxilaciones.
    Mixtos: Que entran por cualquier vía.

    La sintesis de aminoacidos se refiere a obtener nuevos aminoacidos a partir de otro.

    EJ.
    a-Cetoglutarato ---> Glutamato ---> Glutamina, Prolina, Arginina.
    3-Posfoglicerato ---> Serina ---> Glicina, Cisteina
    Piruvato ---> Alanina, Valina, Leucina, Soleucina.

    Las degradaciones se llevan a cabo por medio de desaminacion oxidativa para volver a unirse por medio de transaminación.
    Esto seria la transferencia de un grupo amino al a-cetoglutarato generando el cetoacido e inmediatamente la glutamatodeshidrogenasa acoplada a un NAD y generara una oxidacion para formar glutamato y h20.

    Lechuga Torres Josue T.

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  70. MARTINEZ GUADARRAMA DULCE CAROLINA

    EN LA CLASE DEL 22 DE NOVIEMBRE RECORDAMOS LO QUE ERA LA B- OXIDACIÓN: QUE ES UN PROCESO CATABOLICO DE LOS ÁCIDOS GRASOS EN EL CUAL SUFREN REMOCIÓN MEDIANTE LA OXIDACIÓN DE UN PAR DE ÁTOMOS DE CARBONO.

    SUCESIVAMENTE EN CADA CICLO DEL PROCESO HASTA QUE EL ÁCIDO GRASO SE DESCOMPONGA POR COMPLETO EN FORMA DE MOLÉCULAS DE ACIL-COA OXIDADOS EN LA MITOCONDRIA PARA FORMAR ATP.

    CADA PASO COMPARTE 4 REACCIONES:
    -OXIDACION POR FAD
    - HIDRATACIÒN
    -OXIDACIÒN POR NAD
    -TIOLISIS.
    POSTERIORMENTE SIGUE EL CICLO DE KREBS.
    SINTESIS DE AMINOACIDOS

    es grupo gluconeogenico ya que se incluye algun intermediario DEL CICLO DE KREBS los cetogenicos son aquellos que se generaran el a-coa y normalmente SE INCLUYEN DESCARBOXILACIONES.

    EL ALFA KETOGLUTARATO PRODUCE GLUTAMATO Y ESTE:
    GUTAMINA
    PROLINA
    ARGININA

    FOSFOGLICERATO PRODUCE
    SERINA+GLICINA
    CYSTEINA
    EL OXACELATO PRODUCE ESPARTATO Y ESTO HACE:
    ASPARATININA
    METIONINA
    LISINA
    TREONINA

    LA TRANSMISION Y DESAMINACION

    ES LA TRANSFERENCIA DEL GRUPO AMINO DEL ALFA CETOGLUTARATO.
    GENERANDO EL CETOACIDO E INMEDIATAMENTE EL GLUTAMATO DESHIDROGENASA ACOPLADA UN NAD GENERA UNA OXIDACION PARA FORMAR GLUTAMATO Y AGUA.

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  71. MARISELA REYES COPADO:

    EN LA CLASE DE MARTES 23 DE NOV DEL 2010
    REPASO DE LA B. OXIDACION
    LA MAYOR PARTE SE DESARROLLA EN EL HIGADO, LOS AMINOACIDOS SE CLASIFICAN EN EN GLUCOGEOGENICOSYA QUE SE INCLUYEN EN AL GUNOS INTERMEDIARIOS DEL CICLO DE KREBSLOS CETOGENICOS SON A QUELLOS QUE SE GENERAN EN ELACETIL-COANORMAL MENTE SON DES CARBOXILACIONES O MIXTOS QUE ENTRAN POR CUALQUIER VIA.
    REACCIONES GENERALES DE LOS ANIMOACIDOS
    ESTA TRASFERENCIA DEL GRUPO AMINO AL ACETATO GLUTERATO GENERANDO EL CETO ACIDO INMEDIATAMENTE EL GLUTAMATO DE DEXIDROGENASA A COPLADA A UNNAD GENERA UN OXIDACION PORA FORMAR GLUTAMATO Y AGUA.

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  72. BETA OXIDACION
    son procesos catabolicos de acidos grasos en la cual sufren remocion mediante oxidacion de un par de atomos de carbono sucesivamente en cada ciclo del proceso hasta que el acido graso se descomponga por completo en forma de moleculas acil-coa oxidados en la mitocondria para formar atp.
    CADA PASO TIENE 4 REACCIONES:
    *OXIDACION POR FAD
    *HIDRATACION
    *OXIDACION POR NAD
    *TIOLISIS
    La beta oxidacion se da primero en el citoplasma y luego en la membrana interna despues da el acil-coa y al final al ciclo de krebs.
    SINTESIS DE AMINOACIDOS
    La mayor parte se va a desarrollar en el higado, los aminoacidos se clasifican en gluconeogenicos ya que se incluyen en algun intermediario del ciclo de krebs los cetogenicos son aquellos que se generan en acetil-coa.
    REACCIONES DE AMINOACIDOS
    son 2 moleculas:
    transaminacion y desaminacion
    la transaminacion es la transferencia del grupo amino al alfa cetoglutarato, generando el cetoacido e inmediatamente el glutamatodeshidrogenasa acoplada a un nad y generar una oxidacion para formar glutamato y agua.
    ***GABRIELA BARAJAS***

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  73. L BETA-OXDACION ES DENOMINADO COMO UN PROCESO CATABOLICO YA QUE DEGRADA ACIDOS GRASOS SIENDO DE ESTE MODO UN COMPLEMENTO DEL CICLO DE KREBS YA QUE AL GENERARSE ACIL-CoA INICIA EL CICLO COMO TAL...
    CON RESPECTO A LA SINTESIS DE LOS AMINOACIDOS SU MAYOR PARTE ES DESARROLLADA EN EL HIGADO; SE CLASIFICAN EN GUCANEOGENICOS YA QUE SON INCLUIDOS EN ALGUN INTERMEDIARIO EN EL ANTERIOR CICLO DE KREBS Y LOS MAS CETOGENICOS GENERADOS EN ACETIL-CoA QUE SON NORMALMENTE DESCARBOXILACIONES QUE ENTRAN POR CUALQUIER VIA GENERANDOSE ALFA KETOGLUTARATO DESENCADENANDO GLUTAMINA QUE A SU VEZ DESENCADENA GLUTAMINA, PROLINA Y ARGININA.
    EL 3-PHOSPHOGLYCERATO FORMANDO GLICERINA Y CISTEINA ANTEPONIOENDO LA SERINA.
    EL OXALACETATO FORMA ASPARTATO DESENCADENANDO ASPARAGINA, METHIONINA, EYSINA Y THREONINA QUE PUEDE CONVERTIRSE EN ISOLEUCINA QUE ES TAMBIEN DERIVADO DEL PIRUVATO AL IGUAL QUE LA LEUCINA, VALINA Y ALANINA.
    CON RESPECTO A LAS REACCIONES GENERALES DE LOS AMINOACIDOS TENEMOS QUE DE LA SINTESIS DE ESTOS SE GENERAN (ENTRE LOS MAS IMPORTANTES) LA TRANSAMINACION Y DESAMINACION OXIDATIVA ( ES DENOMINADA COMO LA TRANSFERENCIA DEL GRUPO AMINO AL ALFA-CETOGLUTRATOGENERANDO EL CENTRO ACIDO E INMEDIATAMENTE EL GLUTARATO DESHIDROGENASA) ENCONTRADOS EN LA MATRIZ MITOCONDRIAL.
    DE ALFA AMINOACIDOSE FORMA ALFA CETOACIDO PERDIENDO EN EL GRUPO AMINO NH3+ UNIENDOSE POSTERIORMENTE AL ALFA CETOGLUTARATO.
    LA REACCION 3 Y 4 EL GLUTAMATO GENERA GLUTAMATO SINTETASA UTILIZANDO ATP Y NH4+ PRODUCIENDO GLUTAMINA ENTRANDO H2O Y GENERA GLUTAMINASA Y REGRESA A GLUTAMATO.
    AGUILAR ORIHUELA HERMES.

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  74. CLASE DEL 23 DE NOVIEMBRE DEL 2010
    *BETAOXIDACION: Proceso catabolico, que sirve para producir el ciclo de krebs por medio de la integracion de varias enzimas para generar energia y coenzimas para el ciclo de krebs.
    * SINTESIS DE AMINOACIDOS:
    - La mayor parte sucede en higado.
    - Los aminoacidos se clasifican:
    * Gluconeogenicos: se incluyen en lagun intermediariodel ciclo de krebs.
    * Cetogenicos: son aquellos que se generan en a-cetilcoeA y normalmente se incluyen en descarboxilaciones.
    * Mixtos: Entran por cualquier via.
    Vimos varios tipos de sintesis de aminoacidos pero todo se reduce al ultimo esquema que nos dio del ciclo de krebs.

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  75. en la clae del 23 de noviembre:

    vimos lo que sintesis de proteinas, esta se desarolla principalmente en el higado y los aminoacidos se clasifican en:
    *gluconeogenicos:ya que se incluyen en algun inteermediario del C. de Krebs
    *cetogenicos:son los que se generan en Acetil-CoA y entran por cualkier via.
    para la obtencion de glucogeno se requiere de 4 pasos en los cuales suceden dos reacciones diferentes:
    transaminacion:esto significa que se transfiere.
    desaminacion: los arega en otra parte de la reaccion y se denomina desaminacion oxidativa por q pierde hidrogenos.
    tdo el proceso esas 2 reacciones es:
    transferencia del grupo amino al a-cetoglutarato generando el cetoacido e inmediatamente glutamato desidrogenasa acoplado aun NAD y genera una oxidacion para formar GLUTAMATO.

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  76. LA FORMACION DE PROREINAS EN LA CELULA ES UN PROCESO CONTROLADO GENETICAMENTE Y ESTA CONSIDERADO COMO UN SISTEMA DE MENSAJES EN CLAVE... EN ESTE SITEMA INTERVIENEN DOS TIPOS DE ACIDOS NUCLEICOS: RNA Y DNA.
    EL MENSAJE GENETICO ES LA SECUENCIA EN QUE SE ENCUENTRAN LAS BASES NITROGENADAS EN LA MOLECULA DE DNA.
    ººEL DNA DA EL MENSAJE PARA QUE EN LA CELULA SE SINTETISE DETERMINADA PROTEINA.
    HAY TRES TIPOS DE RNA:
    ººRNA MENSAJERO
    ººRNA TRANSFERENCIA
    ººRNA RIBOSOMAL
    LA FUNCION ES LA SIQUIENTE:
    *DNA da el mensaje genético
    *RNA MENSAJERO copia el mensaje y lo lleva al ribosoma.
    *RNA RIBOSOMAL recibe el mensaje
    *RNA DE TRANSAFERENCIA interpreta el mensaje.
    *****LIZBETH ORTEGA*******

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  77. PROTEINAS

    Las proteínas son macromoléculas formadas por cadenas lineales de aminoácidos

    La biosíntesis de proteínas es el proceso anabólico mediante el cual se forman las proteínas. El proceso consta de dos etapas la traducción del ARN mensajero mediante el cual los aminoácidos del polipéptido son ordenados de manera precisa a partir de la información contenida en la secuencia de nucleótidos del ADN y las modificaciones postraducción que sufren los polipéptidos así formados hasta alcanzar su estado funcional
    ARN mensajero transmite la información genética almacenada en el ADN. Mediante el proceso conocido como transcripción, secuencias específicas de ADN son copiadas en forma de ARNm que transporta el mensaje contenido en el ADN a los sitios de síntesis

    ARN de tranferencia y aminoácidos. Los aminoácidos son unidos a los ARN de transferencia que los llevarán hasta el lugar de síntesis proteica donde serán encadenados uno tras otro

    Ribosomas son los encargados de la unión de los aminoácidos que transportan los ARNt siguiendo la secuencia de codones del ARNm según las equivalencias del código genético

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  78. En la clase del 25 de Noviembre vimos...
    que existen 20 tipos de aminoácidos, s
    Cada proteina esta formada por prolina, lisina, valina y serina.

    *El DNA contiene como bases nitrogenadas ADENINA (A) GUANINA(G) CITOSINA(C)Y TIMINA(T). Su azúcar es la desoxirribosa y se encuentra en El núcleo de la célula y en cromosomas, su función es transferir la información genética.

    *El RNA tiene como bases nitrogenadas ADENINA(A) GUANINA(G) CITOSINA(C) Y URACILO(U)Su azúcar es la ribosa y la podemos encontrar en el citoplasma, ribosomas y mitocondrias su función es de síntesis de proteínas.

    *Un NUCLEOTIDO se forma:
    azúcar + acido fosforico + base nitrogenada

    *Un NUCLEÓSIDO se forma:
    azúcar + base nitrogenada

    El RNA SE DIVIDE EN:
    * MENSAJERO
    *TRANSFERENCIA
    *RIBOSOMAL

    *El MENSAJE GENETICO es la secuencia y proporción en que se encuentran las bases nitrogenadas en la mólecula de ADN.

    *El RNA MENSAJERO copia la información genética que le da el DNA. Sustituye timina por uracilo y se sale del núcleo para ir hacia el ribosoma y sintetizarse.

    *Cada triada de bases nitrogenadas es llamada CODON
    *Cada codon deberá haber disponible un RNA de transferencia.

    *El RNA DE TRANSFERENCIA da la información recibida para el ribosoma

    *EL RNA RIBOSOMAL sintetiza la proteína.

    MATUS RIVERA BRENDA LILIANA

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  79. || sintesis de proteinas ||
    clase:25-nov-10

    las cadenas de a.a tienen un enlace peptidico que a su vez forman las proteinas.

    existen 20 tipos de a.a, como son: prolina,lisina,serina, etc.

    - con las presencia de 2 acidos nucleicos:
    DNA:su funcion es de informacion genetica y como bases nitrogenadas ADENINA (A), GUANINA(G), CITOSINA(C)Y TIMINA(T). Su azúcar (desoxirribosa) y se encuentra en el núcleo de la célula y en cromosomas.
    ARN: se encarga de sintetizar las proteinas y en sus bases nitrogenadas tiene ADENINA (A), GUANINA (G), CITOCINA (C) Y URACILO (U) y su asucar (ribosa) y se encuentra en el citoplasma, ribosomas y mitocondrias.
    -- este ARN se divide en :
    ..RNA, MENSAJERO: que copia la informacion de DNA.
    ..RNA DE TRANFERENCIA: recibe la informacion, para llevarlo a la ribosa.
    ..RNA, RIBOSOMAL: sintetisa las proteinas.

    °Un NUCLEOTIDO se forma:
    azúcar + acido fosforico + base nitrogenada

    °Un NUCLEÓSIDO se forma:
    azúcar + base nitrogenada

    ||°Cada triada de bases nitrogenadas es llamada CODON.
    ||°Cada codon deberá haber disponible un RNA de transferencia.

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  80. Las proteinas son cadenas de aminoacidos unidos por enlaces peptidicos. En el cuerpo existen 20 aminoacidos.
    El DNA esta constituduido por 4 bases nitrogenadas : adenina, guanina, citocina y timina, por un axucar desoxi ribosa y se encuentra en el nucleo y en los cromosomas; su funcion es transmitir la informacion genetica.
    El RNA esta contituido por a bases nitrogenadas: adenina, guanina, citocina, uracilo; el azucar es ribosa y se encuentra en el citoplasma, ribosas y mitocondria; su funcion es sintetizar proteinas especificas.
    Un nucleosido es un azucar + base nitrogenada.
    Un nucleotido es un azucar+ base nitrogenada+ fosfato.
    Mensaje genetico es la secuencia y proporcion en que se encuentran las bases nitrogenadas en la molecula de ADN.
    Hay 3 tipos de ARN;de transferencia que da informacion para llevarla al ribosoma; mensajero que copia el mensaje del DNA y robosomal que sintetiza las proteinas.El RNA mensajero pasa a traves del la membrana nuclear sin ningum problema ya que no representa un gasto energetico.
    El ribosoma esta constituido por proteinas diferentes tanto en proporcion como en tipo; estan compuestas por una subunidad mayor donde se une el RNA de transferencia y una subunidad menor donde se une el RNA de mensajero.
    Cad tres bases se determina la sintesis de una proteina; RNA de tranferencia -> anticodon. y ARN mesajero -> codon.

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  81. las proteinas estan constituidas a base de cadenas de aminoacidos
    las proteinas se pueden clasificar de acuerdo a sus funciones biologicas por ejemplo como proteinas estructurales cataliticas o transporte
    la estructura primaria de las proteinas derivada del enlace de los L-alfa-aminoacidos por enlaces peptidicos alfa
    ARN de tranferencia y aminoácidos. Los aminoácidos son unidos a los ARN de transferencia que los llevarán hasta el lugar de síntesis proteica donde serán encadenados uno tras otro
    DNA: contiene como bases nitrogenadas ADENINA (A) GUANINA(G) CITOSINA(C)Y TIMINA(T). Su azúcar es la desoxirribosa y se encuentra en El núcleo de la célula y en cromosomas, su función es transferir la información genética.
    el apareamiento de nuclotidos de las tiras opuestas es sumamente especifico y deende de los enlaces de hidrogeno de A con T y de G con C

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  82. EN LA CLASE DEL DIA DE HOY 25 DE NOVIEMBRE, VIMOS EL TEMA DE “SÍNTESIS DE PROTEINAS”,
    UNA PROTEÍNA ESTÁ COMPUESTA POR VARIOS AMINOÁCIDOS QUE SE UNEN EN FORMA SECUENCIAL MEDIANTE UN ENLACE PEPTÍDICO.
    TAMBIEN VIMOS QUE:
    EL ADN ALMACENA INFORMACION GENETICA EN LOS CROMOSOMAS.
    ADN: CONTIENE: ADENINA, GUANINA, CITOSINA,TIMINA
    LOCALIZACIÓN: NUCLEO, CROMOSOMAS
    FUNCION: TRANSMISORA
    ARN: ADENINA, GUANINA , CITOSINA, TIMINA, URACILO
    LOCALIZACIÓN: CITOPLASMA, RIBOSOMAS, MITOCONDRIA
    FUNCION: SÍNTESIS DE PROTEÍNAS
    HAY 3 TIPOS DE ARN;DE TRANSFERENCIA QUE DA INFORMACION PARA LLEVARLA AL RIBOSOMA; MENSAJERO QUE COPIA EL MENSAJE DEL DNA Y RIBOSOMAL QUE SINTETIZA LAS PROTEINAS.EL RNA MENSAJERO PASA A TRAVES DEL LA MEMBRANA NUCLEAR SIN NINGUM PROBLEMA YA QUE NO REPRESENTA UN GASTO ENERGETICO.
    EL MENSAJE GENÉTICO ES LA SECUENCIA Y PROPORCIÓN EN QUE SE ENCUENTRAN LAS BASES NITROGENADAS EN LA MOLECULA DE ADN.
    EL MENSAJE SE PRODUCE CUANDO LA MOLECULA DE ADN SE ABRE EN DOS Y SE VA COPIANDO EL MATERIAL GENÉTICO, Y LAS TIMINAS SE CAMBIAN POR URACILOS.
    CADA TRES BASES NITROGENADAS DETERMINAN EL AMINOÁCIDO, Y LAS TRES BASES NITROGENADAS SE LLAMAN CODÓN, EL CODÓN ESTA EN EL MENSAJERO Y EL ANTICODON EN EL DE TRANSFERENCIA.
    POR CADA CODÓN HAY UN RNA DE TRANSFERENCIA

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  83. CLASE DEL DIA 25 DE NOVIEMBRE
    EN ESTA CLASE REVISAMOS LO QUE ERA LA SINTESIS DE PROTEINAS EN DONDE PRIMERO QUE NADA TUVIMOS QUE DEFINIR LO QUE ES UNA PROTEINA Y LLEGAMOS A LA CONCLUSION QUE ES UN CONJUNTO DE AMINOACIDOS UNIDO POR UN ENLACE PEPTIDICO.
    EN ESTA SINTESIS DE PROTEINAS VIMOS QUE ACTUAN EL ADN Y EL ARN EN DONDE EL ADN ALMACENA LA INFORMACION GENETICA LOCALIZADA EN EL NUCLEO Y EL CROMOSOMA Y EL ARN SE VA A ENCARGAR DE SINTETIZAR LAS PROTEINAS.
    DESPUES REVISAMOS QUE VA A HABER 3 TIPOS DE ARN:

    EL ARN MENSAJERO= QUE ES EL ENCARGADO DE COPIAR LA INFORMACION GENETICA QUE LE DA EL ADN.

    EL ARN DE TRANSFERENCIA= QUE ES EL ENCARGADO DE DAR LA INFORMACION PARA LLEVARLO AL RIBOSOMA.

    EL ARN RIBOSOMAL= QUE VA A SER EL ENCARGADO DE SINTETIZAR LAS PROTEINAS.

    FINALMENTE VIMOS QUE POR CADA 3 BASES NITROGENADAS SE LE DENOMINARA CODON Y EL CUAL ESTARA ENCONTRADO EN EL ARN MENSAJERO, POR LO CONTRARIO EN EL ARN DE TRANSFERENCIA SE ENCONTRARA EN ANTICODON.TENEMOS QUE TOMAR EN CUENTA QUE POR CADA CODON HAY UN ARN DE TRANSFERENCIA.

    CORDOVA NERI EDGAR

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  84. EFRAIN HERNANDEZ ORTUÑO
    25/11/2010
    EN ESTA CLASE VIMOS SINTESIS DE PROTEINAS, PERO PARA COMPRENDERLA VIMOS PRIMERO LO QUE ES UNA PROTEINA, QUE ES UNA CADENA DE AMINOACIDOS UNIDOS POR ENLACES PEPTIDICOS.

    ESTA INCIA CON EL ADN QUE DA LA ORDEN PARA INICE LA SINTESIS DE LAS PROTEINAS ESTE SE ENCUENTRA DENTRO DEL NUCLEO CELULAR, DESPUES A ESTE ENTRA EL ARN QUE ES EL ENCARGADO DE LA SIINTESIS DE PROTEINAS, ROMPE LA DOBLE HELICE DEL ADN Y SE ENCARGA DE COPIAR LA INFORMACION COMO ARN MENSAJERO.
    SALE DEL NUCLEO Y SE UNE AL RIBOSOMA QUEDANDO EN LA PARTE SUPERIOR EL ARN MENSAJERO Y ABAJO EL DE TRANSFERENCIA.

    PARA LA UNION DE ESTOS SE CREA LO QUE ES UN CODON QUE ES UNA TRIADA DE BASES NITROGENADAS Y EL ANTICODON QUE SE ENCUENTRA EN EL DE TRANSFERENCIA SON LAS BASES NITROGENADAS COMPLEMENTARIAS DEL CODON.
    EL ARN DE TRANSFERENCIA SE VA UNIENDO CON EL MENSAJERO Y LOS AMINOACIDOS SE VAN UNIENDO AL ARN DE TRANSFERENCIA PARA FORMAR LAS PROTEINAS PERO TODO ESTO DEBAJO DE EL PARA NO INVADIRLO.

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  85. EFRAIN HERNANDEZ ORTUÑO
    25/11/2010
    EN ESTA CLASE VIMOS SINTESIS DE PROTEINAS, PERO PARA COMPRENDERLA VIMOS PRIMERO LO QUE ES UNA PROTEINA, QUE ES UNA CADENA DE AMINOACIDOS UNIDOS POR ENLACES PEPTIDICOS.

    ESTA INCIA CON EL ADN QUE DA LA ORDEN PARA INICE LA SINTESIS DE LAS PROTEINAS ESTE SE ENCUENTRA DENTRO DEL NUCLEO CELULAR, DESPUES A ESTE ENTRA EL ARN QUE ES EL ENCARGADO DE LA SIINTESIS DE PROTEINAS, ROMPE LA DOBLE HELICE DEL ADN Y SE ENCARGA DE COPIAR LA INFORMACION COMO ARN MENSAJERO.
    SALE DEL NUCLEO Y SE UNE AL RIBOSOMA QUEDANDO EN LA PARTE SUPERIOR EL ARN MENSAJERO Y ABAJO EL DE TRANSFERENCIA.

    PARA LA UNION DE ESTOS SE CREA LO QUE ES UN CODON QUE ES UNA TRIADA DE BASES NITROGENADAS Y EL ANTICODON QUE SE ENCUENTRA EN EL DE TRANSFERENCIA SON LAS BASES NITROGENADAS COMPLEMENTARIAS DEL CODON.
    EL ARN DE TRANSFERENCIA SE VA UNIENDO CON EL MENSAJERO Y LOS AMINOACIDOS SE VAN UNIENDO AL ARN DE TRANSFERENCIA PARA FORMAR LAS PROTEINAS PERO TODO ESTO DEBAJO DE EL PARA NO INVADIRLO.

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  86. //*\\Jueves 25 De NoviembrE De 2010..//*\\
    ^BiOqUíMiCa..

    >"SintesíS De ProteínaS.."<

    Proteína-Enlace Peptídico-a.a+a.a
    Con esta represntación podemos observar que una proteína es cadena de aminoácidos unidos por un enlace peptídico..
    El cuerpo va ontener 20 aminoácidos.
    Para que una proteínaase sitetize el ADN y el ARN deberan emitir la orden.
    [*]
    ADN. ácido desoxirribonucleico.
    formado por°Adenina °Guanina °Citosina °Timina.
    Lo vamos a Localizar en El Núcleo pero más especifícamente en los cromosomas.
    ARN. ácido ribonucleico..
    formado por°Adenina °Guanina °Citosina °uracilo.
    Se va localizar en citoplasma,ribosomas y mitocondrias.
    De este existiran tres tipos.
    #ribosomal.
    #mensajero.Copia la información.
    #de transferencia.Lleva la información
    (*)
    Un codón va ser la unión de tres bases nitrogenadas y por cada codón debera existir un aminoácido dispuesto.

    (L)ElisA De LoS AngeleS GarduñO De La CruZ..(L)

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  87. CLASE DEL 25 DE NOVIEMBRE DEL 2010
    SÍNTESIS DE PROTEÍNAS
    * Proteína: es la unión de aminoácidos por enlace peptidico. aa + aa + aa ___ proteína
    * Ácidos nucleicos:
    - DNA:
    *Base nitrogenada: adenina(a), guanina (g), citocina (c), tiamina (t).
    * Azúcar: desxosiribosa
    * Localización: núcleo, cromosomas.
    * Función: transmisora de información genética.
    * Nucleosido: azúcar + base nitrogenada.
    - RNA :
    * Base nitrogenada: (a), (g), (c) y (u).
    * Azúcar: ribosa
    * Localización: citoplasma, ribosomas y mitocondrias.
    * Función: síntesis de proteínas.
    * Nucleotido: azucar + b.n. + fosfato.
    * TIPOS DE RNA : Mensajero, copia la información del DNA. Transferencia, da la información al ribosoma. Ribosomal, realiza la síntesis proteica.
    *CODON: Triada de RNA
    * ANTICODON: la complementación del codon.
    por cada codon RNAm hay una secuencia complementaria de RNAt con los anticodones.

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  88. Clase 25 de noviembre de 2010
    Bioquimica
    Lechuga Torres Josué Tirzo
    1OV2
    Síntesis de proteínas.

    Las proteínas son cadenas largas de aminoacidos con enlaces peptidicos, que a su vez se conocen como polipeptidos.
    En el cuerpo humano se pueden localizar 20 aminoacidos. La estructura de la proteina esta determinada por el orden de los aminoacidos.

    Para que se lleve a cabo la sintesis de proteinas es necesario la participacion de los acidos nucleicos:
    ADN (información genética)
    ARN (sintesis de proteinas)
    Estos estan formados por bases nitrogenadas que se unen por puentes de hidrogeno.
    A-T, C-G ---->>> ADN
    A-U, C-G ---->>> ARN

    Para que se lleve a cabo la sintesis de proteinas el ADN debe determinar que proteina se sintetizara y el orden de los aminoacidos.

    Existen 3 tipos de ARN:
    mensajero: copia la información
    transferencia: lleva la informacion a el ribosoma
    ribosomal: donde se sintetiza.

    La diferencia entre estos se da de acuerdo a las proteinas qe tienen.
    El mensaje genetico es la secuencia en la que se encuentran las bases nitrogenadas en la molecula del ADN.

    A nivel ribosomal exiten dos unidades:
    Menor: se une al RNAm
    Mayor: se ancla el RNAt

    Codón: unión de tres bases nitrogenadas en el ARNm.
    Por cada codón que tenga el ARNm habrá un anticodón que estará en el ARNt.

    Cada giro que da el Codón se agrega un aminoacido a la cadena y se va formando la proteína.

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  89. 23-nov-2010

    vimos que la sintesis de aminoaciodos la mayor parte se da en el higado.Los aminoacidos se clasifican en:
    -gluconeogenico:ya que se incluye algun intermediario del ciclo de krebs
    -cetogenicos:son aquellos que se generan en acetil-ConA y normalmente se incluyen en descarboxilaciones
    mixtos:que entran por culquier via
    para la obtencion de glucogeno se requiere de 4 pasos en los cuales suceden dos reacciones diferentes:
    trasminacion y desaminaciom:transferencia del grupo amino en el alfa cetoglutarato generando el cetoacido e inmediatamente la glutamato desidrogenasa acoplada a un NAD y genera una oxidacion para formar glutamato y H2O
    3y4: del glutamato interviene la glutamina sintetasa genera glutamina utilizandi ATP y amonio actua glutaminasa interviene H2O y genera glutamato.
    ITZEL E. MARTINEZ SANCHEZ

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  90. 25-nov-2010

    SINTESIS DE PROTEINAS
    aa*aa*aa se unen por enlaces peptidicos para formar proteinas.
    hay 20 tipos de aa.

    la formacion de proteinas en la celula es un proceso controlado geneticamente y esta considerado como un sistema de mensajes en clave en el que intervienen 2 acidos nucleicos RNA y DNA.
    -RNA: sus bases nitrogenadas son la adenina, guanina, citocina y uracilo.
    -DNA: sus bases nitrogenadas son adenina, guanina, citicina y timina

    una vez sintetisado la molecula de RNAm, se desprende de DNA y sale x los poros de la membrana nuclear para ir a pegarse ribosa que recibira el mensaje.

    CODON:la union de e bases nitrogenadas
    cada codon determina que aminoacido se tiene que unir para sintetizar

    ANTICODON:no son iguales

    ITZEL E. MARTINEZ SANCHEZ

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  91. el dia 25 de noviembre iniciamos la clace revisando el concepto de proteina.
    Las proteinas son cadenas de aminoacidos unidos por enlaces peptidicos. En el cuerpo existen 20 aminoacidos.
    revisamos los conceptos y de que forma estan constituidops el DNA Y RNA.
    El DNA esta constituduido por 4 bases nitrogenadas : adenina, guanina, citocina y timina, por un axucar desoxi ribosa y se encuentra en el nucleo y en los cromosomas; su funcion es transmitir la informacion genetica.
    El RNA esta contituido por a bases nitrogenadas: adenina, guanina, citocina, uracilo; el azucar es ribosa y se encuentra en el citoplasma, ribosas y mitocondria; su funcion es sintetizar proteinas especificas.
    Un nucleosido es un azucar + base nitrogenada.
    Un nucleotido es un azucar+ base nitrogenada+ fosfato.
    Mensaje genetico es la secuencia y proporcion en que se encuentran las bases nitrogenadas en la molecula de ADN.
    Hay 3 tipos de ARN;de transferencia que da informacion para llevarla al ribosoma; mensajero que copia el mensaje del DNA y robosomal que sintetiza las proteinas.El RNA mensajero pasa a traves del la membrana nuclear sin ningum problema ya que no representa un gasto energetico.
    El ribosoma esta constituido por proteinas diferentes tanto en proporcion como en tipo; estan compuestas por una subunidad mayor donde se une el RNA de transferencia y una subunidad menor donde se une el RNA de mensajero.
    Cad tres bases se determina la sintesis de una proteina; RNA de tranferencia -> anticodon. y ARN mesajero -> codon.

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  92. En la clase del dia 25 de noviembre vimos
    GARCIA DE ITA JAZMIN GUADALUPE


    Empezamos revisando lo que era una proteína y también lo que era un amino acido
    Que el DNA con la información genética va sintetizar la proteína
    Mientras los amino acidos al cromosoma
    Un nucleisido esta formado por un azúcar y una base nitrogenada
    Un nucleótido formadado por un azúcar , una base nitrogenada y un fosfato
    Las bases nitrogenadas se aparean para formar ebras por medio de puentes de hidrogeno
    La tiamina con adenina
    Guanina con citosina
    Obligan a que las cadenas se plieguen y se unan entre si formando doble enlace
    Existen tres tipos de RNA
    *transferencia le da la información para llevarlo al ribosoma
    *mensajero copia o recibe el msn de DNA
    *ribosomal sintetiza la proteína
    Se necesita DNA para dar el msn genético
    *síntesis de proteínas
    La formación de proteínas en la celula es un proceso controlado genéticamente y esta considerado como un sistema de msn en clave en el que intervienen 2 acidos nucleicos RNA y DNA
    Una vez sintetizada la molecula de RNA mensajero se desprende de ADN y sale por los poros de la membrana nuclear para ir a pegarse a los ribosomas que recibirán el mensaje

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  93. ** CANO DOMINGUEZ GIOVANNA IVONNE **

    En la clase del 25 de noviembre vimos SINTESIS DE PROTEÍNAS.
    Para empezar debemos recordar que una proteína es una cadena de a.a. que se unen para forma esta.
    Los Acidos Nucleicos estan conformados por bases nitrogenadas los acidos nucleicos se clasifican en dos:ADN Y ARN
    AND-adenina/TIMINA/guanina/citocina
    ARN-adenina/URACILO/guanina/citocina
    por otro lado un NUCLEOSIDO esta formado por una azucar mas una base nitrogenada,e igual que esta se compone un NUCLEOTIDO pero contiene un fosfato.
    El ARN se clasifica:
    ARN(mensajero):Copia informacion que le da el ADN
    ARN (transferencia):El que va a llevar este mensaje al ribosomal
    ARN(ribosomal): Sintetiza la proteína

    Un MENSAJE GÉNETICO va a ser la secuencia y proporscion en que se encuentra las BN en la molécula de ADN.

    La SINTESIS DE PROTEÍNAS es un proceso controlado geneticamente y considerado como un sistema de mansaje de clave en el que intervienen los 2 ácidos nicleicos.

    El ADN es el que da el mensaje genetico para que en la célula se sintetice determinada proteína.

    En las cadenas se va a relizar el RNA(mensajero)y va a salir por los porors de la membrana nuclear a este proceso se le llamara DIFUSION PASIVA ya que no gasta energía.este proceso se lleva a cabo en tres procesos (cadenas).
    En el ribosoma hay dos porciones una llamada SUBUNIDAD MENOR en la cualse une el RNA(mensajero)y se constituye por diferentes proteinas tanto la proporcion y tipo, y SUBUNIDAD MAYOR que se compone de los mismos componentes pero aqui se va anclar el ARN(transferencia).
    Un CODONes una triada de bases nitrogenadas.este determina al ribosoma que a.a se va unir para sintetizar la proteina.
    Por cada codon se tiene un a.a.
    Y en la combinacion de 3 B.N nos da 64 a.a.

    CANO DOMINGUEZ GIOVANNA IVONNE

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  94. ANABOLISMO (SINTESIS DE PROTEINAS).
    LA PROTEINA ES UNA CADENA DE VARIOS AMINOACIDOS UNIDOS ENTRE SI POR MEDIO DE ENLACES PEPTIDICOS EXISTIENDO EN EL ORGANISMO 20 AMINOACIDOS.
    SU ESTRUCTURA PRIMARIA ESTA DADA DE ACUERDO AL ORDEN EN EL CUAL SE VAN ACUMULANDO Y PARA SU IDENTIFICACION ES FUNDAMENTAL LA EXISTENCIA DE DNA (CONTENEDOR DE LA INFORMACION GENETICA EN EL CROMOSOMA) Y EL RNA (ENCARGADO DE SINTETIZAR LA PROTEINA); TENIENDO DOS ENTIDADES BIEN DEFINIDAS QUE ES EL NUCLEOCIDO (AZUCAR+BN) Y NUCLEOTIDO (AZUCAR+BN+P).
    ES CATALOGADO COMO MENSAJE GENETICO A LA SECUENCIA Y PROPORCION EN LA CUAL SE ENCUENTRAN LAS BN EN LA MOLECULA DE DNA.
    ES DENOMINADO COMO CLAVE GENETICO A LA SECUENCIA QUE IDENTIFICA EL MENSAJE YA QUE SALE EL MENSAJERO COPIANDO LA CADENA DEL DNA POR DIFUSION Y SALIENDO POR MEDIO DE LOS POROS DEL NUCLEO Y DIRIGIENDOSE AL RIBOSOMA.
    EL RNA EN BASE A SUS CODONES (CONSTITUIDOS DE 3 BN) DETERMINA LAS BASES QUE SE GENERARAN CON UN RNA DE TRANSFERENCIA. DICHO CODON ESTA DISPUESTO EN FORMA DE TREBOL (CON 3 ASAS).
    DEBIDO A QUE LAS PROTEINAS SUELEN SSER MOLECULAS MUY GRANDES Y EL RIBOSOMA NO LO ES EXISTEN LAS CADENAS DE CODONES EN LAS CUALES PASAN LOS aa CRECIENDO HACIA ABAJO EVITANDO LA INVACION EN LA CADENA DISCPUESTA.
    CUANDO EXISTEN 3 BN QUE VAN CAMBIANDO HAY 64 POSIBLES COMBINACIONES; EN CASO DE EXCEDER COMBINACIONES PARA SOLO 20 aa ES CONOCIDO COMO "CODIGO DEGENERADO".
    AGUILAR ORIHUELA ANGEL.

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  95. SINTESIS DE PROTEINAS
    PROTEINA:es una cadena de aminoacidos,es la union de muchos aa.
    aa+aa+aa---proteina existen 20 aminoacidos.
    para que se de la sintesis de proteinas necesitamos 2 acidos nucleicos el DNA(INFORMACION GENETICA CONTENIDA EN LOS CROMOSOMAS) Y RNA(LLEVA A CABO LA SINTESIS DE PROTEINAS).
    NUCLEOCIDO:azucar+base nitrogenada
    NUCLEOTIDO:azucar+base nitrogenada+fosfato
    las bases nitrogenadas se van a aparear por medio de puentes.
    DNA:mensaje genetico
    RNA EXISTEN 3 TIPOS:
    RNA MENSAJERO:COPIA O RECIBE LO QUE LE ESTA ENVIANDO EL DNA.
    RNA TRANSFERENCIA:LLEVA EL MENSAJE AL RIBOSOMA.
    RNA RIBOSOMAL:SINTETIZA LE PROTEINA.
    en la difusion pasiva no se consume energia de la celula, el RNA mensajero es la unidad pequeña y el RNA de transferencia es la unidad grande.
    el RNA dice al ribosoma que proteinas va sintetizar y cada 3 bases se va a formar un codon,el codon sirve para que se vayan uniendo los aminoacidos y por cada 3 codones habra un anticodon.
    ***GABRIELA BARAJAS GONZALEZ***

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  96. el jueves 25 de noviembre: en clase seguimos complementando el tema de sintesis de proteinas esto se lleva a cabo por medio del DNA y RNA.
    EL DNA:esta formado por 4 bases nitrogenadas (adenina, guanina, citocina y timina), azucar.Se localiza en el nucleo de las celulas y en los cromosomas. Su funcion es transmision interna genetica.
    EL RNA:se forma por 4 bases nitrogenadas(adenina, guanina,citosina y uracilo), ribosa, y se localiza en el citroplasma, ribosoma y mitocondria de la celula y su funcion es la SINTESIS DE PROTEINAS.
    nucleosido:azucar+base nitrogenada
    nucleotido:axucar+base nitrogenada+fosfato
    ocurren 3 procesos importantes en el RNA:
    *MENSAJERO:copia la info. del DNA
    *TRANSFERENCIA:lleva el mensaje al ribosoma
    *RIBOSOMA:sintetiza la proteina
    el RNA mensajero sale por poros de la membrana nuclear, por un proceso de difusion pasiva q no consume energia.
    CON 3 BASES SE FORMA EL CODON.
    CODON: EL EL RNA MENSAJERO
    ANTICODON:ES EL RNA DE TRANSFERENCIA
    LO UNICO IGUAL EN ESTOS DOS PROCESOS ES LA PARTE INFERIOR DEL AMINOACIDO.
    4x4x4= 64 ES LA CANTIDAD TOTAL DE COMBINACIONES EN LA BASE NITROGENA

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  97. MARTINEZ GUADARRAMA DULCE CAROLINA

    EN LA CLASE DEL JUEVES 25 DE NOVIEMBRE

    Vimos en la clase y revisamos los conceptos de como se forma y están constituidos el DNA Y RNA.
    Un MENSAJE GÉNETICO va a ser la secuencia y proporcion en que se encuentra las moléculas del ADN.
    El ADN es el que da el mensaje genetico para que en la célula se sintetice determinada proteína.
    En las cadenas se va a relizar el RNA(mensajero)y va a salir por los poros de la membrana nuclear a este proceso se le llamara DIFUSION PASIVA ya que no gasta energía.este proceso se lleva a cabo en tres procesos (cadenas).
    En el ribosoma hay dos porciones una llamada SUBUNIDAD MENOR en la cualse une el RNA(mensajero)y se constituye por diferentes proteinas tanto la proporcion y tipo, y SUBUNIDAD MAYOR que se compone de los mismos componentes pero aqui se va anclar el ARN(transferencia).
    Un CODONes una triada de bases nitrogenadas.este determina al ribosoma que a.a se va unir para sintetizar la proteina.
    El DNA esta constituduido por 4 bases nitrogenadas : adenina, guanina, citocina y timina, por un azucar desoxirribosa y se encuentra en el nucleo y en los cromosomas; su funcion es transmitir la informacion genetica.
    El RNA esta contituido por a bases nitrogenadas: adenina, guanina, citocina, uracilo; el azucar es ribosa y se encuentra en el citoplasma, ribosas y mitocondria; su funcion es sintetizar proteinas especificas.
    Existen tres tipos de RNA
    -transferencia le da la información para llevarlo al ribosoma
    -mensajero copia o recibe el msn de DNA
    -ribosomal sintetiza la proteína
    Se necesita DNA para dar el msn genético
    -síntesis de proteínas.

    la proteina :es una cadena de aminoacidos,es la union de muchos aa.
    aa+aa+aa= proteina existen 20 aminoacidos.

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  98. Clase jueves 25 de noviembre

    Sintesis de proteinas

    En encargado de esta sintesis es el RNA

    Recordamos los acidos nucleicos asi como
    sus bases nitrogenadas, su azucar, localizacion y funcion, practicamente todos sus componentes.

    Tambien la composicion de
    Nucleosido: Es una azucar mas una base nitrogenada

    Nucleotido: Azucar mas base nitrogenada mas un fosfato (HPO4)

    Las BN se aparearan del siguiente modo
    A-T y G-C

    RNA

    Mensajero: Recibe una informacion que le da el DNA

    Transferencia: Le da esta informacion para llevarla al ribosoma

    Ribosomal: Sintetisa la proteina

    1 aminoacido= 3 codones

    1 codon= 3 BN

    Por cada codon que tenga el RNA mensajero un anticodon que hay en el RNA de transferencia.


    FUERTE RAMIREZ ANGEL
    1OV2

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  99. CLASE DEL DIA 25 DE NOVIEMBRE.

    EN ESTA CLASE VIMOS COMO SE UNIRAN LOS AMINOACIDOS PRESENTES EN LA PROTEINA. VEINTE AMINOACIDOS ESTAN PRESENTES EN EL CUERPO , COMO ALGUNOS EJEMPLOS DE ELLOS TENEMOS ( PROLINA, LICINA, VALINA , SERINA)

    EL ADN, ES AQUEL QUE COMO BASES NITROGENADAS TIENE A LA ADENINA(A) GUANINA (G) CITOSICA (C) Y TIMINA(T), SU AZUCAR ES DESOXIRRIBOSA, LO LOCALIZAMOS EN EL NUCLEO Y EN LOS CROMOSOMAS Y SU FUNCION ES LA DE TRANSMITIR INFORMACION GENETICA.

    EL ARN TIENE COMO BASES NITROGENADAS LAS MISMAS QUE EL ADN, SÓLO QUE UNA MAS, ESTA ES EL URACILO (U), SU AZUCAR, RIBOSA, SU LOCALIZACION EN EL CITOPLASMA, RIBOSOMAS Y MITOCONDRIA, SU FUNCION ES LA SINTESIS DE PROTEINAS.

    UN NUCLEOSIDO CONSTA DE : AZUCAR+BASE NITROGENADA, MIESTRAS QUE UN NUCLEOTIDO ESTA CONSTITUIDO POR AZUCAR+BASE NITROGENADA+FOSTAFO.

    LAS BASES NITROGENADAS DEL ADN SE VAN A APAREAR, LA ADENINA ESTARA CON LA TIMINA Y LA GUANINA CON LA CITOSINA.

    EL APAREAMIENTO SE DA POR PUENTES DE HIDROGENO, ESTAS CADENAS SE PLIEGAN Y SE ENRROLLAN ENTRE SI FORMANDO UNA HELICE ELICOIDAL.

    -MENSAJERO:COPIA INFORMACION DEL ADN
    RNA -TRANSFERENCIA:LLEVA EL MENSAJE AL RIBOSOMA
    -RIBOSOMAL: SINTETIZA LA PROTEINA

    DEPENDIEDO DE LA PROTEINA QUE SEA, ÉSTA SERA ENVIADA A SU LUGAR ADECUADO, YA SEA MENSAJERA, DE TRANSFERENCIA O RIBOSOMAL.

    A LA TRIADA DE BASES NITROGENADA, SE LE CONOCE COMO CODON.

    *** ALCANTARA CONDE MONSERRAT 1 0V2***

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  100. EL DIA 21 de noviembre del 2010
    la sintesis de aminoacidos:

    en la mayor parte selleva en el higado.
    los aminoa sidos se clasifican en :
    NUCLEOGEONICOS:ya que se influye en algunos intercambios en el ciclo de kres los cetonicos son aquellos que se generan en AcetilCoAy normalmente en 10 descarboxilaciones y mixtos que se encuentran en cualquier via.

    la sintesis de aminoacidos se llevan en 2:
    trnssaminacion y desaminacion .
    es la tranferencia del grupo amino al ALFA cetoglucamato que generando que cetaacito inmediatamente que el desidrogenasa acopla a un NAD y generar una oxidacionpara forma un glutamato.

    a-cetoglarato. = en el ciclo de kres.
    vimos varios tipos de aminoacidos
    ejemplos de aminoacidos: glutamina , asparragina, pirolina, alanina,tirosina cisteina.

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  101. el dia 25 DE NOVIEMBRE DEL 2010

    vimos lo que eran:
    anabolismo : sintesis de las proteinas : una cadena de aminoacidos .
    ejemplo: aa+aa.aa..........proteina

    en el cuerpo existen 20 aminoacidos
    estructura primaria : orden de como se van formado los aminoacidos.
    sintesis de una proteina: necesitamos: ADN Y RNA : informacion genetica : cromosoma .

    acido neucleico:ADN
    BASE NITROGENADA: adenina , guanina , citocina, timina
    AZUCAR: desoxirabosa
    LOCALIZA: nucleo cromosoma
    FUNSION : informacion genetica.


    NUCLEOSIDO: azucar + base nitrogenada
    NUCLEOTIDO: azucar+ base nitrogenada + FOSFATO.
    T....A
    A....T
    G....C paraformas doble elise.
    C....G
    existen 3 tipos de RNA: RNA mensajero.
    RNA tranferancia
    RNA ribosomal

    mensajero: copiar la informacion genetica que le esta dando el ADN .
    transferancia: dar informacion para llevarla al ribosoma.
    ribosomal : sintetisar la proteina.

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  102. 30 de noviembre
    Repasamos los componenetes, propiedades fisico-quimicas de las estructuras del diente.

    El esmalte es un tejido muy mineralizado que contiene cristales de hidroxiapatita, protege superficie apical, no esta vivo.

    Dentina: Constituye el volumen principal del diente, menor dureza y mineralizacion que el esmalte, relacionada intimamente con la pulpa.

    cemento: Protege la superficie del diente, composiscion quimica y propiedades similares a las del hueso.

    Hidroxiapatita ( sales organicas)
    nombre generico de diversos minerales

    D5T3M

    Es vulnerable a las caries por que el radical OH!!!!

    Fluor Aumenta la resistencia al esmalte, reduce la desmineralizacion.!


    FUERTE RAMIREZ ANGEL M. 1OV2

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  103. CLASE DEL DIA 30 DE NOVIEMBRE
    EN ESTA CLASE VIMOS LA COMPOSICION TANTO HISTOLOGICA COMO ANATOMICA DE LOS DIENTES.
    LOS TEJIDOS MINERALIZADOS DEL DIENTE SON:
    ESMALTE=ES LA SUSTANCIA MAS DURA Y MAS MINERALIZADA DEL ORGANISMO, ES UN TEJIDO NO VIVO.

    DENTINA=TIENE MENOR DUREZA, BASE ELASTICA Y TIENE MAS RELACION CON LA PULPA.

    CEMENTO=PROTEGE LA SUPERFICIE RADICULAR DEL DIENTE.

    POSTERIORMENTE VIMOS QUE EL DIENTE TIENE UNA MATRIZ ORGANICA COMPUESTA DE COLAGENO, PROTEOGLICANOS Y GLICOPROTEINAS. Y UNA FASE INORGANICA QUE ESTA COMPUESTA POR HIDROXIAPATITA, SALES INORGANICAS Y OLIGOELEMENTOS.
    MAS ADELANTE REVISAMOS LA ESTRUCTURA QUIMICA DEL HIDROXIAPATITA EN DONDE EL HIDROXILO ES VULNERABLE Y PERMITE MAYOR RESISTENCIA EN EL DIENTE.
    FINALMENTE VIMOS QUE EL FLUOR ES UN MIENRAL ALTAMENTE ELECTONEGATIVO QUE PERMITE MAYOR RESISTENCIA DEL ESMALTE E INHIBE EL PROCESO DE LA CARIES.

    CORDOVA NERI EDGAR

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  104. Tejidos mineralizados

    Esmalte: protege la superficie apical es mas dura y mineralizada del organismo este tejido no esta vivo y es producdo por los ameloblastos.

    Dentina:constituye el volumen principal de esmalte en omparecion a este tiene menor dureza y tiene una base elastica, una matriz mineralizada tubulos dentinarios, y esta intimamanete relacionada con la pulpa

    Cemento: protege la superficie radicular del diente y tiene proiedades y compocicion quimica muy similar a la del hueso

    tienen componentes organicos como proteinas fibras de colageno glicoproteinas y proteoglicanos carbohidratos lipidos iones organicos citrato y lactato

    tambien componentes inorganicos como cristales de hidroxiapatita sales fosfatos carbonatos sulfatos y oligoelementos como magnesio fluor hierro cobre y potasio

    la apatita tiene un radical oh que es lo que la hace sencible al ataque de los acidos

    el fluor completa la estructura del diente y los vuelve mas duros imidiondo que se generen las caries porque comprime las moleculas hacia el centro esto les da mayor dureza tiene un intercambio isonico un heterohionico y una incorporacion del ion al floruro

    el fluor es un mineral electronegativo que aumenta la resistencia delesmalte e inhibe el proceso de las caries por disminucion de la prosuccion de acido de los microorganismos fermentadores se capta topico y sistemico este reduce la desmineralizacion incrementa la remineralizacion y establece el ph

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  105. CLASE DEL DIA 30 DE NOVIEMBRE DEL 2010-11-30
    EL DIA DE HOY (ULTIMA CLASE DE BIOQUIMICA)
    REPASAMOS LAS ESTRUCTURAS Y ALGUNAS COSAS ACERCA DE LOS DIENTES.

    LOS TRES TEJIDOS DENTALES MINERALIZADOS SON: EL ESMALTE, LA DENTINA Y EL CEMENTO.

    ***PROPIEDADES FISICAS DEL ESMALTE:

    *DUREZA: RESISTENCIA A SER RAYADO

    *ELASTICIDAD: BAJA

    *COLOR Y TRANSPARENCIA: TRASLÚCIDO, SU COLOR DEPENDE DE LA DENTINA SUBYACENTE.

    * PERMEABILIDAD: ESCASA Y DISMINUYE CON LA EDAD

    * RADIO CAPACIDAD: MUY ALTA


    *** PROPIEDADES FISICAS DE LA DENTINA.

    *COLOR: BLANCO AMARILLENTO, ES VARIABLE ENTRE LOS INDIVIDUOS

    *DUREZA: MENOR QUE LA DEL ESMALTE Y MAYOR QUE LA DEL HUESO

    *ELASTICIDAD: COMPENSA LA RIGIDEZ DEL ESMALTE

    *PERMEABILIDAD: ALTA A TRAVES DE LOS TUBULOS DENTARIOS

    *RADIO CAPACIDAD: MENOR QUE EL ESMALTE Y MAYOR QUE LA DEL HUESO.


    ***COMPONENTES ORGANICOS E INORGANICOS:


    ***ORGANICOS:

    *PROTEINAS FIBROSAS: COLAGENO
    *PROTEINAS ESTRUCTURALES: GLICOPROTEINAS Y PROTEOGLICANOS.
    *CARBOHIDRATOS
    *LIPIDOS
    *IONES ORGANICOS: CITRATO Y LACTATO

    ***INORGANICOS:

    *HIDROXIAPATITA
    *SALES INORGANICAS (FOSFATOS, CARBONATOS, SULFATOS)
    *OLIGOELEMENTOS: (Mg, Fe, Cu, K)
    * AGUA

    Y POR ULTIMO VISMOS LA ESTRUCTURA QUIMICA DEL APATITO

    ***ALCANTARA CONDE MONTSERRAT 1 0V2****

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  107. Clase del dia 30 de noviembre
    En esta clase vimos los tejidos mineralizados del diente que son:

    Esmalte= que es un tejido no vivo y es el mas mineralizado del organismo.

    Dentina= es un tejido menos duro que el esmalte y que se encuentra en mayor relacion con la pulpa.

    Cemento= es el tejido que protege la superficie radicular del diente.

    Tambien vimos la matriz organica y la fase inorganica del diente en donde predominaba la hidroxiapatita en donde su hidroxilo es el que le da mayor resistencia al diente.

    Al ultimo revisamos lo que es el fluor en donde llegamos a la conclusion que es un mineral muy electonegativo que se encarga de dar resistencia el esmalte e inhibir el proceso de la caries.

    HERNANDEZ ORTUÑO EFRAIN

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  108. Clase correspondiente al día 30 de Noviembre 2010.

    Tejidos dentales mineralizados:

    *ESMALTE: es la mas mineralizada y es un tejido no vivo.
    *DENTINA: Posee las propiedades de dureza, elasticidad, permeabilidad y radiopacidad. Además de que es menos duro que el esmalte.
    *CEMENTO: Va a proteger la superficie radicular del diente.

    Revisamos los COMPONENTES ORGÁNICOS.
    *Proteínas fibrosas
    *Proteínas estructurales
    ¨Carbohidratos, lípidos, iones orgánicos.

    COMPONENTES INORGÁNICOS.
    *Hidroxiapatito
    *Sales orgánicas
    *Oligoelementos
    *Agua

    Revisamos componentes y función del fluor, resaltando los siguientes aspectos:

    Su valor normal en el plasma es de 0.01-0.02 ppm
    Es un mineral electronegativo que va a aumentar la resistencia del esmalte y por tanto inhibir el proceso de la formación de caries.

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  109. Asimilacion osea.
    matriz organica proteinas estructurales

    tres tejidos que tienen minerales:

    Esmalte: proteje la superficie apical del dinete. No se encuentra vivo por que es puro mineral.

    Dentina: Volumen principal del diente.

    Cemento: Composicion quimica y propiedades similares al hueso.

    Propiedades del Esamalte:
    -dureza 6.5, elastico baja, color y transparencia depende de la dentina subyacente, permeabilidad permite la difusion de agua y algunos iones y radropacidad.

    Dentina:

    Color blanco amarillento depende del grado de mineralizacion, edad vitalidad de la pulpa, pigmentos, dureza mucho esmalte, elasticidad compensa rigidez del esmalte, permeabilidad alta a travez de tubulos dentarios y radiocapacidad.

    COMPONENTES ORGANICOS

    -proteinas fibrosas: colageno
    -proteinas estructurales: glicoproteinas y proteoglicanos.
    -carbohidratos
    -lipidos
    -iones organicos: citrato y lactato.

    COMPONENTES INORGANICOS

    -hidroxapatita
    -sales inrganicas (fosfatos,carbonatos,sulfatos)
    -oligoelementos: fluor,hierro,cobre.
    -agua

    FLUOR

    Es el elemento mas electronegativo el fluor hace que las estructuras sean mas compactas.

    reaccion del fluor con el esmalte cuando el fluor se encuentra en el medio bucal ocurre el cambio con los hidroxidos origina un componente fluropatita.

    OSCAR RODRIGUEZ RIVEROS 1OV2

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  110. ***CANO DOMÍNGUEZ GIOVANNA IVONNE***
    CLASE DEL DÍA 30 DE NOVIEMBRE

    TEJIDOS DENTALES MINERALES
    -ESMALTE/protege la superficie apical del diente/sustancia mas dura y mineralizada del organismo/NO esta vivo
    - DENTINA/menor dureza y mineralizacion (matriz)/base elastica
    -CEMENTO/protege superficie radicular del diente/composicion quimica y propiedades similares al hueso.
    Lo anterior son caracteristicas de tejidos.
    Empezando por el ESMALTE tiene caracteristicas primordiales, dureza esta permite la resistencia a ser rayado) y depende de la mineralizacion.,elasticidad la cual es baja pero es rigido y quebadizo,color y transparencia es traslucido el color depende de la dentina subyacente,la permeabilidad es escasa y disminuye con la edad y la radiopacicidad se ve blanco en radiografias.
    Posteriormente la DENTINA iguelmente tiene color (blanco o amarillento, dependera de cada persona y de = manera del grado de mineralizacion),sudureza la cual es menor que la del esmalte y mas que el hueso.la elasticidad la cual compenza la rigidez del esmalte, su permeabilidad es alta la cual conduce y finalmente su radiopacicidad va ser menor.

    Existen COMPONENETES ORGANICOS el estos se encuentran:¨
    1.proteínas (colageno)
    2.proteinas estructurales (glicoproteinas/ proteoglicanos)
    3.carbohidratos
    4.lípidos
    5.iones organicos (citrato/lactato)
    y los COMPONENETES INORGÁNICOS están:
    a. Hidroxiapatita
    b.Sales inorganicas (fosfato/carbohidratos/sulfatos)
    c.Oligoelementos (magnesio/fluor/hierro/cobre/potasio)
    La hidroxiapatita es muy bulenerable por el radical (OH-)2, ya que es muy sensible al ataque de los ácidos.
    rapidamente mencionamos que hay diversos tipos de fosfato.
    La FUNCION DEL FLÚOR es aumentar la resistencia del esmalte, e inibe el proceso de la caries.Reduce le desmineralizacion/incrementa la remineralizacion y estabiliza el Ph.

    Podemos decir que la diferencia entre hidrioxiapatita y fluorapatita es que la primerase disuelve mas rapidamente el esmalte antes ataques de acidos. y la segunda son cristales que modifican la energia superficial del esamalte lo que disfruta la adhesiosn de la placa superficial del diente.
    Los efectos de los fluoruros se clasifican en sistematicos y topicos.

    ****CANO DOMÍNGUEZ GIOVANNA IVONNE***

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  111. || TEJIDOS DENTALES MINERALIZADOS ||

    ..°Esmalte:es un tejido no vivo y es el mas mineralizado del organismo.

    ..°Dentina:es un tejido menos duro que el esmalte y que se encuentra en mayor relacion con la pulpa.

    ..°Cemento: es el tejido que protege la superficie radicular del diente.

    la matriz organica y la fase inorganica del diente en donde predominaba la hidroxiapatita en donde su hidroxilo es el que le da mayor resistencia al diente.

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  112. El tema del día de hoy fue:
    “tejidos mineralizados”.
    Los tejidos dentales mineralizados son: hueso, esmalte, dentina, cemento.
    #esmalte#
    • Protege la superficie apical del diente
    • Es la más dura y mineralizada del organismo
    • No está vivo, pero sufre cambios físico-químicos dinámicos
    • Producido por los ameloblastos
    Sus propiedades físicas son:
    • Dureza
    • Elasticidad baja
    • Traslucida
    • Poca permeabilidad
    • Radiopacidad alta
    #dentina#
    • Volumen principal del diente
    • Menor dureza y mineralización del esmalte. Base elástica
    • Túbulos dentarios (procesos odontoblasticos)
    • Íntimamente relacionado con la pulpa (complejo dentino-pulpar).
    Sus propiedades físicas son:
    • Color blanco- amarillento, variable entre individuos
    • Menor dureza que el esmalte
    • Permeabilidad alta
    • Radiopacidad menor que el esmalte y mayor que el hueso.
    #cemento#
    • Es el que protege la superficie radicular del diente.
    “composición bioquimica”
    Componentes organicos:
    • Proteínas fibrosas- colágeno
    • Proteínas estructurales: proteoglicanos
    • Carbohidratos
    • Lípidos
    • Citrato, lactato
    “componentes inorgánicos”
    • Hidroxiapatita
    • Sales inorgánicas
    • Oligoelementos
    • Agua
    También vimos lo que es flúor: su función es mineral electronegativa que aumenta la resistencia del esmalte.
    Reduce la desmineralización
    Aumenta la mineralización
    Estabiliza el pH.
    Su mecanismo es que potencia la precipitación en la estructura del diente a la fluorapatita a partir de iones de calcio y fosfato presentes en la saliva.

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  113. CLASE DIA:30-NOV-10

    "TEJIDOS MINERALIZADOS: HUESO ,ESMALTE ,DENTINA Y CEMENTO".

    -HUESO: parte de una matriz inorganica derivada de proteinas estructurale s como el colageno ,glicoproteinas y proteoglucanos.
    Tambien consta de una fase inosganica que es un componente mineralizado y se produce apartir del calcio.

    Los tejidos mineralizados principales son :

    *ESMALTE: este proteje la superficie apicaldel dinete,no esta vivo , es el mas mineralizado y duro prodocido por AMELOBLASTOS , su dureza es resistent al ser mjuy duro,elasticidada baja,permeabilidad escasa,elasticidad baja y radiopacidad muy alta .

    *DENTINA- >menos duro que el esmalte, forma la mayor parte deldinete, contiene una base elastica , tine relacion con la pulpa y esta producida por ODONTOBLASTOS.su color vria entre amarillento segun cada persona,es poco menos duroq ue el esmalte yde alta permeabilidad.

    *CEMENTO-->protejela superficie radicular del dinete el cula contine nervios y paquete vascular,su composicion quimica y propiedades son muy similares a las del hueso.

    ---Componentes organicos e inorganicos---

    Organicos-->contine proteinas fibrosas y estructurales ( como glicoproteinas y proteoglicanos),ademas de carbohidratos,lipidos y iones organicos como cotalato y lactado ( que entran ele proceso de fermentacion.)

    Inorganicos--> como sales inorganicas (fosfato,carbonatis ,sulfatos), oligoelementos(magnesio,fluor,hierro..)Agua e HIDROXIAPATITA.

    Dentro de la APATITA encontramos que en su estructura quimica se caracteriza en especial por OH el cual es sensible a altaque por acidos y este da lugar a la fuoropatita.

    Las propiedades dinamicas de la apatita son :
    --intercambio isoionico y heteroionico.

    ---------FLUOR----
    Dentro de sus caracteristicas se dice qu es: electronegativo,halogeno ,soluble en agua
    y tiene como función aumenta la rssistencia del esmalte e inhibeel proceso de la cariespor disminucion de microorganismos fermentados , estabiliza el ph,reduce la desmineralizacion e incrementa la re-mjineralizacion.
    Existen 2 tipos de efectos fluoruros:
    -SISTEMICOS--pre eruptico

    -TOPICOS-pos.eruptivos.





    ---PACHECO ROSAS MAYRA ALEJANDRA ---

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  114. el tema de hoy fue acerca de bioquimica dental en el cual hablamos acerca de los 3 tejidos

    principales del diente

    el primero fue el esmalte que tiene como funcion proteger la superficie apical del diente , tambien es la sustancia mas dura (que depende de su grado de mineralizacion) mineralizada del organismo , tambien pudimos ver que que el esmalte en si no esta vivo pero sufre cambios fisicos y quimicos , y el esmalte es producido por los ameloblastos , es de color translucido y esto depende de la dentina subyacente tambien su permeabilidad es escasa (membrana semipermeable)

    el segundo del cual hablamos es la dentina

    la cual constituye el volumen principal del diente tiene menor dureza y mineralizacion que el esmalte (base elastica ), contiene una matriz mineralizada +tubulos dentarios (prosesos odontoblasticos) su color es blanco amarillento y depende de la mineralizacion y su permeabilidad es alta atravez de los tubulos dentarios

    luego hablamos de el cemento el cual tiene como funcion proteger la superficie del diente

    tambien vimos que el diente tiene componentes organicos e inorganicos

    organicos:

    proteinas fibrosas (colagenas )
    proteinas estructurales (glicoproteinas , proteoglicanos)
    carbohidratos
    lipidos
    iones organicos: citrato y lactato

    inorganicos:

    hidroxiapatito
    sales inorganicas (fosfato,carbonatos,sulfatos)
    oligoelementos (magnesio,fluor,hierro,cobre,potacio)
    agua

    tambien vimos que el hidoxiapatito acomparacion del fluorapatito es mas resistente el raspado y ala penetracion de caries debido ala compactacion de du molecula de OH a comparacionde la de F del fluorapatito

    cuando el fluor se encuentra en el medio bucal el intercambio de los grupos hidroxilos del hidroxiapatito

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  115. EL DIA 30 DE NOVIEMBRE DEL 2010.

    TEJIDO DENTALES MINERALES:
    *esmalte , * dentina, * cemento.

    ESMALTE: sustancia dura
    parte de la superficie apical del diente
    DENTINA: constituido por el volumen principal de
    diente.
    CEMENTO: proteje la superficie radicular del
    diente.

    COMPONENTES ORGANICOS E INORGANOICOS.
    componente organico: proteinas
    proteinas estructurales
    carboihidratos
    lipidos
    iones organicos

    componetes inorganicos: hidroxiapatita
    sales inorganicos
    aligamentos.

    hidroxiapatita:cristales pqueños
    se disulven mas rapidos en los
    ataques de los acidos .

    fluoropatita: cristales mas grandes.
    los cristales se modifican
    la energia superficial.

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  117. CARRANZA MARTINEZ JOSE 1OV2

    El glucogeno es: un polímero grande y ramificado en moléculas de glucosa en los enlaces alfa 1,4 y alfa 1,6 ademas de que son depositos de energia.ademas de que no es la unica fuente de energia, tambien son los acidos grasos donde el carbono es mas reducido.
    el glucogeno se puede almacenar tanto en:

    -higado:reaccion enxergonica se llama asi por que tambien podran se utilizados en varios lugares del organismo.

    -musculo esqueletico:(endergonica) para sus propias necesidades.

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  118. Laura Garcia Vergara 1OV2

    GLUCONOEGENESIS
    es una ruta anabolica genera glucosa a partir de otras vias

    este se genera a partir de amino acidos, lactato y glicerol

    en el primer paso el lactato se convierte en piruvato que es la molecula que contituye la gluconeogenesis se lleva a cabo en el higado y riñon.
    La cual contiene 3 etapas:

    1.-La oxidación del piruvato une la glucólisis y el ciclo de Krebs son reacciones catalizadas por piruvato deshidrogenasa localizado en la matriz de la mitocondria

    2.-ciclo de Krebs es una ruta metabólica, es decir que forma parte de la respiración celular en todas las células en una via aerobia el ciclo de Krebs es parte de la vía catabólica que realiza la oxidación de glúcidos ácidos grasos y aminoácidos hasta producir CO2 liberando energía en forma utilizable

    3.- La fosforilación oxidativa es una ruta metabólica que utiliza energía liberada por la oxidación de nutrientes para producir ATP Se calcula que hasta el 90% de la energía celular en forma de ATP

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  119. EN LA ULTIMA CLASE VIMOS LA ASIMILACION METABOLICA OSEA DETERMINANDO SUS COMPONENTES MINERALIZADOS DENTALES (TEJIDOS PRINCIPALES)SIENDO:ESMALTE-PRODUCIDO POR EMELOBLASTOS CUBRIENDO EN UN PORCENTAJE TOTAL LA SUPERFICIE APICAL DENTAL, DENTINA-CONSTITUIDA MEDIANTE PROCESOS ODONTOBLASTICOS CONTANDO CON UN VOLUMEN AMPLIO YA QUE ES ENCONTRADO EN UNA GRAN PORCION DENTAL Y CEMENTO-SU PORCENTAJE ES PARTE DE LA SUPERFICIE RADICULAR Y AL IGUAL QUE LOS OTROS DOS TEJIDOS NO ES VIVO YA QUE ES MINERALIZADO ADEMAS DE OTRAS CARACTERISTICAS TIENE UNA COMPOSICION QUIMICA Y PROPIEDADES SIMILARES AL HUESO.
    DESCRIBIENDO UN POCO MAS A DETALLE EL ESMALTE ES DETERMINANTE POR UNA DUREZA DE 6.5MOHS, ELASTICIDAD BAJA, COLOR Y TRANSPARE3NCIA DEPENDIENTE DE LA DENTINA SUBYACENTE, LA RADIOPACIDAD BASTANTE ALTA Y CON UNA PERMEABILIDAD ESCASA YA QUE PERMITE DIFISION DE H2O Y ALGUNOS IONES (ESTO DISMINUYE CON LA EDAD.
    LA DENTINA TIENE UNA ELASTICIDAD QUE COMPENSA LA RIGIDEZ DEL ESMALTE SU COLORACION DEPENDE DEL GRADO DE MINERALIZACION, EDAD, VITALIDAD DE LA PULPA... SU DUREZA EN MENOR QUE LA DEL ESMALTE PERO MAYOR QUE EL HUESO, SU PERMEABILIDAD SE DA A TRAVES DE TUBULOS DENTARIOS (ALTA) Y SU RADIOPACIDAD ES MENOR QUE LA DEL ESMALTE PERO MAYOR QUE EL HUESO.
    CONSTA DE COMPONENTES ORGANICOS (PROTEINAS FOBROSAS-COLAGENO, P. ESTRICTURALES-GLUCOPROTEINAS Y PROTEOGLUCANOS, IONES ORGANICOS-CITRATO Y LACTATO...) ASI COMO LOS COMPONENTES INORGANICOS(EL PRINCIPAL LA HIDROXIAPATITA, SALES COMO P, SULFUROS... OLIGAMENTOS Y AGUA).
    LA HIDROXIAPATITA ES BULNERABLE AL ACIDO DEBIDO AL RADICAL DE SU ESTRUCTURA QUIMICA (8OH-)2 -(F-). EL FLUOR ENTRA EN LA PARTE CENTRAL DE LA HIDROXIAPATITA (EN LA ESTRUCTURA DE LOS CRISTALES) COMPACTANDOLO Y ACIENDOLO MAS RESISTENTE A LA CORROCION (CARIES...).EN TANTO AL INTERCAMBIO DE REACCIONES DE IONES TENEMOS EL ISOIONICO (CONTENEDOR DE FOSFATO CALCICO)Y EL HETEROIONICO (IONES Q PUEDEN INTEGRARSE AL CRISTAL CON INTEGRACION DE FLUOR A HIDROXIAPATITA DENTAL).
    EL FLUOR ES HALOGENO MAS ELECTRONEGATIVO, SOLUBLE EN AGUA Y CON VALORES DE PLASMA NORMAL (0.01-0.02ppmSU FUNCIOS PRINCIPAL ES AUMENTAR LA RESISTENCIA DEL ESMALTE ADEMAS DE REDUCIR LA DESMINERALIZACION, INCREMENTANDO LA REMINERALIZACION Y NEUTRALIZANDO EL Ph. REACCIONA CON EL ESMALTE CUANDO EL INTERCAMBIO DE LOS HIDROXILOS ORIGINA FLUORAPATITA (CRISTALES GRANDES, Ph-5.5, DIFICULTAD DE ADHESION DE LA PLACA A LA PORCION SUPERFICIAL DENTAL), DANDOLE LUGAR A PARTIR DE IONES DE CALCIO. EL FLUOR PUEDE SER SISTEMICO (GENERAL-PRE ERUPTIVO) O TOPICO(LOCAL-POST ERUPTIVOS).
    AGUILAR ORIHUELA ANGEL HERMES.

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  120. EN LA UTIMA CLASE VIMOS LAS ESTRUCTURAS DENTALES...
    EN LA FASE ORGANICA QUE ES LA QUE NOS IMPORTA- COMPONENTE MINARALIZACION/PARTICIPACIÓN DEL CALCIO.
    LAS TRES ESTRUCTURAS MINERALIZADAS SON:
    *ESMALTE: este protege a la siperficie apical del diente. Es la sustancia mas dura y mineralizada del organismo.
    *DENTINA: contituye el volumen principal del diente. tinene menos dureza y mineralizacion que el esmalte.
    *CEMENTO: protege la superficie del diente.
    ºººººCOMPONENTES ORGANICOSºººººº
    -PROTEINAS FIBROSAS
    -PROTEINAS ESTRUCTURALES: GLICOPROTEINAS Y PROTEOGLICANOS.
    CARBOHIDARTOS
    -LIPIDOS - IONES organicos: citrato y lacTato-fermentación
    ººººCOMPONENTES INORGANICOSºººº
    *HICROXIAPATITA
    *OLIGOELEMENTOS
    %%%%%%%%%%%FLUOR%%%%%%%%%%
    el fluor es un elemento halogeno, altamente electronegativo, soluble en aguaa.
    SU FUNCION ES AUMENTAR LA RESISTENCIA DEL ESMALTE E INHIBIR EL PROCESO DE LA CARIES POR LA DISMINUCIÓN DE LA PRODUCCIÓN DEL ACIDO DE LOS MICROORGANIOSMOS FERMENTADORES.
    CUANDO el fluor se encuentra en el medio bucal ocurre el intercambio de los gruposs hidroxilos de la hidroxiapatita.
    HIDROXIAPATITA:: son cristales pequeñoscon un ph de 5.5
    FLUOROPATITA:: son cristales grandes con un ph de 4.5-Estos cristales modifican la energia superficial del esmalte lo que dificulta la adhesión de la placa a la superficie dental.

    $$$$$$$$$$LIZBETH ORTEGAªªªªªªªªªªªªªªªªªª

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  121. Clase: 30 Noviembre del 2010
    Tema: Tejidos mineralizados.
    Alumno: Lechuga Torres Josué Tirzo
    Grupo: 1OV2

    Los tejidos mineralizados están com,puestos principalmente por una matriz organica(colageno, glicoproteinas, proteoglicanos) y una fase inorganica(Calcio).
    Hablaremos de los tres que conforman principalmente la estructura dental:
    -Esmalte: que protege la zona apical del diente, es muy dura y mineralizada, no es un tejido vivo y esta compuesta por ameloblastos.
    -Dentina: Forma el volumen principal del diente, aunque es de menor dureza y tiene una base elastica, formada por matriz mineralizada y tubulos dentarios, esta relacionada intimamente con la pulpa.
    -Cemento: Se encuentra en la superficie radicular del diente(raíz). Tiene una composición quimica y propiedades similares a las demas estructuras.
    Componentes orgnanicos e inorganicos dentales:
    Organicos: colageno, glicoproteinas y proteoglicanos.
    Inorganicos: hidroxiapatita, sales inorgannicas, oligoelementos y agua.

    En la composición del hidroxiapatita encontramos un radical OH que es el que hace que los dientes sean vulnerables a la sensibilidad, cuando entra fluor en lugar del OH se vuelve más resistente a esa sensibilidad ya que hace que la estructura del diente se compacte más.
    Fluor: Elemento altamente electronegativo, soluble en agua. La función del fluor en estructuras dentarias es que vuelve mas resistente al esmalte, inhibe el proceso de caries, reduce la desmineralización, incrementa la re mineralizacion y estabiliza el ph.

    *Cuando el F toma el lugar de el radical OH se convierte de hidroxiapatita a fluorapatita.

    Lechuga Torres Josué Tirzo.

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  122. MARTINEZ GUADARRAMA DULCE CAROLINA

    EN LA CLASE DEL DIA 30 DE NOVIEMBRE VIMOS LOS TEJIDOS PRINCIPALES DEL DIENTE:

    -ESMALTE: TEJIDO NO VIVO, SUSTANCIA DURA, SUFRE CAMBIOS FISICO- QUIMICOS.
    -DENTINA; EL MAYOR VOLUMEN DEL DIENTE RELACIONADA CON LA PULPA.
    -CEMENTO; PROTEGE LA SUPERFICIE RADICULAR DEL DIENTE.
    PROPIEDADES FISICAS DEL DIENTE:
    -DUREZA-ELASTICIDAD-COLOR-PERMEABILIDAD-RADIOPACIDAD.
    PROPIEDADES FISICAS DE LA DENTINA:
    -COLOR-DUREZA-ELASTICIDAD-PERMEABILIDAD.

    HAY COMPONENETES ORGANICOS E INORGANICOS
    ORGANICOS:
    -PROTEINAS FIBROSAS
    -PROTEINAS ESTRUCTURALES
    - CARBOHIDRATOS -LIPIDOS-IONES ORGANICOS
    COMPONENTES INORGANICOS:
    -HIDROXIAPATITO
    -SALES INORGANICAS-OLIGOELEMENTOS
    ESTRUCTURA QUIMICA DEL APATITO
    -CATION DIVALENTE -OXI-ANION TRIVALENTE
    -ANION MONOVALENTE

    EL FLUOR:
    ES UN MINERAL ELECTRONEGATIVO QUE AUMENTA LA RESISTENCIA DEL ESMALTE E INHIBE EL PROCESO DE LAS CARIES POR DISMINUCION DE LA PRODUCCION DE ACIDOS DE LOS MICROORGANISMOS FERMENTADORES.

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  123. Composición química del diente.
    Matríz orgánica: proteinas estructurales como colageno , glicoproteinas, proteoglucanos.
    Fase inorgánica: hidroxiapatita, sales orgánicas, fosfatos, carbonatos, sulfatos, oligoelementos: Mg, F, Fe, Cu, K y H2O.
    Tejidos dentales mineralizados:
    Esmalte: protege la superficie apical, es la sustancia mas dura del organismo, no esta vivo y es producida por ameloblastos, poca elasticidad, traslucido y radiopacidad alta.
    Dentina: es el volumen principal del diente, es menos duro que el esmalte, esta en contacto con la pulpa es menos dura, color amarillento, menos duro que el hueso radiopacidad menor que el esmalte pero mayor que el hueso.
    Cemento: esta en la superficie radicular y es similar al hueso.
    El fluor disminuye la desmineralización y aumenta la remineralizacion y estabiliza elph.
    [Ca3(POA)2]3 +2F= [Ca3(PO4)2]3Ca<2F + 2OH
    Hidroxiapatita------------>fluorapatita.

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  124. hablando del diente, tiene 3 tejidos principales.

    Esmalte: proteje la superficie del diente, y es no vivo.

    dentina: da el volumen principal del diente

    Cemento: la superficie radicular del diente.

    el ESMALTE es la parte dura del diente de resistencia rayada, tiene bajo nivel de elasticidad, su color es translucido, con permiabilidad nula y radiopacidad muy alta.

    DENTINA: de color amarillento , su dureza es menor que la del esmalte pero mayor que la del hueso, tiene alta permiabilidad, y su radiopasidad, mayor que el hueso y menor q el esmalte.

    contienes proteinas organicas e inorganicas

    ORGANICAS con citrato y lactato(fermentacion)

    INORGANICAS de hidroxiapatita(fostfato, carbonato. . .)

    se hablo del fluor, con simbolo quimico F, es un Halogeno, con numero de elemento 9, peso atomico 19, es electronegativo, el mas electronegativo que existe.

    su funcion aumentar la resistencia en el diente por medio de compactacion, es como, reorganizar los cristales, a forma que la estructura queda mas reforzada.


    TENORIO CRUZ SERGI IVAN 1ov2 1-diciembre-2010

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  125. SON 3 PRINCIPALES TEJIDOS MINERALIZADOS:
    ESMALTE:PROTEGE LA SUPERFICIE APICAL DEL DIENTE,NO ESTA VIVA POR K ES PURO MINERAL.
    DENTINA:VOLUMEN PRINCIPAL DEL DIENTE.
    CEMENTO:SU COMPOSISION ES QUIMICA Y PROPIEDADES SIMILARES AL HUESO.
    PROPIEDADES DEL ESMALTE:
    DUREZA,BAJA ELASTICIDAD,COLOR Y TRANSPARENCIA DEPENDE DE LA DENTINA SUBYACENTE,RADIOPACIDAD ALTA,PERMEABILIDAD ESCASA.
    PROPIEDADES DE LA DENTINA:
    COLOR BLANCO AMARILLENTO DEPENDE DEL GRADO DE MINERALIZACION,PERMEABILIDAD ALTA ATRAVEZ DE TUBULOS DENTINARIOS,RADIOPACIDAD,DUREZA,ELASTICIDAD.
    **COMPONENTES ORGANICOS**
    *PROTEINAS FIBROSAS:COLAGENO
    *PROTEINAS ESTRUCTURALES
    *CARBOHIDRATOS
    *LIPIDOS
    *IONES ORGANICOS:CITRATO Y LACTATO
    **COMPONENTES INORGANICOS**
    *HIDROXIAPATITA
    *SALES INORGANICAS(FOSFATOS,CARBONATOS,SULFATOS)
    *OLIGOELEMENTOS:FLUOR,HIERRO,COBRE
    *AGUA
    -FLUOR:ES EL ELEMENTO MAS ELECTRONEGATIVO DE LA TABLA PERIODICA AUMENTA LA RESISTENCIA DEL ESMALTE E INHIBE EL PROCESO DE LAS CARIES POR DISMINUCION DE LA PRODUCCION DE ACIDOS DE LOS MICROORGANISMOS FERMENTADORES.
    REDUCE LA DESMINERALIZACION,ESTABILIZA EL PH.
    -REACCION DEL FLUOR CON EL ESMALTE
    CUANDO EL FLUOR SE ENCUENTRA EN EL MEDIO BUCAL OCURRE EN EL CAMBIO CON LOS HIDROXIDOS Y ORIGINA UN NUEVO COMPONENTE FLUORAPATITA

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  126. En la clase del día 30 de Noviembre, vimos..

    *Los tejidos mineralizados están compuestos por UNA MATRIZ ORGANICA(como colageno, glicoproteinas, proteoglicanos) y UNA FASE INORGANICA(Calcio).
    vimos de los tres que conforman la estructura dental:
    *ESMALTE.- Protege la zona apical del diente, es muy dura y mineralizada, no es un tejido vivo y esta compuesta por ameloblastos.

    *DENTINA.- Es de menor dureza y tiene una base elastica, formada por matriz mineralizada y tubulos dentarios.

    *CEMENTO.- Se encuentra en la superficie de la raíz(zona radicular)del diente.

    COMPONENTES ORGANICOS E INORGANICOS DEL DIENTE:

    *ORGANICOS.-colageno (proteinas fibrosas), glicoproteinas y proteoglicanos, lipidos, iones orgánicos: citrato y lactato.

    *INORGANICOS.- hidroxiapatita, agua, sales inorgánicas (carbonatos, fosfatos y sulfatos)y oligoelementos.


    *FLUOR.- Elemento más electronegativo, soluble en agua.Vuelve mas resistente al esmalte, inhibe el proceso de caries y estabiliza el pH.

    MATUS RIVERA BRENDA LILIANA

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  127. EN LA ULTIMA CLASE VIMOS TRES TEJIDOS IMPORTANTES DE LOS DIENTES:

    ESMALTE: MAYOR DUREZA SE ENCUETRA EN LA CORONA DEL DIENTE.
    DENTINA: MENOR DUREZA
    CEMENTO: PROTEGE LA RAIZ

    CADA UNA DE ELLAS CON CARATERISTICAS FISCAS DIFERENTES COMO LO SON:

    DUREZA
    ELASTICIDAD
    COLOR
    PERMEABILIDAD

    TAMBIEN SE HABLO DE LOS COMPONENTES DE ESOS TEJIDOS COMO SON LO ORGANICOS Y LOS INORGANICOS

    DENTRO DE LOS INORGANICOS ENCONTRAMOS LA HIDROXIAPATITA LA CUAL ES MUY VULNERABLE A LOS ATAQUES DE LOS ACIDOS.

    SE HABLO DEL FLUOR EL CUAL AUMENTA LA RESISTENCIA DEL ESMALTE AL ENTRAR EN EL LUGAR DEL OH PRODUENDO ASI UN PH MAS ESTABILIZADO
    YA UQE ES UN ELEMETO ALTAMENTE ELECTRO NEGATIVO
    FORMANDO ASI LA FLUORAPATITO.

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  128. El proceso por el cual las células degradan las moléculas de alimento para obtener energía recibe el nombre de RESPIRACIÓN CELULAR.

    La respiración celular es una reacción exergónica, donde parte de la energía contenida en las moléculas de alimento es utilizada por la célula para sintetizar ATP. Decimos parte de la energía porque no toda es utilizada, sino que una parte se pierde.

    Aproximadamente el 40% de la energía libre emitida por la oxidación de la glucosa se conserva en forma de ATP. Cerca del 75% de la energía de la nafta se pierde como calor de un auto; solo el 25% se convierte en formas útiles de energía. La célula es mucho más eficiente.

    La respiración celular es una combustión biológica y puede compararse con la combustión de carbón, bencina, leña. En ambos casos moléculas ricas en energía son degradadas a moléculas más sencillas con la consiguiente liberación de energía.

    Tanto la respiración como la combustión son reacciones exergónicas.

    Sin embargo existen importantes diferencias entre ambos procesos. En primer lugar la combustión es un fenómeno incontrolado en el que todos los enlaces químicos se rompen al mismo tiempo y liberan la energía en forma súbita; por el contrarío la respiración es la degradación del alimento con la liberación paulatina de energía. Este control está ejercido por enzimas específicas.

    En segundo lugar la combustión produce calor y algo de luz. Este proceso transforma energía química en calórica y luminosa. En cambio la energía liberada durante la respiración es utilizada fundamentalmente para la formación de nuevos enlaces químicos (ATP).

    La respiración celular puede ser considerada como una serie de reacciones de óxido-reducción en las cuales las moléculas combustibles son paulatinamente oxidadas y degradadas liberando energía. Los protones perdidos por el alimento son captados por coenzímas.

    attm: LOPEZ MENDIETA JOVANNY

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  129. La fuente principal de energía para los seres vivos es la glucosa un azúcar de seis carbonos. Cuando las células degradan la glucosa, se libera energía que se libera en una serie de pasos controlados por enzimas. La mayor parte de la energía que se libera se almacena en otro compuesto químico: el trifosfato de adenosina o ATP. Cada uno de los 3 grupos fosfato posee un átomo de fósforo unido a 4 átomos de oxígeno. La molécula que queda cuando un ATP pierde un grupo fosfato es el difosfato de adenosina o ADP.

    Tiene 3 etapas
    1.-La oxidación del piruvato une la glucólisis y el ciclo de Krebs son reacciones catalizadas por piruvato deshidrogenasa localizado en la matriz de la mitocondria

    2.-ciclo de Krebs es una ruta metabólica, es decir que forma parte de la respiración celular en todas las células en una via aerobia el ciclo de Krebs es parte de la vía catabólica que realiza la oxidación de glúcidos ácidos grasos y aminoácidos hasta producir CO2 liberando energía en forma utilizable

    3.- La fosforilación oxidativa es una ruta metabólica que utiliza energía liberada por la oxidación de nutrientes para producir ATP Se calcula que hasta el 90% de la energía celular en forma de ATP es producida mediante este proceso mientras que la otra es el 10%


    Biianca Navarrete Perez 1OV2

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  130. CLASE DE CADENA REPIRATORIA

    La cadena respiratoria esta formada por tres complejos ->NADH deshidrogenos
    Complejo citocromo b-c1
    Complejo citocromo – oxidasa

    Formado por proteínas

    El NADH dona sus electrones (2) a la cadena respiratoria a una proteína, llamada NADH deshidrogenasa.

    El transporte de electrones a través de la membrana aumenta la carga de electrones generándose un gradiente, disminuye el PH y se va a generar un potencial en la matriz.

    Esta fuerza protón matriz impulsa la síntesis del ATP.

    El O2 es el último aceptor de electrón para formar nuevamente H2O .

    La cabeza de la ATP sintetaza es la responsable de la formación de ATP y a su vez lo hidroliza.

    Las materias primas para la cadena respiratoria son:

    _Piruvato (proveniente de la glucolisis
    _Ácido graso.
    _Fosfato inorgánico y ADP.

    ATTM: LOPEZ MENDIETA JOVANNY

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  131. EN LA CLASE DE RESUMEN DE METABOLISMO:

    El metabolismo es el conjunto de reacciones bioquímicas y procesos físico-químicos que ocurren en una célula y en el organismo. Estos complejos procesos interrelacionados son la base de la vida a escala molecular, y permiten las diversas actividades de las células: crecer, reproducirse, mantener sus estructuras, responder a estímulos, etc.

    El metabolismo se divide en dos procesos conjugados: catabolismo y anabolismo. Las reacciones catabólicas liberan energía; un ejemplo es la glucólisis, un proceso de degradación de compuestos como la glucosa, cuya reacción resulta en la liberación de la energía retenida en sus enlaces químicos. Las reacciones anabólicas, en cambio, utilizan esta energía liberada para recomponer enlaces químicos y construir componentes de las células como lo son las proteínas y los ácidos nucleicos. El catabolismo y el anabolismo son procesos acoplados que hacen al metabolismo en conjunto, puesto que cada uno depende del otro.

    ATTM: LOPEZ MENDIETA JOVANNY

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  132. la replicacion del dna es el mecanismo ke permite al DNA duplicarse es decir, sintetizar una copia identica obteniendo un clon de ella.

    gracias a este proceso de reproducirse identicamente permite que la informacion genetica se transmita de una celula madre a las celulas hijas siendo esta la base de la herencia del material genetico

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  133. respiracion
    reactivo------------>producto
    consiste en la oxidacion de la glucosa (molecula altamente energetica)para liberar la energia potencial que contiene y transformarla en energia metabolica a aprovecharse para las funciones celulares.
    aerobia con o2 glucolisis,ciclo de k
    anaerobia(fermentacion) sin o2
    martinez sanchez francisco octavio

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  134. b-oxidacion--------->citoplasma y entra a la membrana para realizar el ciclo de krebs
    B-oxidacion:proceso catabolico de los acidos grasos

    B-oxidacion + ciclo de krebs--->134ATP
    sint.aminoacidos
    transaminacion desanimacion
    transferencia del gupo amino alfacetoglutarato generado por el cetoacido e inmediatamente acoplado en un NAD y generar una oxidacion para formar glutamato y agua.

    martinez sanchez francisco octavio

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  135. MARISELA REYES COPADO
    SINTESIS DE PROTEINA
    ES LA UNION DE MUCHOS AMINOACIDOS FORMAN UNA PROTEICAPROLINA , SERINA GLICINA , LUCINA .
    ESTO SE LE LLAMA ENLACE PEPTIDICO
    TENEMOS 20 AMINOACIDOS EN EL CUERPO.
    PROLINA,LISINA,VALINA,SERINA.
    DNA:ACIDO DEXOSIRIBONUCLEICO
    BASE NITROGENADA:
    GUANINA,ADENINA,CITOSINA,TININA
    AZUCAR:
    DESOXIRIBOSA
    LOCALIZACION;
    NUCLEO, CROMOSOMA
    FUNCION;
    TRANSMITIR LA INFORMACION GENETICA
    RNA;
    BASE NITROGENADA;
    ADENINA , UANINA, CITICINA, URACILO.
    AZUCAR; RIBOSA
    LOCALIZACION; CITOPLASMA,RIBOSOMAS,MITOCOBRIA
    FUNCION;
    SINTESIS DE PROTEINA
    NUCLEOCIDO :AZUCAR+ BASE NITROGENADA
    NUCLEOTIDO;
    AZUCAR+ BASE NITROGENADA +FOSFATO
    RNA;MENSAJERO:COPIA O RECIBE EL MENSAJE DEL DNA
    TRASFERENCIA:
    B ADAR LA INFORMACION PARA LLEVAR LO AL RIBOSOMA
    RIBOMAL:
    EL RIBOSOMA SINTETISA LA PROTEINA
    EL RNA MENSAJERO CADA TRES BASES
    ES LO QUE ESTA DICTANDOQUE LOS AMINO ACIDOS SE ESTA FORMANDO LO QUE SE CONOCE COMO CODON.

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  136. MARISELA REYES COPADO

    TEJIDOS DENTALES NINERALIZADOS
    ++++++++++++ESMALTE;+++++++++++++
    APICAL DEL DIENTE
    SUSTANCIA DURA Y MINERALIZADA DEL ORGANISMO
    NOESTA VIVO PERO SI SUFRE CAMBIOS FISICOS
    PRODUCIDO POR AMELOBLASTOS
    +++++++++DENTINA++++++++
    VOLUMEN PRICIPAL DEL DIENTE
    MENOR DUREZA Y Y MINERALIZACION QUE EL ESMALTE
    BASE ELASTICA
    MATRIZ MINERALIZADA+ TUBOS DENTINARIOS

    PROPIEDADES FISICAS DEL ESMALTE
    DUREZA RESISTENCIA AL SER RALLADOS
    COLOR Y TRASPARENCIA
    PERMEABILIDAD
    PROPIEDADES FI FISICAS DEL DENTINA

    COLOR BLANCO O AMARILLLENTO
    DUREZA: MUCHO MENOR ALA DEL ESMALTE
    ELASTICIDAD;
    COMPENSA RAPIDES EN EL ESMALTE
    PERMEABILIDAD;
    ALTA ATRAVES DE TUBOS DENTINARIOS
    RADIOCAPACIDAD;
    MENOR Q EL ESMALTE Y MENOR Q EL HUESO
    COMPOMENTES ORGANICOS
    PROTEINAS FIBROSAS
    COLAGENO
    PROTEINAS ESTRUCTURALES; GLICOPROTEINAS {PROTEUGLUCANOS
    CARBOHUDRATOS
    LIPIDOS
    IONES ORGANICOS

    COMPONENTES INORGANICOS;
    HIDROXIPATITA
    SSALES INORGANICAS (FOSFATO,CARBOHIDRATOS, SULFATOS)
    OLIGOELEMENTOS
    AGUA
    ++++++++++++++ESTRUCTURAS QUIMICA DEL APATITO
    NPMBRE ENERGETICO; DST3M
    REACCIONES DE INTERCAMBIO DE IONES
    +++++INTERAMBIOISOIONICO+++++++++++++
    CONTIENEN IONES DE CALCIO
    +++++++++++++INTERCAMBIO HETEROIONICO++++++++++

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  137. marisela reyes copado


    fluor;
    ION INORGANICO ; ELEMENTO MAS ELECTRONEGATIVO DE LA TABLA PERIODICA

    SOLUBLE EN AGUA
    FUNCION:
    MINERAL ELECTRONEGATIVO QUE AUMENTA EL LA RESISTENCIADEL ESMALTE QUE INIVE EL PROCESO DE CARIES
    PRODUCE DESMINERALIZACION
    ESTABILIZA EL PH
    REACCION FLUOREN EL ESMALTE:
    CUENDO EL FLUOR SE EN CUENTRA EN EL MEDIOBUCAL OCURRE EL INTERCAMBIO DE HIONES DE HIDROXIPATITA POR EL FLUOR Y GENERAFLUOROPATITA

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  138. ISRAEL ROJAS MTZ..
    LA ULTIMA CLASE DE BIOQUIMICA . EN ELLA REVISAMOS LOS TEJIDOS PRINCIPALES DEL DIENTE Y ERN ELLOS TENEMOS LOS SIGUIENTES.

    ESMALTE: TEJIDO NO VIVO, SUSTANCIA DURA, SUFRE CAMBIOS FISICO- QUIMICOS.
    DENTINA; EL MAYOR VOLUMEN DEL DIENTE RELACIONADA CON LA PULPA.
    CEMENTO; PROTEGE LA SUPERFICIE RADICULAR DEL DIENTE.
    PROPIEDADES FISICAS DEL DIENTE:
    DUREZA-ELASTICIDAD-COLOR-PERMEABILIDAD-RADIOPACIDAD.
    PROPIEDADES FISICAS DE LA DENTINA:
    COLOR-DUREZA-ELASTICIDAD-PERMEABILIDAD. A SI MISMO TENEMOS QUE EN ESTOS EXISTEN COMPONENETES ORGANICOS E INORGANICOS
    ORGANICOS:
    PROTEINAS FIBROSAS
    PROTEINAS ESTRUCTURALES
    CARBOHIDRATOS -LIPIDOS-IONES ORGANICOS
    COMPONENTES INORGANICOS:
    HIDROXIAPATITO
    SALES INORGANICAS-OLIGOELEMENTOS
    ESTRUCTURA QUIMICA DEL APATITO
    CATION DIVALENTE -OXI-ANION TRIVALENTE
    ANION MONOVALENTE. POR ULTIMO REVISAMOS LAS CARACTERISTICAS DEL FLUOR: Y TENEMOS QUE ESTE ES UN MINERAL ALTAMENTE ELECTRONEGATIVO QUE AUMENTA LA RESISTENCIA DEL ESMALTE E INHIBE EL PROCESO DE LAS CARIES POR DISMINUCION DE LA PRODUCCION DE ACIDOS DE LOS MICROORGANISMOS FERMENTADORES.

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